Project Data Manager (7003)

Project Data Manager (7003)

Basel Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite alle Datenmanagement-Aktivitäten in klinischen Studien und manage Zeitpläne.
  • Unternehmen: Innovatives Biopharma-Unternehmen mit Sitz in der Schweiz.
  • Vorteile: 24-monatiger Vertrag, wettbewerbsfähiges Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Führungserfahrung und starke Kommunikationsfähigkeiten sind erforderlich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Therapieoptionen und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
  • Qualifikationen: Master-Abschluss in Lebenswissenschaften und 5+ Jahre Erfahrung im Datenmanagement.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

CTC ist ein spezialisierter Such- und Rekrutierungspartner für die Life Sciences-Branche, der seit 1997 Kunden und Kandidaten bedient. Wir ermöglichen Karrieren, indem wir talentierte Fachkräfte mit sinnvollen Möglichkeiten verbinden, und unterstützen unsere Kunden dabei, das richtige Talent zu gewinnen, zu halten und zu entwickeln, wenn es benötigt wird.

Unser Kunde hat seinen Hauptsitz in der Schweiz – einem Biotech-Hub Europas – und ist ein hochpotentes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer kleiner Moleküle spezialisiert hat, mit dem Ziel, den Horizont therapeutischer Optionen zu verändern. Er sucht einen Projekt-Datenmanager für eine anfängliche Dauer von 24 Monaten, basierend in Basel, Schweiz.

Die Rolle umfasst Führungsverantwortung mit direkten und indirekten Berichten sowie die Beteiligung an funktionsübergreifenden und globalen Projektteams.

Hauptverantwortlichkeiten:
  • Leitung aller Datenmanagement-Aktivitäten über klinische Studien.
  • Verwaltung der Zeitpläne von der Studienvorbereitung bis zum Datenbankverschluss und zur Archivierung.
  • Bereitstellung von Input in Protokoll, CRF-Design, SAP und klinische Studienberichte.
  • Überwachung der Datenprüfung, Reinigungsprozesse und Qualitätskontrollaktivitäten.
  • Koordination von Tests und Implementierung von Datenerfassungssystemen (eCRF).
  • Management von Anbietern, einschließlich Auswahl, Aufsicht und Budgetprüfung.
  • Festlegung von Zielen und Management der Leistung von direkten Berichten.
  • Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation, Auditbereitschaft und Archivierung.
Qualifikationen und Erfahrungen:
  • Relevante Schweizer Arbeits-/Aufenthaltsgenehmigung und/oder Schweizer/EU-Staatsbürgerschaft erforderlich.
  • Master-Abschluss in Lebenswissenschaften, Statistik, Mathematik, Informatik oder einem verwandten Bereich.
  • Mindestens 5+ Jahre Erfahrung im klinischen Datenmanagement im Pharma-/Biotech-Sektor.
  • Starke Expertise in klinischen Studienprozessen, Datenfluss und eCRF-Design.
  • Tiefgehende Kenntnisse der ICH-GCP- und regulatorischen Anforderungen.
  • Erfahrung mit klinischen Datenbanken und Datenprüfungswerkzeugen.
  • Starke Führungs- und Projektmanagementfähigkeiten.
  • Ausgezeichnete Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
  • Fließendes Englisch (schriftlich und mündlich).

Project Data Manager (7003) Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions

CTC ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der dynamischen Biotech-Branche in Basel, Schweiz, bedeutende Karrierechancen bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einem unterstützenden Arbeitsumfeld fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation, während es gleichzeitig die Möglichkeit bietet, an wegweisenden Projekten in der Arzneimittelentwicklung zu arbeiten. Die Kombination aus einem engagierten Team, flexiblen Arbeitsmodellen und der Lage im Herzen eines europäischen Biotech-Hubs macht CTC zu einem attraktiven Arbeitsplatz für Fachkräfte, die einen positiven Einfluss auf die Gesundheitsversorgung haben möchten.

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Kontaktdaten:

CTC Resourcing Solutions Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Project Data Manager (7003) mit Bravour zu bestehen

Datenmanagement
Projektmanagement
Führungskompetenz
Klinische Studienprozesse
eCRF-Design
ICH-GCP Kenntnisse
Regulatorische Anforderungen