Werkstudent*in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) in Düsseldorf
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Werkstudent*in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) in Düsseldorf

Werkstudent*in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) in Düsseldorf

Düsseldorf Werkstudent Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Support our quality management system and regulatory compliance in a dynamic Med-Tech startup.
  • Arbeitgeber: CUREosity is an innovative Med-Tech startup revolutionizing healthcare with VR therapies.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible hours, a pet-friendly office, team events, and a modern workspace in Düsseldorf.
  • Warum dieser Job: Make a real impact in rehabilitation while working in a diverse and collaborative team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Master's student in Life Sciences or related fields; detail-oriented and interested in quality management.
  • Andere Informationen: Join us for a chance to shape the future of Med-Tech with your ideas!

Über CUREosity

CUREosity ist ein innovatives Med-Tech-Startup aus Düsseldorf, das die Gesundheitsbranche mit Virtual-Reality-Therapien revolutioniert. Unsere mehrfach ausgezeichneten Lösungen verbessern die Rehabilitation für Patient*innen weltweit.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine*n Werkstudent*in im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs, der*die uns dabei unterstützt, unsere hohen Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen zu sichern. Die Stelle ist zunächst auf 12 Monate befristet.

Was uns ausmacht

  • Sinnstiftende Arbeit:Wir entwickeln innovative Therapien, die Menschen wirklich helfen
  • Innovative Technologie: Wir setzen auf VR für bessere Therapieergebnisse
  • Teamgeist und Vielfalt:Mitarbeiter*innen aus sieben Nationen und 50% weibliche Führungskräfte
  • Start-Up Atmosphäre: Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege und viel Gestaltungsspielraum Bist du bereit, mit uns die Zukunft der Rehabilitation zu gestalten?

Deine Mission

  • Unterstütze die Pflege unseres Qualitätsmanagementsystems (QMS) gemäß ISO 13485
  • Wirke an der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation entsprechend der Medical Device Regulation (MDR) mit
  • Hilf bei der Durchführung des Risikomanagements, einschließlich Identifikation, Analyse und Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit der Nutzung unseres Medizinprodukts
  • Unterstütze bei klinischen Bewertungen und Studien, um die Wirksamkeit und Sicherheit unseres Produkts zu gewährleisten
  • Arbeite bei internen und externen Audits mit, um die Einhaltung von Qualitätsstandards und regulatorischen Anforderungen sicherzustellen
  • Unterstütze die Erstellung und Überprüfung von Zulassungsdossiers für nationale und internationale Märkte

Dein Profil

  • Du bist in einem Masterstudium immatrikuliert, idealerweise in den Bereichen Life Sciences, Medizin oder einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Du arbeitest strukturiert, detailorientiert und hast Interesse an Qualitätsmanagement und regulatorischen Anforderungen
  • Erfahrungen oder Kenntnisse im Bereich Medizinprodukte sind ein Plus, aber keine Voraussetzung
  • Du bist teamfähig, zuverlässig und hast Freude daran, Verantwortung zu übernehmen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab Bei uns hast du die Chance, wirklich etwas zu bewegen und zu gestalten. Die „Grüne Wiese“ wartet auf deine Ideen und Initiative. Werde Teil unseres dynamischen Teams und gestalte die Zukunft der Med-Tech-Branche aktiv mit!

Unsere Benefits

  • Flexible Arbeitszeiten: Gestalte deine Arbeit so, dass sie zu deinem Leben passt
  • Tierfreundliches Büro: Hunde sind bei uns herzlich willkommen.
  • Regelmäßige Team-Events: Stärke den Teamgeist und genieße gemeinsame Aktivitäten
  • Frisches Obst, Kaffee und leckere Kaltgetränke: Gesund und gestärkt durch den Arbeitstag
  • Modernes Büro in Düsseldorf : Arbeite in einer inspirierenden Umgebung mit guten Parkmöglichkeiten

Unsere Werte

Win as a team – Be brave & collaborate: Erfolgreich sind wir nur im Team. Jede*r bringt einzigartige Fähigkeiten mit, und in einer ergebnisorientierten, offenen und kreativen Zusammenarbeit ergänzen wir uns optimal.

Ownership – See the bigger picture and mission: Verantwortung für das eigene Handeln, das Wohl des Teams und des Unternehmens zu übernehmen ist uns wichtig. Probleme sehen wir als Chancen zur Lösung.

Stay Hungry – Take continuous change as a business driver: Stetige Weiterentwicklung und Offenheit für Veränderungen sind unsere Treiber. Kreativer Hunger nach neuen Impulsen ermöglicht uns kontinuierliches Wachstum.

Respekt – Spread positivity – not politics: Offenheit, Positivität und Wertschätzung prägen unsere Interaktionen. Vielfalt in Meinungen und Ideen bereichert unser Team.

