Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Datenmanagement-Aktivitäten für klinische Studien und sorge für qualitativ hochwertige Daten.
- Unternehmen: Innovatives Biopharma-Unternehmen mit Sitz in der Schweiz.
- Vorteile: Vertrag über 24 Monate, spannende Projekte und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Möglichkeit zur Zusammenarbeit mit internationalen Stakeholdern und externen Partnern.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Therapieoptionen in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder Datenmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75600 - 92400 € pro Jahr.
- Contract
- Posted 4 days ago
- Recruiter: Alexandra Toma
- The Life Science Career Network
CTC is a specialized search and recruitment partner for the Life Sciences industry, serving clients and candidates since 1997.
We enable careers by connecting talented professionals with meaningful opportunities, and we support our clients in engaging, retaining, and developing the right talent when needed.
Our client is headquartered in Switzerland – a biotech-hub of Europe – is a high-potential biopharmaceutical company, specialized in the discovery, development and commercialization of innovative small molecules, with the aim of transforming the horizon of therapeutic options is looking for a Trial Data Managerfor a initial 24 months contractbased in Basel area.
The Trial Data Manager leads end-to-end Data Management activities for assigned clinical trials, ensuring high-quality, consistent data delivery in line with internal standards, applicable regulations, and agreed timelines.
The role coordinates e CRF development, data review and query management, database lock, and SDTM-related deliverables while partnering closely with Clinical Development and other cross-functional stakeholders.
Main responsibilities
- Lead Data Management activities for assigned clinical trials and ensure adherence to the company`s standards, applicable regulations, and study timelines.
- Provide Data Management input into clinical trial protocols and coordinate the development of electronic Case Report Forms (e CRFs).
- Author trial-specific Data Management documentation, including specifications for external data transfers, data cleaning, and review tools.
- Coordinate and track testing of e CRF screens, data-cleaning tools, and review tools through implementation in the production environment.
- Plan, monitor, and drive data cleaning, data review, query management, and database lock in collaboration with key Clinical Development stakeholders.
- Generate trial metrics and status reports, represent Data Management in Clinical Trial Team meetings, and present relevant topics at investigator and monitor meetings.
- Manage Data Management activities delivered by outsourced or insourced partners and remain accountable for quality, timelines, and deliverables.
- Ensure annotated CRFs are created, validated, and delivered according to agreed timelines, and coordinate periodic quality-control checks.
- Forecast trial-team resource requirements, ensure assigned Data Managers have the required training, and provide functional direction to colleagues supporting the same trial.
- Contribute to Data Management policies, SOPs, associated documentation, and cross-functional system or process improvement initiatives.
- Act as the Data Manager for studies where no dedicated Data Manager is assigned.
Qualifications and Experience
- Relevant Swiss working/residency permit and/or Swiss/EU-Citizenship required;
- At least 3 years of experience in the pharmaceutical or biotechnology industry within Clinical Research and/or Clinical Data Management.
- Strong functional expertise in clinical data management, including clinical trial databases and applications, clinical data flow, data review, and e CRF design.
- Experience coordinating or leading Data Managers and other contributors working on the same clinical trial.
- Experience managing outsourced Data Management activities or external service partners is highly relevant.
- Good knowledge of international clinical research regulations and requirements, including ICH Good Clinical Practice (ICH/GCP).
- Ability to organize multiple deliverables, maintain oversight of timelines and quality, and communicate clear priorities.
- Confident collaboration across Clinical Development and other cross-functional stakeholder groups.
- Strong presentation and stakeholder-management skills.
- Advanced written and spoken English.
Would you like to learn more about CTC and the opportunity outlined?
Please, get in contact with us: you may either use the 'apply now' button, or write an email to us, or reach out to us on the phone.
Trial Data Manager (7105) in Basel Arbeitgeber: CTcon
Als Arbeitgeber bieten wir dir die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Datenanalyse und moderne Technologien fokussiert ist. Unsere Unternehmenskultur fördert kontinuierliches Lernen und persönliche Entwicklung durch regelmäßige Weiterbildungen und Coaching-Möglichkeiten. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitsmodellen, einem modernen Arbeitsplatz mit Best-in-class-Equipment und zahlreichen Mitarbeiterbenefits, die das Arbeiten bei uns nicht nur produktiv, sondern auch angenehm gestalten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Trial Data Manager (7105) in Basel erhalten könntest
✨Nutz die richtigen Veranstaltungen!
