Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für die Qualifizierung von Arzneimittelproduktionsprozessen und Schulung von Mitarbeitern.
- Arbeitgeber: Familiengeführtes Pharmaunternehmen mit über 100 Jahren Tradition in Hamburg.
- Mitarbeitervorteile: Sicherer Arbeitsplatz, überdurchschnittliche Vergütung, flexible Arbeitszeiten und umfassende Benefits.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelqualität und arbeite in einem innovativen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung im GMP-Umfeld.
- Andere Informationen: Moderne Arbeitsplätze und Entwicklungsmöglichkeiten in einer angenehmen Atmosphäre.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.
Desitin ist eines der wenigen mittelständischen deutschen Pharmaunternehmen in Familienbesitz. In Hamburg entwickeln, produzieren und vertreiben wir Arzneimittel überwiegend für den europäischen Markt. Desitin verfügt insbesondere über exzellente Expertise in den Bereichen Epilepsie und Parkinson und bietet nahezu alle von der WHO als unentbehrlich eingestuften Antikonvulsiva an. In Deutschland werden über 150.000 Epilepsie-Patienten mit Arzneimitteln von Desitin behandelt - mehr als von jedem anderen pharmazeutischen Unternehmen. Darüber hinaus richten wir unser Augenmerk auf seltene Erkrankungen und ergänzen unser gesamtes Portfolio durch bewährte freiverkäufliche Produkte aus der Apotheke. Mit unserer über 100-jährigen Firmengeschichte stehen wir für Innovation und Tradition zum Wohl des Patienten und eine langfristig gewachsene Verantwortung für unsere Mitarbeitenden.
Ihre Tätigkeit umfasst:
- die Verantwortung für die Qualifizierung von Ausrüstung und Räumen im Bereich Herstellung und Verpackung von Arzneimitteln
- die kontinuierliche Weiterentwicklung der Prozesse gemäß (inter-)nationalen Vorgaben (AMG, AMWHV, GMP, GAMP, CFR etc.)
- die Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten
- die Erstellung von Risikoanalysen
- die Erstellung von Kalibrierungsanweisungen und Prüfung von Kalibrierprotokollen
- Prüfung und Betreuung von internen und externen (Lieferanten-) Qualifizierungsaktivitäten
- die Schulung von Mitarbeitern
- die Unterstützung der Fachbereiche bei Change-Control-Verfahren
- die Mitwirkung bei Vorbereitung und Ablauf von behördlichen GMP-Inspektionen und Kundenaudits
- die Pflege und Erstellung von internen Dokumenten (z. B. SOPs, VAs)
Sie verfügen über:
- ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium oder eine vergleichbare Berufsausbildung
- fundierte Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich und im GMP-Umfeld (von Vorteil)
- ausgeprägte Prozesskenntnis in der Herstellung von festen Arzneiformen wünschenswert
- umfangreiche Kenntnisse des aktuellen regulatorischen und arzneimittelrechtlichen Umfeldes
- die Fähigkeit, Strategien und Konzepte zu entwickeln, zu vermitteln und umzusetzen
- gute EDV-Kenntnisse gängiger Software
- gute Englischkenntnisse
- eine selbständige Arbeitsweise, Flexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung
- eine sorgfältige, konzentrierte und aufmerksame Arbeitsweise sowie Durchsetzungsstärke und Belastbarkeit
Wir bieten:
- einen sicheren Arbeitsplatz in einem der krisensichersten Unternehmen 2025 (Auszeichnung laut SZ-Institut)
- interessante, vielseitige und verantwortungsbewusste Tätigkeiten
- ein hohes Maß an Eigenständigkeit und Verantwortungsübernahme
- überdurchschnittliche Vergütung und attraktive Sozialleistungen
- flexible Arbeitszeitmodelle
- umfassende Benefits (z.B. Fitness, Kantine, 37 Std.-Woche)
- Qualifizierungsprogramme und Entwicklungsmöglichkeiten
- einen modernen und top ausgestatteten Arbeitsplatz
- verkehrsgünstige Lage am Flughafen Hamburg (u.a. Anbindung, kostenfreie Parkmöglichkeiten, Möglichkeiten des Jobrad-Leasing)
- eine angenehme Arbeitsatmosphäre im Herzen von Hamburg
Haben wir Sie neugierig gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung inkl. Ihres möglichen Einstiegstermins und Ihrer Gehaltsvorstellungen.
Desitin Arzneimittel GmbH · Personalabteilung · Weg beim Jäger 214 · 22335 Hamburg · www.desitin.de
Qualification Manager (m/w/d) Arbeitgeber: Desitin Arzneimittel GmbH
Kontaktperson:
Desitin Arzneimittel GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Qualification Manager (m/w/d)
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um Kontakte in der Pharmaindustrie zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bei Desitin arbeiten oder gearbeitet haben, und frag sie nach ihren Erfahrungen. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen!
✨Vorbereitung ist alles!
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen in der Pharmaindustrie vertraut. Lies Fachartikel und berichte über Desitin, um im Vorstellungsgespräch glänzen zu können. Zeig, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf Stellenanzeigen, sondern geh aktiv auf Unternehmen zu, die dich interessieren. Schick eine Initiativbewerbung oder frag nach Praktika. Wir bei StudySmarter glauben, dass Eigeninitiative oft belohnt wird!
✨Bewirb dich direkt über unsere Website!
Wenn du dich für die Position des Qualification Managers interessierst, bewirb dich direkt über die Desitin-Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird und du die besten Chancen hast, eingeladen zu werden!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Qualification Manager (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind genauso wichtig wie deine Qualifikationen. Lass uns wissen, warum du für die Position als Qualification Manager brennst.
Pass deine Unterlagen an!: Schau dir die Stellenanzeige genau an und passe dein Anschreiben sowie deinen Lebenslauf an die Anforderungen an. Zeig uns, dass du die perfekte Ergänzung für unser Team bist!
Achte auf Details!: Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind ein Muss. Nichts ist frustrierender als kleine Fehler, die den ersten Eindruck trüben. Lass deine Bewerbung von jemandem gegenlesen, um sicherzugehen, dass alles passt.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich prüfen können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Desitin Arzneimittel GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die pharmazeutische Industrie, insbesondere über die Themen Epilepsie und Parkinson. Zeige im Interview, dass du die Herausforderungen und Trends in diesen Bereichen verstehst und wie deine Qualifikationen dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und im GMP-Umfeld demonstrieren. Bereite dich darauf vor, diese Beispiele klar und prägnant zu präsentieren.
✨Kenntnisse über regulatorische Vorgaben
Mach dich mit den relevanten Vorschriften wie AMG, AMWHV und GMP vertraut. Sei bereit, im Interview zu erläutern, wie du diese Vorgaben in deiner Arbeit umsetzt und welche Erfahrungen du damit hast.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamorientierung wichtig ist, solltest du Beispiele nennen, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Zeige, dass du flexibel bist und gut in einem Team arbeiten kannst, um gemeinsame Ziele zu erreichen.