Auf einen Blick
- Aufgaben: Arbeiten Sie in einem modernen Qualitätskontrollteam und unterstützen Sie analytische Projekte.
- Unternehmen: Führendes Schweizer Gesundheitsunternehmen mit Fokus auf Innovation.
- Vorteile: 12-Monatsvertrag, spannende Projekte und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung in einem internationalen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft der Gesundheitsversorgung mit modernster Technologie.
- Qualifikationen: Master-Abschluss in Chemie oder Pharmazie und 3-5 Jahre Erfahrung in der Analytik.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Unser Kunde ist ein führendes Schweizer multinationales Gesundheitsunternehmen mit Hauptsitz in Basel, Schweiz. Das Unternehmen ist in den Bereichen Pharmazeutika und Diagnostik tätig und gehört zu den größten Biotech-Unternehmen der Welt sowie zu den globalen Marktführern in der In-vitro-Diagnostik und der Krebsbehandlung. Unser Kunde ist bekannt für seinen starken Fokus auf Innovation, insbesondere im Bereich der personalisierten Gesundheitsversorgung, und hat eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Behandlungen für Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten und Neurowissenschaften gespielt.
Der ideale Kandidat für diese Rolle hat einen Master-Abschluss (oder höher) in Organischer Chemie, Analytischer Chemie oder Pharmazie, mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle und sehr gute GMP-Kenntnisse.
Diese Rolle ist ein 12-Monats-Vertrag, der in Basel angesiedelt ist.Hauptverantwortlichkeiten
- Arbeiten in einer modernen Qualitätskontrollorganisation in Übereinstimmung mit cGMP-Vorschriften.
- Zusammenarbeit mit internen und/oder externen Partnern der Analytischen Entwicklung.
- Aktive Teilnahme an der Gestaltung der Arbeitsmethoden der analytischen Gruppe.
- Umfassende analytische Unterstützung für Versorgungsanlagen für API und Arzneimittel für klinische Anwendungen.
- Kritische Bewertung der eigenen Arbeitsergebnisse.
- Unterstützung der analytischen Gruppe durch Erfüllung von laborübergreifenden Aufgaben und Projektaufgaben (z.B. Management von Referenzstandards, CSV-Geschäftsprozessverantwortlicher für analytische Anwendungen).
- Implementierung und vollständige Einhaltung der relevanten Roche-Richtlinien, Verfahren und Standards in den Bereichen Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz.
- Sicherstellung, dass die Laborangestellten über alle relevanten SHE-Anforderungen informiert sind und deren Umsetzung erfolgt.
- Sicherstellung eines angemessenen GMP-Standards im Labor.
- Wissenschaftliche und regulatorische Dokumentation der geleisteten Arbeit.
Qualifikationen und Erfahrung
- Relevante Schweizer Arbeits-/Aufenthaltserlaubnis oder Schweizer/EU-Staatsbürgerschaft erforderlich.
- Bachelor- oder Master-Abschluss in Naturwissenschaften ODER ein Labortechniker mit mehr als 10 Jahren Erfahrung auf hohem GMP-Niveau.
- 3–5 Jahre Berufserfahrung in der Industrie mit einem Schwerpunkt auf Analytischer Chemie.
- Praktische Erfahrung in der Arbeit unter cGMP-Vorschriften ist erforderlich.
- Kenntnisse in labor-spezifischer Software (z.B. Waters Empower, Metrohm Tiamo oder Labware LIMS).
- Englisch (fließend/verpflichtend). Deutschkenntnisse werden als erheblicher Vorteil angesehen.
Analytical Development Scientist (cGMP) (6966) Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions
Unser Kunde ist ein führendes Schweizer multinationales Gesundheitsunternehmen mit Sitz in Basel, das für seine Innovationskraft und seinen Fokus auf personalisierte Gesundheitslösungen bekannt ist. Die Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und kontinuierliches Lernen, während die Mitarbeiter durch umfassende Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten unterstützt werden. Zudem bietet der Standort Basel eine inspirierende Umgebung mit Zugang zu einem Netzwerk von Fachleuten in der Biotechnologie und Pharmazie, was die Position des Analytical Development Scientist besonders attraktiv macht.
