CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025
CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025

CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025

Basel Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Validierung von Geräten und Einrichtungen, Erstellung von Protokollen und Dokumentation.
  • Arbeitgeber: CTC ist ein spezialisiertes Netzwerk für Karrieren in der Life-Science-Branche.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Team.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit und arbeite an spannenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Wissenschaft oder Technik, 5-10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
  • Andere Informationen: Sofortiger Start bis zum 31.12.2025.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Über uns: Das Life Science Career Network - CTC sind spezialisierte Branchenexperten, die Unternehmen helfen können, die besten Talente zu finden und zuverlässige HR- und Beratungsdienste anzubieten. Wir unterstützen verschiedene Kandidaten dabei, vielversprechende Karrierechancen zu finden und bieten die neuesten Schulungsprogramme zur Kompetenzentwicklung an.

Aufgaben: Der CQV-Ingenieur führt Aufgaben im Zusammenhang mit der Validierung von Geräten und Einrichtungen durch. Der Tätigkeitsbereich umfasst die Koordination bei der Installation von Geräten, das Entwerfen der IQ/OQ/PQ-Protokolle, die Durchführung der IQ/OQ/PQ und die Dokumentation der Ergebnisse gemäß cGMP.

Hauptverantwortlichkeiten:

  • Einbeziehung in alle Validierungsaktivitäten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Einrichtungen, Versorgungsanlagen, Validierungslebenszyklus, Ausführung, technische Dokumentation, Prozess, GAP-Analyse, Risikobewertung und andere.
  • Validierungsdokumentation einschließlich URS, DQ, FMEA, Risikobewertungen, FAT, SAT, Protokolle (IQ, IOQ, OQ, PQ).
  • Vorbereitung von Validierungsdokumenten.
  • Durchführung von IQ/OQ und PQ für Geräte, Systeme und Versorgungsanlagen.
  • Erstellung von Berichten über abgeschlossene Validierungsaktivitäten.
  • Identifizierung von Effizienzen im Ansatz des Validierungsprogramms.
  • Anwendung von Erkenntnissen und Information über regulatorische Änderungen in der Branche, die die Validierung von Geräten / Einrichtungen betreffen.
  • Durchführung zugewiesener Aktivitäten im Bereich Qualitätssysteme, einschließlich Dokumentenmanagementsystem, Änderungsmanagement, Nichtkonformitäten und CAPAs.
  • Verfassen und/oder Überarbeiten von Verfahren, die für die Ingenieurtätigkeiten relevant sind.
  • Unterstützung der Ingenieurgruppe bei der Vorbereitung des Validierungs-, Requalifizierungs- und Wartungsprogramms.
  • Ausführung anderer zugewiesener Aufgaben.

Profil: Qualifikationen und Erfahrungen:

  • Abschluss in Naturwissenschaften oder technischem Bereich.
  • Fließendes Englisch.
  • Fortgeschrittenes Niveau in der Pharmaindustrie (5-10 Jahre).
  • Ausgezeichnete technische Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, alle Arbeiten gründlich, genau und zeitgerecht zu dokumentieren.
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, interdisziplinär effektiv zu arbeiten.
  • Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und Zeitmanagementfähigkeiten.

Kontakt: Chara Boucherok, Senior Consultant, Telefon +41 79 344 56

CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025 Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions AG

Die Life Science Career Network - CTC ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld in der Pharmaindustrie bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Innovation fördern wir eine Kultur, die Kreativität und Effizienz schätzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten, umfassenden Schulungsprogrammen und der Möglichkeit, an bedeutenden Projekten bis Ende 2025 mitzuwirken, was zu einer erfüllenden und lohnenden Karriere führt.
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Kontaktperson:

CTC Resourcing Solutions AG HR Team

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So bekommst du den Job: CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Validierungstechnik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und verstehst, wie sich die Branche verändert.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf technische Interviews vor, indem du häufige Fragen zu IQ/OQ/PQ-Prozessen und cGMP-Richtlinien übst. Dies zeigt dein Fachwissen und deine Bereitschaft, dich in das Unternehmen einzubringen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da die Rolle interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit und effektive Kommunikation in deinen Gesprächen hervorheben.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025

Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Technisches Verständnis
Kenntnisse in cGMP
IQ/OQ/PQ Protokollierung
Dokumentationsfähigkeiten
Risikobewertung
GAP-Analyse
FMEA
Erfahrung in der Pharmaindustrie
Technisches Schreiben
Kommunikationsfähigkeiten
Organisationsfähigkeiten
Zeitmanagement
Teamarbeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des CQV Engineers. Notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden.

Betone technische Schreibfähigkeiten: Da exzellente technische Schreibfähigkeiten gefordert sind, solltest du in deinem Lebenslauf und Anschreiben Beispiele für deine Erfahrungen im technischen Schreiben und Dokumentation anführen. Zeige, wie du komplexe Informationen klar und präzise kommunizieren kannst.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Stelle sicher, dass du alle relevanten Erfahrungen in der Pharmaindustrie und im Bereich Validierung detailliert darstellst. Betone deine Kenntnisse in IQ/OQ/PQ-Protokollen und anderen spezifischen Validierungsdokumenten.

Schreibe ein überzeugendes Anschreiben: Verfasse ein individuelles Anschreiben, das deine Motivation für die Stelle und dein Interesse an der Life Science Branche unterstreicht. Gehe darauf ein, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der Validierungsprozesse beitragen können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CTC Resourcing Solutions AG vorbereitest

Verstehe die Anforderungen der Stelle

Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Verantwortlichkeiten eines CQV Engineers vertraut. Sei bereit, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du diese Anforderungen erfüllt hast.

Bereite technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu IQ/OQ/PQ-Protokollen und Validierungsprozessen. Überlege dir, wie du deine technischen Fähigkeiten und Erfahrungen in diesen Bereichen am besten präsentieren kannst.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit und effektive Kommunikation in der Vergangenheit parat haben. Zeige, dass du in der Lage bist, komplexe Informationen klar zu vermitteln.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige dein Interesse an der Firma, indem du Fragen zur Unternehmenskultur und den Werten stellst. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du ins Team passt.

CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025
CTC Resourcing Solutions AG
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  • CQV Engineers with German / immediate start: March to 31/12/2025

    Basel
    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-05

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    CTC Resourcing Solutions AG

    50 - 100
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