Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei regulatorischen Aufgaben und erarbeite Kenntnisse im Zulassungsverfahren.
- Unternehmen: Daiichi Sankyo, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit globaler Präsenz.
- Vorteile: Exzellente Benefits, Work-Life-Balance und Unterstützung für Gesundheit und Wohlbefinden.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Wachstums- und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere das Leben von Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes 2. Staatsexamen in Pharmazie und Interesse an Zulassungsverfahren.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 500 - 1500 € pro Monat.
Passion for Innovation.
Compassion for Patients.
At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines.
With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders.
Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.
Die
Position: Für die Daiichi Sankyo Deutschland Gmb H mit Sitz in Münchensuchen wir zum1.
November2026oder1.
Mai2027einen engagierten Pharmaziepraktikanten (m/w/d) Pharmaziepraktikant (m/w/d) - befristet für 6 Monate Aufgaben Sie unterstützen die regulatorischen Aufgaben innerhalb der deutschen Länderniederlassung und erarbeiten sich Kenntnisse im zentralisierten, europäischen Zulassungsverfahren sowie im MRP/DCP Verfahren.
Sie übernehmen selbständig Teilaufgaben aus der nationalen Phase des zentralisierten, europäischen Verfahrens, z.
Aktualisierungen von Fach- & Gebrauchsinformationen und kümmern sich um den Informationsfluss zu den jeweiligen Fachabteilungen Sie pflegen regulatorisch relevante Datenbanken.
Sie wirken in globalen, regulatorischen Projekten mit z.
B. bei der Einführung von neuen Prozessabläufen.
Sie übernehmen eigenständige Recherchen zu regulatorischen Fragestellungen innerhalb der Indikationsgebiete des Daiichi Sankyo Produktportfolios, sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene.
Profil Erfolgreich abgeschlossenes 2.
Staatsexamen im Studiengang Pharmazie Interesse an nationalen & europäischen Zulassungsverfahren inkl. der zugehörigen Gesetzgebung, sowie dem Lifecycle Management eines Originator-Arzneimittels Selbständige, eigeninitiative und teamorientierte Arbeitsweise Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in deutscher und englischer Sprache MS-Office-Kenntnisse (Word, Excel, Power Point) Bereitschaft regelmäßig vor Ort in München zu arbeiten Wir bieten Excellent Benefits Work-Life Balance Growth and Development Health and Wellbeing Support APGW1_DE
