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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei der Qualitätssicherung in der aseptischen Produktion und Laboren.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Fokus auf Qualität.
- Mitarbeitervorteile: 12-monatiger Vertrag mit Möglichkeit zur Verlängerung und flexiblen Arbeitszeiten.
- Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten und internationalem Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und sorge für höchste Qualitätsstandards.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften und Kenntnisse in GMP von Vorteil.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Auf einem 12-monatigen Vertrag, mit Möglichkeiten zur Verlängerung.
Hauptverantwortlichkeiten
- Bereitstellung von Expertenunterstützung und Beratungsdiensten in der aseptischen Herstellung und mikrobiologischen Laboren.
- Überprüfung und Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Standards während des Produktionsprozesses.
- Kontrolle, Überprüfung und Dokumentation von aseptischen Produktionsabläufen und -prozessen.
- Unterstützung der Produktionsteams bei der Einhaltung und Risikobewertung während der Herstellung, einschließlich Bereitschaftsdiensten.
- Management von Abweichungen in der aseptischen Abfüllung: Durchführung erster Bewertungen, Unterstützung bei der Definition von Untersuchungsstrategien und Bewertung technischer Bewertungen, Zusammenarbeit mit dem Betrieb zur Untersuchung von Abweichungen und Definition von Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs), Überprüfung von Untersuchungsberichten in Deutsch und Englisch, Bewertung der Einhaltung und des Risikos.
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Dokumentationen für interne und externe Inspektionen im Zusammenhang mit Abweichungen.
- Unterstützung bei der Überprüfung und Aktualisierung von Verfahrens- und Regulierungsdokumenten.
Qualifikationen und Erfahrungen
- Relevante Arbeits-/Aufenthaltserlaubnis oder Schweizer/EU-Staatsbürgerschaft erforderlich.
- Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Bereich (Bachelor, Master oder PhD) oder gleichwertige Qualifikation.
- Erfahrung oder Kenntnisse über GMP und Praktiken der pharmazeutischen Industrie sind von Vorteil.
- Starke analytische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, logische Zusammenhänge schnell zu erfassen und klar und strukturiert darzustellen.
- Gutes Verständnis der Struktur von Berichten und Dokumenten mit einem kritischen Auge für Details.
- Deutsch auf Muttersprachenniveau und sehr gute Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich.
Quality Assurance Associate (6934) Arbeitgeber: CTC Resourcing Solutions
Kontaktperson:
CTC Resourcing Solutions HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Assurance Associate (6934)
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Unternehmen, die in der pharmazeutischen Industrie tätig sind. Wir sollten uns auf die Firmen konzentrieren, die Qualitätssicherung und aseptische Fertigung anbieten. Besuche deren Webseiten und schau nach offenen Stellen, die zu deinem Profil passen.
✨Tipp Nummer 2
Networking ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Wir können auch lokale Veranstaltungen oder Messen besuchen, um direkt mit potenziellen Arbeitgebern zu sprechen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor. Informiere dich über die GMP-Standards und aktuelle Trends in der pharmazeutischen Industrie. Wir sollten auch Beispiele für deine analytischen Fähigkeiten parat haben, um zu zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst.
✨Tipp Nummer 4
Wenn du eine interessante Stelle gefunden hast, bewirb dich direkt über unsere Webseite. Das zeigt dein Interesse und Engagement. Wir sollten auch sicherstellen, dass unser Lebenslauf und unser LinkedIn-Profil aktuell sind, um einen professionellen Eindruck zu hinterlassen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance Associate (6934)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie die Rolle des Quality Assurance Associate dazu passt. Das hilft dir, deine Motivation klar zu kommunizieren.
Sei präzise und strukturiert!: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um deine Erfahrungen und Qualifikationen hervorzuheben. Wir lieben es, wenn alles übersichtlich und leicht verständlich ist!
Sprich unsere Sprache!: Da wir sowohl Deutsch als auch Englisch verwenden, stelle sicher, dass du in beiden Sprachen klar und professionell kommunizierst. Deine Sprachkenntnisse sind wichtig, also zeig uns, was du drauf hast!
Bewirb dich direkt über unsere Website!: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung an die richtige Stelle gelangt, bewirb dich bitte direkt über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnell und effizient bearbeiten. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CTC Resourcing Solutions vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Standards
Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da sie für die Position als Quality Assurance Associate entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass diese Standards eingehalten werden.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu aseptischen Produktionsprozessen und mikrobiologischen Laboren. Sei bereit, deine analytischen Fähigkeiten zu demonstrieren und erkläre, wie du logische Zusammenhänge schnell erfassen kannst.
✨Dokumentation im Fokus
Da die Rolle viel mit Dokumentation zu tun hat, solltest du Beispiele für deine Erfahrungen mit der Erstellung und Überprüfung von Berichten und regulatorischen Dokumenten parat haben. Zeige, dass du ein Auge fürs Detail hast und strukturiert arbeiten kannst.
✨Sprich über Teamarbeit und Kommunikation
In dieser Position wirst du eng mit Produktionsteams zusammenarbeiten. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um Compliance und Risikobewertungen zu unterstützen. Deine Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind hier besonders wichtig.