Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe klinische Studien durch und arbeite eng mit medizinischem Personal zusammen.
- Unternehmen: Medpace, ein führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Flexibles Arbeitsumfeld, wettbewerbsfähige Vergütung und Karriereentwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von 60-80% in Deutschland, Österreich und der Schweiz.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung des Lebens von Patienten bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Gesundheits- oder Lebenswissenschaften und mindestens 1,5 Jahre Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Medpace ist ein Full-Service-Clinical-Contract-Research-Organization (CRO). Wir bieten Phase I-IV klinische Entwicklungsdienste für die Biotechnologie-, Pharma- und Medizintechnikbranche an. Unsere Mission ist es, die globale Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapeutika durch einen wissenschaftlichen und disziplinierten Ansatz zu beschleunigen. Wir nutzen lokale regulatorische und therapeutische Expertise in allen wichtigen Bereichen, einschließlich Onkologie, Kardiologie, Stoffwechselerkrankungen, Endokrinologie, zentralem Nervensystem, antiviralen und anti-infektiven Therapien.
Aufgaben:
- Durchführung von Qualifikations-, Initiierungs-, Überwachungs- und Abschlussbesuchen für Forschungsstandorte in Übereinstimmung mit dem genehmigten Protokoll;
- Kommunikation mit dem medizinischen Standortpersonal, einschließlich Koordinatoren, klinischen Forschungsärzten und deren Personal;
- Überprüfung der angemessenen Qualifikationen, Schulungen und Ressourcen der Prüfer, einschließlich Einrichtungen, Laboren, Ausrüstung und Personal;
- Überprüfung medizinischer Unterlagen und Forschungsquellen-Dokumentation im Vergleich zu den Daten des Fallberichtsformulars;
- Überprüfung, dass der Prüfer nur berechtigte Probanden rekrutiert;
- Überprüfung regulatorischer Dokumente;
- Verantwortung und Inventar von Medizinprodukten und/oder Prüfpräparaten;
- Überprüfung und Bewertung von unerwünschten Ereignissen, schweren unerwünschten Ereignissen, begleitenden Medikamenten und entsprechenden Krankheiten;
- Bewertung des Erfolgs der Patientenrekrutierung und -bindung am klinischen Forschungsstandort und Vorschläge zur Verbesserung;
- Erstellung von Überwachungsberichten und Follow-up-Briefen, einschließlich Zusammenfassungen der wesentlichen Ergebnisse, Abweichungen, Mängel und empfohlene Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance.
Profil:
- Mindestens einen Hochschulabschluss in einem gesundheits- oder lebenswissenschaftlichen Bereich;
- Min. 1,5 Jahre Berufserfahrung;
- Etwa 60-80% Reisebereitschaft in Deutschland, Österreich und der Schweiz;
- Fundierte Kenntnisse in Microsoft Office und allgemeine Computerkenntnisse;
- Hervorragende Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten;
- Detailorientiert und effizient im Zeitmanagement;
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch;
- Nachweisbare Erfahrung im klinischen Patientenmanagement, Protokoll, CRF, Vorbereitung von ISF, Dokumentation zur Einreichung bei den zuständigen Behörden.
Wir bieten:
- Flexibles Arbeitsumfeld;
- Wettbewerbsfähige Vergütung und Sozialleistungen;
- Wettbewerbsfähige PTO-Pakete;
- Strukturierte Karrierewege mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung;
- Unternehmensgesponserte Mitarbeiteranerereignisse;
- Sign-on-Bonus von bis zu 7.500 EUR basierend auf Erfahrung;
- Ständige Anerkennung mit CRO Leadership Awards von Life Science Leader Magazine basierend auf Expertise, Qualität, Fähigkeiten, Zuverlässigkeit und Kompatibilität.
Ein Mitglied des Medpace-Teams wird Ihre Bewerbung überprüfen und Sie kontaktieren, wenn Ihre Erfahrung mit der Position übereinstimmt.
Referent Klinische Studien Arbeitgeber: DJB
Medpace ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das auf die Entwicklung sicherer und effektiver medizinischer Therapien abzielt. Mit flexiblen Arbeitsbedingungen, einem wettbewerbsfähigen Vergütungspaket und klaren Karrierepfaden fördert Medpace das berufliche Wachstum seiner Mitarbeiter und bietet zahlreiche Anerkennungsprogramme. Die Position des Referenten für klinische Studien ermöglicht es Ihnen, einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Lebensqualität von Patienten in Deutschland, Österreich und der Schweiz zu leisten.