Unser Bewerbungsprozess

1. Review: Wir prüfen deine Bewerbung und achten besonders auf deine Motivation.
2. Kennenlernen: In zwanglosen Gesprächen – online und vor Ort.
3. Angebot: Bei beidseitigem Interesse freuen wir uns dich bald in unserem Team begrüßen zu dürfen!

Starte jetzt deine Karriere bei CUREosity und verändere mit uns die Gesundheitsbranche!

Werkstudent*in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) in Düsseldorf Arbeitgeber: CUREosity GmbH

CUREosity ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen Med-Tech-Startup in Düsseldorf zu arbeiten, das innovative Virtual-Reality-Therapien entwickelt. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einem tierfreundlichen Büro und regelmäßigen Team-Events fördern wir eine positive und kreative Arbeitskultur, in der deine Ideen geschätzt werden. Zudem bieten wir dir die Chance, in einem internationalen Team zu wachsen und Verantwortung zu übernehmen, während du aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsbranche beiträgst.
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Kontaktperson:

CUREosity GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Werkstudent*in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) in Düsseldorf

Tip Nummer 1

Informiere dich über die ISO 13485 und die Medical Device Regulation (MDR). Ein gutes Verständnis dieser Standards wird dir helfen, während des Vorstellungsgesprächs zu zeigen, dass du die Anforderungen im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs verstehst.

Tip Nummer 2

Nutze dein Netzwerk, um mehr über CUREosity und deren Projekte zu erfahren. Vielleicht kennst du jemanden, der bereits dort arbeitet oder in der Med-Tech-Branche tätig ist. Solche Informationen können dir wertvolle Einblicke geben und deine Motivation im Gespräch unterstreichen.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein zu nennen. CUREosity legt großen Wert auf Zusammenarbeit und Ownership, also zeige, wie du in der Vergangenheit Verantwortung übernommen hast und im Team gearbeitet hast.

Tip Nummer 4

Sei bereit, über aktuelle Trends in der Med-Tech-Branche und innovative Technologien wie Virtual Reality zu sprechen. Dein Interesse an diesen Themen kann dir helfen, dich von anderen Bewerber*innen abzuheben und deine Begeisterung für die Position zu zeigen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Werkstudent*in Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d) in Düsseldorf

Kenntnisse im Qualitätsmanagement
Vertrautheit mit ISO 13485
Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentationen
Kenntnisse der Medical Device Regulation (MDR)
Risikomanagementfähigkeiten
Fähigkeit zur Durchführung klinischer Bewertungen
Audit-Erfahrung
Detailorientierung
Teamfähigkeit
Zuverlässigkeit
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr gute Englischkenntnisse
Strukturierte Arbeitsweise
Interesse an regulatorischen Anforderungen

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Motivation hervorheben: Betone in deinem Anschreiben, warum du dich für die Stelle im Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs interessierst. Zeige auf, wie deine Interessen und Erfahrungen mit den Werten und Zielen von CUREosity übereinstimmen.

Relevante Erfahrungen anführen: Falls du bereits Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement oder Medizinprodukte hast, führe diese konkret auf. Auch wenn du keine direkten Erfahrungen hast, kannst du relevante Studienprojekte oder Praktika erwähnen, die deine Eignung unterstreichen.

Strukturierte Darstellung: Achte darauf, dass dein Lebenslauf klar strukturiert und übersichtlich ist. Verwende klare Überschriften und eine einheitliche Formatierung, um deine Qualifikationen und Erfahrungen leicht nachvollziehbar zu machen.

Sprachkenntnisse betonen: Da sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse gefordert sind, solltest du diese in deinem Lebenslauf deutlich hervorheben. Erwähne auch, falls du in einem internationalen Umfeld gearbeitet oder studiert hast.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CUREosity GmbH vorbereitest

Verstehe die Unternehmensmission

Informiere dich über CUREosity und deren innovative Ansätze in der Med-Tech-Branche. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Virtual-Reality-Therapien verstehst und wie diese die Rehabilitation verbessern können.

Bereite dich auf Qualitätsmanagement-Themen vor

Da die Stelle im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs angesiedelt ist, solltest du dich mit ISO 13485 und der Medical Device Regulation (MDR) vertraut machen. Bereite Beispiele vor, wie du strukturiert und detailorientiert arbeiten kannst.

Teamfähigkeit betonen

CUREosity legt großen Wert auf Teamgeist und Zusammenarbeit. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Teamfähigkeit und deinen Beitrag zu erfolgreichen Projekten zeigen.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen zu den Werten von CUREosity stellst. Frage nach Team-Events oder wie das Unternehmen Vielfalt fördert, um zu zeigen, dass du gut ins Team passen würdest.

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