Quality Assurance Specialist (w/m/d)
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Kirchberg Vollzeit 46300 - 51560 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Cytiva

Auf einen Blick

  • Aufgaben: ĂśberprĂĽfe und genehmige Dokumente, unterstĂĽtze Audits und entwickle das Qualitätsmanagement-System weiter.
  • Arbeitgeber: Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien fĂĽr die biopharmazeutische Industrie.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Essens- und Fitnesskostenzuschuss sowie ein wertschätzendes Betriebsklima.
  • Warum dieser Job: Arbeite an bedeutenden Herausforderungen in einem internationalen Umfeld und entwickle deine Karriere weiter.
  • GewĂĽnschte Qualifikationen: Erfahrungen im regulierten Umfeld, Ausbildung in Qualitätssicherung oder naturwissenschaftlichem Bereich erforderlich.
  • Andere Informationen: Vollzeitstelle als Karenzvertretung mit attraktiven Gehalt und Ăśberzahlungsmöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 46300 - 51560 € pro Jahr.

Cytiva ist ein globaler Anbieter von Technologien sowie Dienstleistungen, die die Entwicklung und Herstellung von Therapeutika vorantreiben und beschleunigen. Unsere Kunden leisten einen groĂźen Beitrag zur Erhöhung der Lebenserwartung. Dieser reicht von biologischer Grundlagenforschung bis hin zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuartiger Medikamente sowie Zell- und Gentherapien. Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und das Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln – Sie arbeiten an bedeutenden Herausforderungen, mit Menschen, die sich fĂĽreinander, fĂĽr unsere Kunden und ihre Patienten einsetzen. Mit Mitarbeitern in 40 Ländern ist Cytiva ein Unternehmen, in dem jeder Tag die Möglichkeit bietet zu lernen und zu wachsen – so können Sie Ihre Karriere vorantreiben und Ihre Fähigkeiten langfristig erweitern. Cytiva ist eines von neun Danaher Life Sciences-Unternehmen. An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 200 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flĂĽssiger und pulverisierter Form fĂĽr die biopharmazeutische Industrie. Zur Verstärkung unseres QA QMS Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt eine*n QA Spezialisten*in (m/f/d) (Vollzeit). Die ausgeschriebene Stelle ist als Karenzvertretung vorgesehen. Was Sie tun Vorbereitung, Betreuung und Nachbereitung von Kundenaudits und Zertifizierungsaudits und UnterstĂĽtzung des Internen Audit-Managements. DurchfĂĽhrung von Gemba Walks/Quality Walks Review und Genehmigung von Qualifizierungsdokumenten/ Computersystemvalidierungen/Excel-Dateien-Validierungen/ fĂĽr die Bereiche Produktion und Qualitätskontrolle. Koordination von Themen zur Datenintegrität und DurchfĂĽhrung von Audit-Trail-Reviews. ĂśberprĂĽfung und Genehmigung von ReinraumbĂĽchern, Wartungsplänen und Shutdown Initiativen Dokumentenmanagement inklusive Sicherstellung, dass globale Anforderungen in lokale Arbeitsanweisungen implementiert werden. Koordination, Vorbereitung und Nachbereitung des Qualitätsmanagement-Reviews (QMR), Erstellung/Aktualisierung und Aufrechterhaltung des Standort-Qualitätsplans (SQP) UnterstĂĽtzung bei der Weiterentwicklung und Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagement-Systems. SystemunterstĂĽtzung in Pasching einschlieĂźlich administrativer Aufgaben in Veeva Quality Docs und Veeva QMS; Schulung von Mitarbeitern in Best Practices fĂĽr NC/ CAPA/ Complaints/ Investigations/ EffizienzprĂĽfungen Wer Sie sind Erfahrungen im Arbeiten in einem regulierten Umfeld, vorzugsweise ISO9001, ISO13485 und/oder GMP Bereich Ausbildung im Bereich Qualitätssicherung/-management und/oder naturwissenschaftlichem, technischem Bereich (z.B.: Fachhochschul- oder Universitätslehrgänge im Bereich Biologie, Biotechnologie, Medizintechnik oder ähnlichem) Ausgezeichnete MS-Office Kenntnisse Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständig, mit strukturierter Arbeitsweise, Entscheidungsfreude und -fähigkeit; Ausgeprägte sozialkommunikative Kompetenzen Was wir bieten Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit Zahlreiche Benefits wie z.B. Ă–ffi Ticket, Essens- und Fitnesskostenzuschuss, freiwillige Pensionskasse, Employee Assistace Program. Gute öffentliche Erreichbarkeit und kostenlose Parkplätze Kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden und zukunftsträchtigen Branche Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung Das Gehalt fĂĽr diese Stelle beträgt € 46.300, Jahresbrutto (Vollzeit). Wir bieten ein attraktives Gehalt mit Bereitschaft zur Ăśberzahlung, abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung. Gerne legen wir die Details in einem persönlichen Gespräch mit Ihnen fest. Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. For more information, visit . At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Quality Assurance Specialist (w/m/d) Arbeitgeber: Cytiva

