Senior Manager, Development Quality

Senior Manager, Development Quality

Vollzeit 85500 - 104500 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Qualität in der Entwicklung von Radiopharmazeutika und verbessere kontinuierlich unsere Prozesse.
  • Unternehmen: Telix Pharmaceuticals, ein dynamisches Unternehmen im Bereich der Radiopharmazeutika mit globaler Reichweite.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähige Gehälter, Boni, flexible Arbeitsmodelle und Unterstützung für persönliche Entwicklung.
  • Weitere Informationen: Werde Teil eines engagierten Teams, das Vielfalt schätzt und ethische Standards hochhält.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Präzisionsmedizin und verbessere das Leben von Krebspatienten.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.

Telix Pharmaceuticals ist ein dynamisches, schnell wachsendes Radiopharmaunternehmen mit Büros in Australien (HQ), Belgien, Japan, der Schweiz und den Vereinigten Staaten. Unsere Mission ist es, das Versprechen der Präzisionsmedizin durch gezielte Strahlentherapie zu erfüllen. Im Kern existieren wir, um Produkte zu schaffen, die darauf abzielen, die Lebensqualität von Menschen mit Krebs und seltenen Krankheiten zu verbessern.

Der Senior Manager, Development Quality fungiert als technischer und operativer Qualitätsleiter innerhalb der Funktion Development Quality und bietet fachkundige Aufsicht über die Qualitätsaktivitäten von CDMO/CMO und treibt kontinuierliche Verbesserungen in Entwicklungsprogrammen für Radiopharmazeutika voran. Diese Rolle leitet die Ausführung von Prozessen des Qualitätsmanagementsystems – einschließlich Abweichungsmanagement, CAPA, Änderungsmanagement und Überprüfung von Chargendokumenten – und fungiert als primäre Qualitätsschnittstelle zu externen Fertigungspartnern.

Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehören:

  • Good Manufacturing Practices: Leitung der GMP-Compliance-Überwachung für Radiopharmaentwicklungsprogramme, die von CDMOs/CMOs hergestellt werden, einschließlich Echtzeit-GMP-Überwachung und proaktiver Identifizierung von Compliance-Risiken.
  • Qualitätsmanagementsysteme in der Herstellung: Verantwortung für die Vorbereitung, Überprüfung und Genehmigung wichtiger QMS-Dokumente innerhalb des Telix PQS und Leitung funktionsübergreifender Prozessverbesserungen.
  • Qualitätssicherung und -kontrolle: Eigenständige Durchführung von Chargenfreigabeaktivitäten für Prüfpräparate, einschließlich Überprüfung und Genehmigung von Chargendokumenten und QC-Ergebnissen.
  • Dokumentation und Aufzeichnungen: Leitung der Erstellung, Überprüfung und Genehmigung von Abweichungen, Untersuchungen, CAPAs und Änderungsanträgen.
  • Führung und Lieferantenmanagement: Tägliche Anleitung, Mentoring und technische Aufsicht für junior Teammitglieder; Leitung der Qualitätsaufsicht über CDMO/CMO-Beziehungen.

Erforderliche Qualifikationen:

  • BS/BSc oder höher in einem naturwissenschaftlichen Fachgebiet erforderlich; fortgeschrittene Abschlüsse bevorzugt.
  • 8+ Jahre progressive Erfahrung im Qualitätsbereich innerhalb der pharmazeutischen, biotechnologischen oder radiopharmazeutischen Industrie.
  • Direkte Erfahrung in der Qualitätssicherung von Radiopharmazeutika erforderlich.
  • Umfangreiche Erfahrung in der unabhängigen Überprüfung und Genehmigung von Chargendokumenten.

Wichtige Fähigkeiten:

  • Engagement für Exzellenz
  • Ergebnisorientierung
  • Kreativität und Innovation
  • Starke Kommunikationsfähigkeiten
  • Zusammenarbeit
  • Resilienz
  • Inklusives Denken
  • Anpassungsfähigkeit
  • Ethisches Verhalten
  • Kontinuierliches Lernen

Bei Telix glauben wir, dass jeder zählt, wir streben danach, außergewöhnlich zu sein, und verfolgen unsere Ziele mit Entschlossenheit und Integrität. Sie werden Teil einer engagierten und unterstützenden Gruppe von Kollegen sein, die alle ein gemeinsames Ziel haben: Menschen mit Krebs und seltenen Krankheiten zu helfen, länger und besser zu leben.

Senior Manager, Development Quality Arbeitgeber: Doist

Keyfactor ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Schweiz (Zürich) oder im Vereinigten Königreich (Remote) eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und strategischen Partnerschaften fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation, die es den Mitarbeitern ermöglicht, ihre Karriereziele zu erreichen und gleichzeitig einen bedeutenden Beitrag zum Unternehmenswachstum zu leisten.

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Kontaktdaten:

Doist Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Senior Manager, Development Quality erhalten könntest

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Doist!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Doist für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Manager, Development Quality mit Bravour zu bestehen

GMP-Compliance
Qualitätsmanagementsysteme
Deviationsmanagement
CAPA-Management
Änderungskontrolle
Batchaufzeichnung
Qualitätssicherung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Doist passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Doist anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Doist vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Doist. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.