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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für die Qualifizierung von Arzneimittelproduktionsprozessen und Schulung von Mitarbeitern.
- Arbeitgeber: Familiengeführtes Pharmaunternehmen mit über 100 Jahren Tradition in Hamburg.
- Mitarbeitervorteile: Überdurchschnittliche Vergütung, flexible Arbeitszeiten und umfassende Sozialleistungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelqualität und arbeite in einem krisensicheren Unternehmen.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung im GMP-Umfeld.
- Andere Informationen: Moderne Arbeitsumgebung und zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten in einer angenehmen Atmosphäre.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden.
(befristet auf 24 Monate) Arbeitszeit: Vollzeit
Ihre Tätigkeit umfasst:
- die Verantwortung für die Qualifizierung von Ausrüstung und Räumen im Bereich Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln
- die kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse gemäß (inter-)nationalen Vorgaben (AMG, AMWHV, GMP, GAMP, CFR etc.)
- die Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten
- die Erstellung von Risikoanalysen
- die Erstellung von Kalibrierungsanweisungen und Prüfung von Kalibrierprotokollen
- Prüfung und Betreuung von internen und externen (Lieferanten-) Qualifizierungsaktivitäten
- die Schulung von Mitarbeitern
- die Unterstützung der Fachbereiche bei Change-Control-Verfahren
- die Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits
- die Pflege und Erstellung von internen Dokumenten (z. B. SOPs, VAs)
Sie verfügen über:
- ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium
- fundierte Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld (von Vorteil)
- ausgeprägte Prozesskenntnis in der Herstellung von festen Arzneiformen
- umfangreiche Kenntnisse des aktuellen regulatorischen und arzneimittelrechtlichen Umfeldes
- die Fähigkeit, Strategien und Konzepte zu entwickeln, zu vermitteln und umzusetzen
- gute EDV-Kenntnisse gängiger Software
- gute Englischkenntnisse
- eine selbständige Arbeitsweise, Flexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung
- eine sorgfältige, konzentrierte und aufmerksame Arbeitsweise sowie Durchsetzungsstärke und Belastbarkeit
Wir bieten Ihnen:
- einen sicheren Arbeitsplatz in einem der krisensichersten Unternehmen 2025 (Auszeichnung laut SZ-Institut)
- interessante, vielseitige und verantwortungsbewusste Tätigkeiten
- ein hohes Maß an Eigenständigkeit und Verantwortungsübernahme
- überdurchschnittliche Vergütung und attraktive Sozialleistungen
- flexible Arbeitszeitmodelle
- umfassende Benefits (z.B. Fitness, Kantine, 37 Std.-Woche)
- Qualifizierungsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten
- einen modernen und top ausgestatteten Arbeitsplatz
- verkehrsgünstige Lage am Flughafen Hamburg (u.a. Anbindung, kostenfreie Parkmöglichkeiten, Möglichkeiten des Jobrad-Leasing)
- eine angenehme Arbeitsatmosphäre im Herzen von Hamburg
Haben wir Sie neugierig gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inkl. Ihres möglichen Einstiegstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen.
Qualification Manager (m/w/d) Arbeitgeber: Desitin Arzneimittel GmbH
Kontaktperson:
Desitin Arzneimittel GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Qualification Manager (m/w/d)
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bei Desitin arbeiten oder gearbeitet haben, und frag sie nach ihren Erfahrungen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen!
✨Vorbereitung ist alles!
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen in der Pharmaindustrie vertraut. Wenn du im Vorstellungsgespräch zeigst, dass du die Branche verstehst und weißt, wie Desitin sich positioniert, beeindruckst du die Entscheider.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf Stellenanzeigen – schau dir die Karriereseite von Desitin an und bewirb dich direkt über unsere Website. Zeig Initiative und Interesse an dem Unternehmen, das hebt dich von anderen Bewerbern ab!
✨Bereite Fragen vor!
Im Vorstellungsgespräch hast du die Chance, Fragen zu stellen. Überlege dir im Voraus, was du über die Unternehmenskultur, die Teamdynamik oder die Herausforderungen im Bereich Qualifizierung wissen möchtest. Das zeigt dein Engagement und Interesse!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Qualification Manager (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit sollte in deiner Bewerbung durchscheinen. Wir suchen nach Menschen, die zu unserer Unternehmenskultur passen und sich mit unseren Werten identifizieren.
Mach es konkret!: Vermeide allgemeine Floskeln und sei spezifisch. Erzähl uns von deinen Erfahrungen und wie sie direkt auf die Anforderungen der Stelle als Qualification Manager zutreffen. Das macht deine Bewerbung viel überzeugender!
Achte auf die Details!: Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss. Nimm dir die Zeit, deine Unterlagen sorgfältig zu prüfen. Ein fehlerfreies Dokument zeigt, dass du Wert auf Qualität legst – genau das, was wir bei Desitin schätzen.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und du alle Informationen an einem Ort hast.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Desitin Arzneimittel GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die pharmazeutische Industrie, insbesondere über die Themen Epilepsie und Parkinson. Zeige im Interview, dass du die Herausforderungen und Trends in diesen Bereichen verstehst und wie deine Qualifikationen dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und im GMP-Umfeld demonstrieren. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele klar und prägnant zu präsentieren.
✨Kenntnisse über regulatorische Vorgaben
Mach dich mit den relevanten Vorschriften wie AMG, AMWHV, GMP und GAMP vertraut. Sei bereit, im Interview zu erläutern, wie du diese Vorgaben in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast und welche Strategien du zur Einhaltung entwickelt hast.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamorientierung wichtig ist, solltest du Beispiele für erfolgreiche Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams parat haben. Zeige, wie du andere unterstützt und Schulungen durchgeführt hast, um das Team zu stärken.