Laborleiter Qualitätskontrolle Bulk (m/w/d)

Laborleiter Qualitätskontrolle Bulk (m/w/d)

Barleben Vollzeit 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein Team in der Qualitätskontrolle und sorge für die Einhaltung aller Richtlinien.
  • Unternehmen: Sandoz, ein globaler Marktführer in Biosimilars und Generika.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, Entwicklungsmöglichkeiten und ein agiles Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Engagiertes Team mit Fokus auf Vielfalt und Inklusion.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Studium in Chemie oder Biologie und Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

Job Description Summary Sandoz befindet sich weiterhin in einer aufregenden und transformierenden Phase als globaler Marktführer und wegweisender Anbieter nachhaltiger Biosimilars und Generika.

Auf unserem neuen und ehrgeizigen Weg werden sich sowohl beruflich als auch persönlich einzigartige Chancen eröffnen.

Werden Sie Teil unseres Teams – die Zukunft liegt in unseren Händen!

Ihre Aufgaben

  • Führung des zugeordneten Personals und Sicherstellen der Einhaltung aller relevanten Richtlinien im Bereich (GMP, ALCOA+, HSE und Arbeitsschutz).
  • Vertretung des Labors in Inspektionen/Audits.
  • Wahrnehmung der Funktion als Leiter der Qualitätskontrolle gemäß §12 AMWHV sowie Sicherstellung aller regulatorischen Anforderungen für zulassungskonforme Chargenfreigaben (AMWHV, EU-GMP, internationale Vorschriften).
  • Sicherstellung der sach- und termingerechten Durchführung aller analytischen Prüfungen, der Laborabschlüsse, der Bewertung der Prüfergebnisse sowie der Freigaben in den vorgesehenen Systemen.
  • Prüfung und Genehmigung der Prüfprotokolle.
  • Untersuchung und Bewertung von Abweichungen, OOS-Vorgängen und Change-Control-Verfahren sowie Sicherstellung eines GMP-gerechten und wirksamen CAPA-Prozesses.
  • Genehmigung von Spezifikationen, Probenahmeanweisungen und Prüfanweisungen nach §14 Abs. 1 AMWHV.
  • Sicherstellung der Qualifizierung und Wartung der Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Durchführung der Prüfungen und Überwachung der Lagerungsbedingungen für Proben und Standards.
  • Aufrechterhaltung und kontinuierliche Verbesserung der Laborprozesse sowie Weiterentwicklung, Optimierung und Validierung von Prüfmethoden und -verfahren in Zusammenarbeit mit Schnittstellenpartnern.
  • Initiierung und Umsetzung von Verbesserungsprojekten innerhalb des Qualitätssystems mit Fokus auf Effizienz, Prozessstabilität und Qualitätssteigerung.

Das bringen Sie mit

  • (Fach-) Hochschulstudium, z. B. Chemie, Biologie, oder vergleichbare Ausbildung im Laborbereich.
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie, davon mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung/ Qualitätskontrolle.
  • Sehr gute und breite Kenntnisse in der instrumentellen pharmazeutischen Analytik.
  • Sehr gute Gx P Kenntnisse, Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen und OOS und mit Audits.
  • Erfahrung im Labormanagement und in der Personalführung sind wünschenswert.
  • Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten sowie die Bereitschaft zu cross-funktionalem Arbeiten.
  • Deutsch- und Englisch fließend.

Vergütung & Arbeitsbedingungen

Falls relevant

Tarifvertrag: Diese Position unterliegt dem Tarifvertrag der chemischen Industrie in seiner jeweils gültigen Fassung.

Die Eingruppierung erfolgt – vorbehaltlich der finalen tariflichen Bewertung der übertragenen Tätigkeit – voraussichtlich in Entgeltgruppe E[12-13] gemäß Tarifvertrag.

Die Vergütung richtet sich verbindlich nach der jeweils gültigen tariflichen Entgelttabelle.