Cytiva ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit bietet, an bedeutenden Herausforderungen in der biopharmazeutischen Industrie zu arbeiten, sondern auch ein kollegiales und wertschätzendes Betriebsklima fördert. Mit flexiblen Arbeitszeiten, umfangreichen Benefits wie Essens- und Fitnesskostenzuschüssen sowie einem klaren Fokus auf berufliche Weiterentwicklung, ist Cytiva der ideale Ort für alle, die ihre Karriere in einem internationalen Umfeld vorantreiben möchten.
Cytiva

Kontaktperson:

Cytiva HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Quality Assurance Specialist (w/m/d)

✨Tip Nummer 1

Informiere dich über die spezifischen Anforderungen und Standards im Bereich Qualitätssicherung, insbesondere ISO9001, ISO13485 und GMP. Zeige in Gesprächen, dass du diese Standards verstehst und anwenden kannst.

✨Tip Nummer 2

Nutze Networking-Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu aktuellen oder ehemaligen Mitarbeitern von Cytiva zu knüpfen. Ein persönlicher Austausch kann dir wertvolle Einblicke in die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle geben.

✨Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu Audits und Qualitätsmanagementsystemen vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.

✨Tip Nummer 4

Zeige deine Begeisterung für die biopharmazeutische Industrie und die Bedeutung von Qualitätssicherung in diesem Bereich. Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen, um in Gesprächen kompetent und engagiert aufzutreten.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Assurance Specialist (w/m/d)

Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit fĂĽr Details
Kenntnisse in ISO 9001 und ISO 13485
GMP-Kenntnisse
Erfahrung im Qualitätsmanagement
Dokumentenmanagement
MS-Office Kenntnisse
Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Entscheidungsfreude und -fähigkeit
Sozialkommunikative Kompetenzen
Kenntnisse in Datenintegrität
Audit-Erfahrung
Schulungskompetenz

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrungen im regulierten Umfeld oder Kenntnisse in ISO9001 und GMP. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung und -management hervor. Nenne konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit mit Audits oder Dokumentenmanagement umgegangen bist.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position relevanten Fähigkeiten und Qualifikationen betont. Achte darauf, dass du deine MS-Office Kenntnisse und Sprachfähigkeiten klar darstellst.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du bei Cytiva arbeiten möchtest und wie du zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems beitragen kannst. Zeige deine Begeisterung für die Branche und das Unternehmen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Cytiva vorbereitest

✨Verstehe die Unternehmenswerte

Informiere dich ĂĽber die Werte und Mission von Cytiva. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie du zur Erreichung der Unternehmensziele beitragen kannst.

✨Bereite dich auf technische Fragen vor

Da die Position im Bereich Qualitätssicherung angesiedelt ist, solltest du dich auf spezifische Fragen zu ISO9001, ISO13485 und GMP vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in diesen Bereichen demonstrieren.

✨Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle auch Schulungen und die Zusammenarbeit mit anderen Mitarbeitern umfasst, ist es wichtig, deine sozialen und kommunikativen Kompetenzen zu betonen. Bereite Beispiele vor, in denen du erfolgreich mit Teams oder Kunden kommuniziert hast.

✨Frage nach den nächsten Schritten

Am Ende des Interviews solltest du nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragen. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir wertvolle Informationen über den weiteren Verlauf.

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    Kirchberg
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    46300 - 51560 € / Jahr (geschätzt)
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    Bewerbungsfrist: 2027-08-02

  • Cytiva

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    5000 - 10000
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