Senior Scientist Analytische Chemie (m/w/d)

Als **Senior Scientist Analytische Chemie (m/w/d)** übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle innerhalb unserer Analytischen Chemie. Abhängig von Ihrem fachlichen Schwerpunkt und Ihrer Erfahrung verstärken Sie unser **Team HPLC oder GC**. Ein wesentlicher Schwerpunkt der Position liegt neben der instrumentellen Analytik auf der **eigenverantwortlichen Steuerung komplexer Kundenprojekte**. Ein wachsender Teil unserer nationalen und internationalen Projekte kommt aus der Pharma- und Radiopharmaindustrie. Zu Ihren Aufgaben gehören insbesondere: - wissenschaftliche und organisatorische Leitung komplexer nationaler und internationaler Kundenprojekte - wissenschaftliche Beratung unserer Kunden zu analytischen, regulatorischen und methodischen Fragestellungen - Planung und Steuerung von Terminen, Ressourcen und Arbeitspaketen sowie Koordination interner und externer Projektbeteiligter - frühzeitige Identifikation und Bearbeitung von Projektrisiken sowie Sicherstellung von Qualität, Terminen und Kundenerwartungen - Entwicklung, Etablierung und Optimierung komplexer analytischer Verfahren im Bereich **HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS** - wissenschaftliche Verantwortung für Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen - Bewertung von Analysenergebnissen und komplexen wissenschaftlichen Fragestellungen - Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente wie Validierungspläne und -berichte, SOPs sowie OOS-/OOX-, Abweichungs- und Change-Control-Dokumentationen - Anwendung relevanter regulatorischer Vorgaben und Leitlinien, z. B. ICH, Ph. Eur. und USP - Unterstützung bei Audits und Inspektionen - Weiterentwicklung analytischer Technologien, Methoden und Prozesse - fachliche Unterstützung und Coaching von Wissenschaftlern und Projektmanagern - Unterstützung bei Routinearbeiten in der analytischen Chemie bei hoher Auslastung oder besonders anspruchsvollen Fragestellungen - Verantwortung für Requalifizierung, regelmäßige Überprüfung und Wartung relevanter Analysegeräte - Arbeit mit radioaktiven Proben im Rahmen radiopharmazeutischer Kundenprojekte # Anforderungen / Bewerberprofil Sie passen gut zu uns, wenn Sie folgende Voraussetzungen mitbringen: - abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise **Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Fachrichtung** - idealerweise Masterabschluss oder Promotion - mehrjährige einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder vergleichbaren analytischen Chemie - sehr gute Kenntnisse in mindestens einem unserer analytischen Schwerpunkte **HPLC/LC-MS oder GC/GC-MS** - Erfahrung in der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden - praktische Erfahrung in der eigenverantwortlichen Leitung größerer oder komplexer wissenschaftlicher bzw. analytischer Projekte - sehr gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und relevanter pharmazeutischer Regelwerke - Erfahrung in der professionellen Kundenkommunikation und wissenschaftlichen Beratung - ausgeprägtes analytisches und lösungsorientiertes Denken - Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu strukturieren und zu steuern - Freude an fachlicher Anleitung, Wissenstransfer und Mentoring - sicherer Umgang mit MS Office sowie Labor- und Analysesoftware - **sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift** - Bereitschaft, im Rahmen radiopharmazeutischer Projekte auch mit **radioaktiven Proben bzw. Aktivität** zu arbeiten **Von Vorteil, aber keine Voraussetzung:** Erfahrung im Umgang mit radioaktiven Stoffen, in der Radiopharmazie oder im Strahlenschutz. # Vergütung Die Position ist entsprechend unserem transparenten **CUP-Entgeltmodell in die Entgeltgruppe 14** eingruppiert. Das **Einstiegsgehalt beträgt 4.972,50 € brutto pro Monat** bei Vollzeit. Nach erfolgreicher Einarbeitung und vollständiger Erfüllung der Anforderungen der Senior-Position beträgt das **Zielgehalt 5.167,50 € brutto pro Monat**. Dies entspricht einem Jahresgrundgehalt von **59.670 € bis 62.010 € brutto** bei zwölf Monatsgehältern. # Was wir bieten - unbefristete Vollzeitstelle in einem spezialisierten pharmazeutischen Auftragslabor - anspruchsvolle nationale und internationale Pharma- und Radiopharma-Projekte - hoher fachlicher Gestaltungsspielraum - kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien - individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten - flexible Arbeitszeiten - hybrides Arbeiten, soweit es die jeweilige Tätigkeit ermöglicht - 30 Tage Urlaub - vollständige Übernahme von Kita-Betreuungskosten im Rahmen unserer betrieblichen Regelungen - betriebliches Gesundheitsmanagement - betriebliche Altersvorsorge - BikeLeasing - kostenlose Parkplätze und gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr - Kaffee, Tee, Wasser sowie Obst und Gemüse # Über uns Die **CUP Laboratorien Dr. Freitag GmbH** ist ein spezialisiertes Auftragslabor für komplexe pharmazeutische Analytik mit Sitz in Radeberg bei Dresden. Wir begleiten Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Entwicklung, Zulassung und Qualitätskontrolle moderner Arzneimittel. Zu unseren besonderen Kompetenzfeldern gehört die Analytik komplexer pharmazeutischer und radiopharmazeutischer Produkte. Unser Anspruch: **Leading the way in Complex Pharmaceutical Analysis.** # Bewerbungsunterlagen Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unseren Online-Bewerbungsprozess. Besonders interessieren uns Ihr **Lebenslauf** sowie Informationen dazu, welche komplexen analytischen oder pharmazeutischen Projekte Sie bisher verantwortlich begleitet haben. Eine zusätzliche Gehaltsvorstellung ist nicht erforderlich, da die Vergütung für diese Position transparent nach unserem CUP-Entgeltmodell festgelegt ist.