Research Assistant (m/w/d), Translational ADME & Safety Science, TCRM

Seit über 120 Jahren widmen sich die mehr als 17.000 Mitarbeiter:innen bei Daiichi Sankyo in über 20 Ländern der Erforschung, Entwicklung und Produktion neuer Therapien, um die Lebensqualität weltweit zu verbessern. In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Unser Specialty Business hat es sich zum Ziel gesetzt, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der häufigsten Todesursache in Europa, zu schützen. In der Onkologie entwickeln wir innovative Therapieansätze für Menschen mit Krebs und tragen so zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft bei. Unser europäischer und deutscher Hauptsitz befindet sich in München. Mit Niederlassungen in 13 europäischen Ländern und Kanada gehören wir zu den größten japanischen Pharmaunternehmen in Europa.

Für unser Tissue & Cell Research Center in Martinsried bei München, eine R&D Abteilung, die sich auf die Nutzung humaner Gewebe und zellbasierter Modelle spezialisiert hat, suchen wir Verstärkung. Zur Unterstützung unseres dynamischen Teams im Bereich Bioanalytik suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n technische/n MitarbeiterIn für eine befristete Anstellung als

Research Assistant (m/w/d), Translational ADME & Safety Science, TCRM, Martinsried, befristet bis Ende 2026

Wir bieten Ihnen:

Als internationaler Arbeitgeber in einem Zukunftsmarkt bieten wir Ihnen neben einem leistungsgerechten Einkommen vielfältige weitere Benefits, wie z.B. eine betriebliche Altersvorsorge, flexible Arbeitszeiten, ein zeitgemäßes Mobilitätsangebot, diverse Sportkurse u.v.m. Es erwarteten Sie abwechslungsreiche Aufgaben in einer angenehmen Arbeitsatmosphäre, in einem kleinen Team und mit individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten. Den bestmöglichen Start bei uns ermöglichen wir Ihnen mit einer systematischen Einarbeitung.

Angaben zur Tätigkeit:

Sie arbeiten an der Entwicklung und Durchführung vielfältiger analytischer Methoden mit und tragen aktiv zur Evaluierung von Wirkstoffkandidaten in humanen In-vitro-Testmodellen bei. Dies umfasst:

• Probenaufarbeitung und Ansetzen von Kalibrationslösungen, einschließlich der Durchführung von Extraktionen, Filtrationen und der Verdünnung von Probenlösungen
• Vorbereitung bzw. Durchführung von Validierungs- und Verifizierungstests zur Qualitätssicherung
• Dokumentation, Auswertung bzw. Prüfung von Rohdaten und Ergebnissen sowie Erstellung von Protokollen
• Mitarbeit an der Einführung von Laborautomation
• Mitarbeit an der Labororganisation und Verantwortung über ausgewählte Gerätschaften
  

Fachliche und persönliche Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Technischen Assistenten (BTA, CTA, MTA, PTA) oder vergleichbare Qualifikation
• Bereitschaft zum Erlernen neuer Methoden und Techniken
• Erfahrung im Bereich von HPLC oder LC-MS von Vorteil
• Flexibilität und Fähigkeit gleichzeitig an verschiedenen Projekten zu arbeiten
• Organisationsgeschick und eine selbstständige und präzise Arbeitsweise
• Teamorientierte Persönlichkeit
• Gute Kenntnisse von MS-Office
• Gute Englischkenntnisse