Cytiva in Grens, Switzerland (VD) seeks a Customer Complaint Handling Specialist to manage end‑to‑end complaint workflows under GMP/ISO 13485 guidance. This on‑site fixed‑term role focuses on intake, assessment, investigation, documentation, escalation and timely closure.
You will review feedback, classify complaints, coordinate with Subject Matter Experts, and ensure investigation records meet procedural requirements with Good Documentation Practices.
#J-18808-Ljbffr
Quality Complaint Specialist — GMP & Life Sciences Arbeitgeber: Cytiva
Cytiva ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das sich auf die Verbesserung der menschlichen Gesundheit konzentriert. Mit flexiblen Arbeitszeiten, zahlreichen Benefits und einer Kultur der Zugehörigkeit fördern wir Ihre persönliche und berufliche Weiterentwicklung, während Sie an bedeutenden Projekten in der biopharmazeutischen Industrie mitwirken. Unser Standort in Pasching bietet nicht nur eine gute Erreichbarkeit, sondern auch ein kollegiales Klima, in dem Ihre Perspektive geschätzt wird.
