Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte das elektronische Qualitätsmanagementsystem und führe interne Audits durch.
- Unternehmen: Dentsply Sirona, ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem innovativen Team mit internationalem Einfluss.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Medizinprodukten und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.
Join Dentsply Sirona am VDW-Standort in München als Quality Management Coordinator, der sich auf Qualitätsmanagementsysteme und Auditmanagement konzentriert. Diese Rolle spielt eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften für Medizinprodukte und der kontinuierlichen Qualitätsverbesserung in der Produktion und bei Lieferantenprozessen. Bitte beachten Sie, dass diese Position eine starke Präsenz vor Ort erfordert.
Ihre Verantwortlichkeiten
- Eigenverantwortliche Pflege des elektronischen Qualitätsmanagementsystems (eQMS / eDMS) und der zugehörigen Dokumentation
- Management des Auditprogramms, einschließlich Planung und Durchführung interner Audits
- Sicherstellung der Einhaltung der Anforderungen nach ISO 13485, MDR und MDSAP
- Unterstützung des lokalen Lieferantenmanagements, einschließlich Bewertungen und Qualitätsbeurteilungen
- Agieren als QA-Ansprechpartner für qualitätsbezogene Themen im Wareneingang und in der Produktion
- Erstellung und Pflege von QA-Dokumentationen (Prozesse, Verfahren, Testergebnisse)
- Vorbereitung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen (z.B. eDMS, Qualitätsprozesse)
- Beitrag zur CAPA-Berichterstattung und Managementbewertungen (KPI-Tracking)
- Unterstützung externer Audits und Sicherstellung der Auditbereitschaft
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Förderung von Qualitätsverbesserungen
- Teilnahme an Inspektionen, Produktionsbesichtigungen und QA-bezogenen Projekten
Was Sie mitbringen
- Abschluss in Ingenieurwesen, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
- Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (idealerweise Medizinprodukte)
- Fundierte Kenntnisse der QMS-Standards (ISO 13485, MDR, MDSAP)
- Erfahrung im Auditmanagement und in Dokumentenkontrollsystemen (eQMS/eDMS)
- Vertrautheit mit Prozessen der Lieferantenqualität ist von Vorteil
- Strukturierte, detailorientierte und proaktive Arbeitsweise
- Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, funktionsübergreifend zu arbeiten
- Fließend in Deutsch und gute Englischkenntnisse
QM Coordinator Arbeitgeber: Dentsply Sirona
Dentsply Sirona bietet als Arbeitgeber ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, das auf Chancengleichheit und Vielfalt setzt. Mit flexiblen Arbeitszeiten und einem verkehrsgünstigen Standort fördern wir die persönliche und berufliche Entwicklung unserer Mitarbeiter, insbesondere in der Rolle des Process Engineer, wo Sie internationale Projekte leiten und innovative Prozess-Technologien entwickeln können. Unsere Mitarbeiter profitieren von einer offenen Unternehmenskultur, die Zusammenarbeit über nationale Grenzen hinweg schätzt und Raum für kreative Ideen lässt.
