Medical Science Liaison - Northeast

Dendreon Pharmaceuticals, LLC sucht einen Medical Science Liaison für das Nordostgebiet der USA. Wir transformieren den Kampf gegen Krebs mit personalisierter Immuntherapie. Unser Flaggschiffprodukt, PROVENGE® (sipuleucel-T), war die erste von der FDA genehmigte Immuntherapie für metastasierenden kastrationsresistenten Prostatakrebs, die die eigenen Immunzellen des Patienten nutzt, um die Krankheit zu bekämpfen.

Die Dendreon Medical Science Liaison ist ein qualifizierter therapeutischer und krankheitsbezogener Experte, der einen wissenschaftlichen Austausch mit Führungspersönlichkeiten in den Bereichen Uro-Onkologie, Onkologie und Immuno-Onkologie pflegt. Der MSL bietet hochgradig technische wissenschaftliche Informationen an nationale und regionale externe Interessengruppen, um deren Verständnis unseres Produkts sicherzustellen und Erkenntnisse über therapeutische Interessen zu sammeln.

Verantwortlichkeiten:

• Pflege und Aufrechterhaltung kollaborativer Beziehungen zu Gesundheitsfachkräften (HCPs): Identifizierung, Kartierung und strategische Einbindung wichtiger externer Experten (KOLs, Prüfer und HCPs)
• Entwicklung langfristiger wissenschaftlicher Partnerschaften durch nicht-promotionalen Austausch
• Bereitstellung von Krankheits- und Therapieinformationen für Urologie- und Onkologie-Meinungsführer
• Beantwortung wissenschaftlicher Fragen von Meinungsführern und HCPs
• Vertretung von Dendreon auf wissenschaftlichen Konferenzen und Sammlung umsetzbarer Erkenntnisse
• Leitung und Teilnahme an Beratungsräten und internen strategischen Planungssitzungen

Strategische Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung und Umsetzung eines medizinischen Plans für das Gebiet, der mit den Zielen von Dendreon übereinstimmt
• Generierung und Kommunikation umsetzbarer Erkenntnisse aus Feldinteraktionen
• Strategischer Partner für funktionsübergreifende Teams (Klinik, Marktzugang, Vertrieb)
• Übersetzung von Erkenntnissen in Empfehlungen zur Information der medizinischen und Lebenszyklusstrategie
• Teilnahme an klinischen Studien: Identifizierung und Unterstützung von Prüfern und klinischen Operationen
• Unterstützung von prüferinitiierten Studien (IIS)
• Identifizierung von Wissenslücken und Beitrag zum Lebenszyklusmanagement
• Teilnahme an der Schulung von HCPs und Dendreon-Mitarbeitern: Bereitstellung medizinischer Informationen bei wissenschaftlichen Tagungen und Kongressen
• Aufklärung von HCPs über die angemessene Verwendung von PROVENGE®
• Ressource für interne Interessengruppen sein
• Beitrag zu wissenschaftlichen Diskussionen über die sich entwickelnde Landschaft des Prostatakrebses

Daten, Erkenntnisse und Compliance:

• Erfassung und Dokumentation von Erkenntnissen mit genehmigten Systemen (z.B. Veeva CRM)
• Interpretation klinischer Daten, RWE und Wettbewerbsintelligenz
• Sicherstellung, dass alle Interaktionen den Richtlinien der FDA und PhRMA entsprechen

Therapeutische Expertise und Differenzierung:

• Experte für zelluläre Immuntherapie und autologe Behandlungen sein
• Verständnis und Kommunikation des Patientenwegs und der Logistik der Zelltherapie
• Tiefes Wissen über die Wettbewerbslandschaft des Prostatakrebses aufrechterhalten

Qualifikationen:

• Fortgeschrittene Ausbildung (PharmD, MD, PhD, DNP) oder gleichwertig
• 3 Jahre relevante Erfahrung in der von der FDA regulierten Industrie
• 2 Jahre klinische Erfahrung, vorzugsweise in Onkologie, Urologie oder Immunologie außerhalb von Ausbildung und Schulung
• Starke schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten; nachgewiesene Präsentationsfähigkeiten
• Versiert in allen MS Office-Anwendungen

Reisebereitschaft bis zu 50%, einschließlich Übernachtungen und gelegentlichem Wochenenddienst. Bewerber müssen im Bundesstaat Illinois, Pennsylvania, Michigan oder Ohio wohnen.