Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite komplexe Validierungsprojekte und entwickle GMP-Standards in der pharmazeutischen Produktion.
- Unternehmen: Daiichi Sankyo, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit globaler Präsenz.
- Vorteile: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten, respektvolle Kultur und die Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern.
- Weitere Informationen: Werde Teil eines dynamischen Teams, das Vielfalt und Inklusion schätzt.
- Warum dieser Job: Gestalte eine gesündere Zukunft und arbeite an bahnbrechenden Therapien für Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Pharmazie-Studium und mehr als 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und die Gesellschaft.
Die Position umfasst:
- Verantwortlich für die Steuerung und Weiterentwicklung von Validierungs- und Qualifizierungsstrategien im Produktionsumfeld
- Übergreifende Unterstützung der Betriebsabteilungen
- Führung komplexer, bereichsübergreifender GMP-Themen und Projekte
Angaben zur Tätigkeit:
- Selbstständige Planung, Steuerung und Verantwortung von komplexen Validierungsprojekten im Produktionsumfeld (Herstell- und Reinigungsprozesse sowie aseptische Produktionsverfahren)
- Gesamtverantwortung für Qualifizierungsstrategien (PQs) und deren Umsetzung
- Konzeptionelle Mitgestaltung von Anlagen, Technologien und Investitionen
- Selbstständige Vertretung der Produktion bei Produkttransfers im Rahmen von Site-Launch-Teams
- Verantwortung für die Bearbeitung komplexer Abweichungen inkl. systemischer Ursachenanalyse und nachhaltiger CAPA-Strategien
- Steuerung und Abstimmung mit globalen und externen Stakeholdern
- Eigenständiges Management der Optimierung von Herstellungsprozessen
- Planung, Durchführung und Auswertung von komplexen Testprogrammen im Produktionsumfeld
- Definition und Harmonisierung von SOPs und GMP-Standards über mehrere Produktionsbereiche hinweg
- Federführende Rolle bei Inspektionen
- Steuerung von Change-Control-Prozessen im Produktionsbereich
- Definition von Maßnahmen zur Handhabung von Wirkstoffen
- Leitung und Moderation von bereichsübergreifenden Projekten und Gremien
- Etablierung und Weiterentwicklung produktionsweiter GMP-Standards und Best Practices
- Aufbau und Steuerung von KPIs, Trending-Systemen und datengetriebenen Entscheidungsprozessen
- Sicherstellung regulatorischer GMP-Compliance auf hohem Niveau
- Fachliche Führung und Entwicklung von Mitarbeitern sowie Coaching von Kollegen
- Aktive Mitgestaltung von Organisations- und Prozessstrategien
Ausbildung:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie (Approbation) erforderlich
- Promotion bevorzugt
Erfahrung:
- Mehr als 5 Jahre relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung oder Promotion in einem pharmazeutischen Kernfach erforderlich
- Mehr als 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, inkl. Projektleitung und GMP-Verantwortung erforderlich
- Mehr als 5 Jahre relevante Erfahrung in der biopharmazeutischen Wirkstoffherstellung oder Promotion in einem pharmazeutischen Kernfach
- Mehr als 3 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Wirkstoffherstellung, inkl. Projektleitung und GMP-Verantwortung
Kenntnisse, Fähigkeiten und Kompetenzen:
- Ausgeprägte Kenntnisse pharmazeutischer Produktionstechnologien
- Erfahrung im Umgang mit Single-Use-Materialien
- Tiefe GMP-Expertise
- Fundierte Erfahrung in Validierung, CPV und Qualifizierung (PQs)
- Erfahrung im Umgang mit komplexen Abweichungen und Inspektionssituationen
- Fähigkeit zur Bewertung regulatorischer Anforderungen und Ableitung von Strategien
- Sehr starke analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
- Hohe Entscheidungssicherheit bei unklaren oder komplexen Sachverhalten
- Ausgeprägte Kommunikations- und Stakeholder-Management-Kompetenz
- Sehr gute Englischkenntnisse (verhandlungssicher)
- Führungskompetenz
- Fähigkeit, Standards zu setzen und Organisationen zu prägen
Warum Sie bei uns richtig sind:
Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!
Senior Manager Production Excellence & Operational Support Arbeitgeber: Daiichi Sankyo Europe GmbH
Daiichi Sankyo ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur die Möglichkeit bietet, an innovativen Medikamenten zu arbeiten, sondern auch eine Kultur des Respekts und kontinuierlichen Lernens fördert. Mit einem starken Fokus auf Vielfalt und Inklusion sowie umfangreichen Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen Umfeld, sind Sie hier Teil eines Teams, das aktiv zur Verbesserung des Lebens von Patient*innen beiträgt. Die Position in einem globalen Unternehmen mit über 19.000 Mitarbeitern ermöglicht es Ihnen, Ihre Ideen einzubringen und einen bedeutenden Einfluss auf die Produktionsstandards und Compliance zu haben.
Kontaktdaten:
Daiichi Sankyo Europe GmbH Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Manager Production Excellence & Operational Support erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft gibt's Insider-Infos, die dir bei deiner Bewerbung helfen können!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Mach dir Gedanken über mögliche Fragen und übe deine Antworten. Zeig, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch, wie du zur Vision von Daiichi Sankyo beitragen kannst.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Bewirb dich direkt über unsere Website und zeig dein Interesse an der Position. Ein persönlicher Ansatz kann den Unterschied machen!
✨Zeige deine Leidenschaft!
Erkläre in Gesprächen, warum du für Daiichi Sankyo arbeiten möchtest und wie du die Mission unterstützen kannst. Deine Begeisterung wird sicher positiv auffallen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Manager Production Excellence & Operational Support mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du für die Position brennst und was dich antreibt.
Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Verknüpfe deine Erfahrungen mit der Stelle!:Erzähle uns, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten direkt auf die Anforderungen der Position passen. Zeige uns konkrete Beispiele, die deine Eignung unterstreichen und wie du zur Weiterentwicklung unserer Produktionsstandards beitragen kannst.
Bewirb dich über unsere Website!:Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich prüfen können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Daiichi Sankyo Europe GmbH vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmensvision
Mach dich mit der Vision und den Werten von Daiichi Sankyo vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Verbesserung des Lebens von Patient*innen beitragen können. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch, wie du zur Mission des Unternehmens passen würdest.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Herausforderungen, die du in der Vergangenheit gemeistert hast, insbesondere in Bezug auf GMP-Compliance und Validierungsstrategien. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele klar und prägnant zu präsentieren, um deine Eignung für die Rolle zu untermauern.
✨Stelle kluge Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die sich auf die Herausforderungen und Ziele des Unternehmens beziehen. Fragen zu aktuellen Projekten oder zur Unternehmenskultur zeigen dein Interesse und Engagement. Das gibt dir auch die Möglichkeit, mehr über die Erwartungen an die Position zu erfahren.
✨Zeige deine Führungskompetenz
Da die Rolle eine fachliche Führung erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Mitarbeiterentwicklung und im Stakeholder-Management zu sprechen. Betone, wie du Teams motivierst und komplexe Projekte erfolgreich leitest, um deine Führungsqualitäten zu demonstrieren.