Die konkrete Einstufung erfolgt nach den tarifvertraglichen Bestimmungen.

Warum Sandoz?

Sandoz ist weltweit führend bei Biosimilars und Generika, einem Segment der Gesundheitsbranche, das 80% der weltweiten Arzneimittel zu lediglich 30% der Kosten bereitstellt und das Leben von mehr als 1Milliarde Menschen in über 100 Ländern berührt!

Auch wenn wir stolz auf unsere bisherigen Leistungen sind, haben wir den Anspruch, noch mehr zu erreichen, damit jeder Mensch das grundlegende Menschenrecht auf gute Gesundheit verwirklichen kann.

Durch Investitionen in neue Entwicklungskapazitäten, Produktionsstandorte sowie neue Akquisitionen und Partnerschaften haben wir die Chance, die Zukunft von Sandoz aktiv zu gestalten und noch mehr Menschen nachhaltig Zugang zu kostengünstigen, qualitativ hochwertigen Arzneimitteln zu ermöglichen.

Unser Fortschritt wird von einer offenen, kollaborativen Unternehmenskultur getragen, die von unseren talentierten und ambitionierten Kolleginnen und Kollegen geprägt ist.

Bei Sandoz erwartet Sie ein agiles, kollegiales Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten, in dem unterschiedliche Perspektiven geschätzt und individuelle Weiterentwicklung aktiv gefördert werden.

Engagement für Vielfalt und Inklusion

Sandoz setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein.

Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patient*innen und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentativ sind.

Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Das Gesetz sieht für schwerbehinderte/gleichgestellte Bewerber*innen die Möglichkeit vor, die lokale SBV in dem Bewerbungsprozess einzubinden.

Sollte dies Ihrem Wunsch entsprechen, teilen Sie es uns bitte im Vorfeld als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

  • #Sandoz Skills Desired
  • Continued Learning
  • Dealing With Ambiguity
  • Decision Making Skills
  • Gxp
  • Industry Standards
  • Laboratory Equipment
  • Laboratory Excellence
  • Quality Control (Qc) Testing
  • Quality Control Sampling
  • Self-Awareness
  • Technological Expertise
  • Total Quality Management

Our Purpose here at Sandoz is pioneering access for patients.

As the global leader in 'off-patent' high quality medicines, we are able to make medicine more affordable and accessible.

Our broad global portfolio comprises of approximately 1,300 quality biosimilar and generic medicines, enabling us to provide more than 900 million patient treatments across 100+ countries per year, and while we are proud of this achievement, we have an ambition to do more!

Powered by our talented and ambitious colleagues, who, in return for dedication and skills, experience a flexible, collaborative & inclusive culture where diversity of thought is welcomed and where personal growth is nurtured!

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Laborleiter Qualitätskontrolle Bulk (m/w/d) Arbeitgeber: DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH

Sandoz bietet Dir als Trainee im Bereich Engineering die Möglichkeit, in einem der modernsten Pharmaproduktions- und Logistikzentren Europas zu arbeiten. Du profitierst von einer offenen Unternehmenskultur, in der Vielfalt und Inklusion großgeschrieben werden, sowie von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Mentorenprogramm, das Deine persönliche und berufliche Entwicklung fördert. Mit attraktiven Vergütungsmodellen und einem kompetenten Team mit internationaler Ausrichtung ist Sandoz ein hervorragender Arbeitgeber für alle, die eine sinnstiftende Karriere im Engineering anstreben.

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Kontaktdaten:

DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Laborleiter Qualitätskontrolle Bulk (m/w/d) erhalten könntest

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Laborleiter Qualitätskontrolle Bulk (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Führungskompetenz
GMP-Kenntnisse
ALCOA+ Kenntnisse
HSE Kenntnisse
Qualitätssicherung
Qualitätskontrolle
Analytische Prüfungen

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei DE78 (FCRS = DE078) Salutas Pharma GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.