Manager Data Management (m/f/d)

Bei Daiichi Sankyo sind wir durch ein gemeinsames Ziel vereint: das Leben der Menschen weltweit durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit einer Innovationsgeschichte seit 1899, einer Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltenen Krankheiten und Immunerkrankungen. Geleitet von unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere und hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.

Die Position verwaltet die End-to-End-Lieferung von Datenmanagementdiensten für zugewiesene Projekte/Studien, arbeitet mit CROs und anderen Anbietern zusammen, um sicherzustellen, dass qualitativ hochwertige Ergebnisse pünktlich und im Budgetrahmen bereitgestellt werden, um die Arzneimittelentwicklungsprozesse und globalen Einreichungen zu unterstützen. Diese Position arbeitet auch mit internen und externen Stakeholdern zusammen, um die Technologie, Prozesse und Standards des Datenmanagements zu optimieren. Sie verfügt über Kenntnisse in der elektronischen Datenerfassung und verwandten Anwendungen sowie über moderate technische Fähigkeiten im Umgang mit Daten von CROs und anderen Drittanbietern. Zudem hat sie Erfahrung in der Durchführung von Studien der Phasen I–IV in der Medizintechnik und/oder der pharmazeutischen Industrie in einem oder mehreren therapeutischen Bereichen.

Rollen und Verantwortlichkeiten

• Führung, Richtung und Strategie: Etabliert die Datenmanagementstrategie auf Projekt- und/oder Studienebene für eine kleinere Anzahl von Projekten/Studien. Identifiziert proaktiv Risiken auf Projekt- und/oder Studienebene.
• Projektmanagement: Plant und leitet die Durchführung von Datenmanagementaktivitäten für zugewiesene Projekte/Studien durch Outsourcing. Gewährleistet die Einhaltung von Protokollen, externen/internen Standards, Good Clinical Practices (GCPs) und relevanten Richtlinien.
• Fachliche Expertise: Überprüft/genehmigt klinische studienbezogene Dokumente. Leitet den Datenüberprüfungsprozess in Zusammenarbeit mit dem Studienteam, um die Datenqualität sicherzustellen. Nimmt an Audits und Inspektionen teil.
• Betriebliche Effizienz / Kontinuierliche Verbesserung: Bietet umfassende Datenmanagementexpertise, um studienspezifische klinische Prüfungsprozesse zu optimieren. Kann an Initiativen zur Prozessverbesserung teilnehmen.

Persönliche Fähigkeiten und berufliche Erfahrung:

• Masterabschluss in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich.
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Datenmanagement und/oder verwandte Berufserfahrung in einem Unternehmen der Medizintechnik oder Pharma/Biotechnologie.
• Starke Expertise im Datenmanagement.
• Ausgezeichnete Kommunikations-, Kooperations- und Projektplanungsfähigkeiten.
• Fließendes Geschäft Englisch (mündlich und schriftlich).
• Nachweisliche Erfolge in der Zusammenarbeit mit CROs.
• Erfahrung in der Leitung von Initiativen sowie Projekten.

Warum bei uns arbeiten?

Die Arbeit bei Daiichi Sankyo ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, einen Unterschied zu machen und das Leben von Patienten zum Besseren zu verändern. Wir können dieses ehrgeizige Ziel nur gemeinsam erreichen. Deshalb fördern wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, mit einem starken Engagement für Inklusion und Vielfalt. Hier haben Sie die Möglichkeit zu wachsen, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Wenn Sie eine proaktive Denkweise und Leidenschaft für die Bedürfnisse der Patienten haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.