In der Biotechnologie gibt's richtig coole Konferenzen und Messen, wie zum Beispiel die BioTech Week. Diese Events sind eine perfekte Gelegenheit, um Kontakte zu knüpfen und potenzielle Arbeitgeber wie CTcon kennenzulernen. Nutze diese Chance, um dir einen Platz im Gespräch mit Recruitern zu sichern!
✨Engagier dich in der Community!
Such dir lokale oder online Biotechnologie-Communities. Plattformen wie Biotechnologie.de oder LinkedIn-Gruppen sind super, um dein Netzwerk auszubauen und Tipps zu Jobangeboten zu bekommen. Oftmals erfährst du in diesen Gruppen als Erster von befristeten Stellenangeboten!
✨Praktische Erfahrungen zeigen!
Bei befristeten Stellen zählt oft die praktische Erfahrung mehr als der perfekte Lebenslauf. Überleg, ob du relevante Projekte oder Praktika hast, die du bei CTcon im Gespräch hervorheben kannst. Es kann helfen, wenn du auch deine Ergebnisse sichtbar machst, zum Beispiel durch ein Portfolio deiner Arbeiten oder Präsentationen.
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite!
Vergiss nicht, die Website von CTcon regelmäßig zu checken! Häufig werden befristete Stellen zuerst dort ausgeschrieben. Außerdem kannst du dich direkt bewerben, was deine Chancen erhöht. Und hey, wir unterstützen dich dabei – gemeinsam schaffen wir das!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Trial Data Manager (7105) in Basel mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Wissenschaftlicher Fokus im Lebenslauf:Da du dich in der Biotechnologie bewirbst, achte darauf, dein Studium und relevante Projekte klar hervorzuheben. Praktika, Laborexperimente oder spezielle Kurse, die du besucht hast, können hier den Unterschied machen. Zeige uns, was du im Labor alles gelernt hast und wie du das bei CTcon anwenden könntest!
Entwicklung deiner Motivation im Anschreiben:Für eine befristete Stelle ist es wichtig, dass du deine Motivation und das Lerngelüsten im Anschreiben deutlich machen kannst. Erkläre uns, was dich an der Biotechnologie fasziniert und warum du genau bei CTcon arbeiten möchtest. Zeige auf, was du lernen möchtest und wie du zur Mission des Unternehmens beitragen kannst!
Praktische Erfahrungen und Zertifikate:Falls du praktische Erfahrungen aus dem Studium oder vorherigen Praktika hast, führe diese an. Zertifikate, z.B. für spezielle Laborverfahren oder Sicherheitstrainings, sind immer ein Plus. Das zeigt uns, dass du nicht nur theoretisches Wissen hast, sondern auch praktisch Erfahrung im Feld mitbringst!
Füge relevante Projekte und Publikationen hinzu:Falls du an Forschungsprojekten beteiligt warst oder sogar Veröffentlichungen hast, wäre es großartig, diese in deinem Lebenslauf zu erwähnen! Dies gibt uns einen Einblick in dein Engagement und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit in der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CTcon vorbereitet
✨Vertraut mit den neuesten Technologien
Im Biotechnologie-Bereich geht es oft um spezialisierte Techniken und Tools. Mache dich mit den gängigen Softwareanwendungen und Technologien vertraut, die die Position bei CTcon erfordert. Zeige, dass du die technischen Fähigkeiten hast, um die Herausforderungen der Position zu meistern.
✨Bereite dich auf experimentelle Fragen vor
Stelle dich darauf ein, dass du in deinem Interview praktische Fragen zu Experimenten oder Projekten zurückbekommen könntest. Sei bereit, deine bisherigen Erfahrungen zu teilen und zu erklären, wie du mit Herausforderungen in Laborsituationen umgegangen bist. Das zeigt dein analytisches Denkvermögen und deine Problemlösungsfähigkeiten.
✨Hebe deine Lernbereitschaft hervor
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, interessiert CTcon sich vielleicht besonders für dein Potenzial, schnell zu lernen und dich anzupassen. Nutze das Gespräch, um Beispiele für Situationenzu bringen, in denen du neue Fähigkeiten oder Wissen angewendet hast, und erkläre, wie du dich in der neuen Rolle weiterentwickeln möchtest.
✨Mach dein Portfolio sichtbar
Wenn du ein Portfolio mit Projekten oder Publikationen hast, bring es auf jeden Fall mit. Das ist besonders wichtig im Bereich Biotechnologie, wo praktische Ergebnisse oft den Ausschlag geben. Wenn du ein Projekt hast, das für deine angestrebte Position bei CTcon relevant ist, sei bereit, darüber zu sprechen und dessen Bedeutung zu erläutern.
