Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Plan läuft.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der klinischen Forschung mit globalem Einfluss.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, umfassende Gesundheitsleistungen und flexible Arbeitszeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von 60-80% und spannende Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften oder vergleichbare Qualifikation erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Um als Clinical Research Associate (Level II) einen Einfluss an der Spitze der Innovation zu haben, bieten wir die Möglichkeit, alle Aspekte des klinischen Monitorings und des Site-Management-Prozesses durchzuführen und zu koordinieren. Sie werden remote oder vor Ort Besuche durchführen, um die Einhaltung von Protokollen und Vorschriften zu bewerten und die erforderliche Dokumentation zu verwalten.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
- Überwachung von Prüferstandorten mit einem risikobasierten Überwachungsansatz.
- Sicherstellung der Datenintegrität durch SDR, SDV und CRF-Überprüfung.
- Dokumentation von Beobachtungen in Berichten und Briefen gemäß den genehmigten Geschäftsschreibstandards.
- Bearbeitung von festgestellten Mängeln und Problemen in Zusammenarbeit mit dem klinischen Management.
- Durchführung von Monitoring-Aufgaben gemäß dem genehmigten Überwachungsplan.
- Initiierung klinischer Prüfstandorte gemäß den relevanten Verfahren.
- Durchführung von Abschlussarbeiten und Rückholung von Prüfmaterialien.
- Bereitstellung von Statusverfolgung und Fortschrittsberichten an den Clinical Team Manager (CTM).
- Aufrechterhaltung effektiver Kommunikation zwischen Prüferstandorten, dem Kundenunternehmen und dem PPD-Projektteam.
Bildungs- und Erfahrungsvoraussetzungen:
- Abschluss in einem lebenswissenschaftlichen Bereich oder eine entsprechende Qualifikation.
- Mindestens 1 Jahr Erfahrung im klinischen Monitoring oder Abschluss des PPD Drug Development Fellowship.
Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten:
- Nachgewiesene klinische Überwachungsfähigkeiten.
- Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
- Fähigkeit zur kritischen Analyse und Problemlösung.
- Gute organisatorische Fähigkeiten und Zeitmanagement.
Arbeitsbedingungen:
- Arbeiten in einem Büro-/Labor-/klinischen Umfeld mit häufigen Fahrten zu Standorten.
- Reiseanteil von 60-80%, möglicherweise auch längere Übernachtungen.
Vergütung und Leistungen:
- Gehaltsbereich für diese Position in Kalifornien: $80,000.00–$125,000.00.
- Umfassendes Total Rewards-Paket, einschließlich medizinischer und zahnärztlicher Pläne, bezahltem Urlaub und Altersvorsorgeprogrammen.
Clinical Research Associate II/ Oncology & Ophthalmology/ West region of the US! Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Als Clinical Research Associate (Level II) in der Westregion der USA bieten wir Ihnen die Möglichkeit, an vorderster Front der Innovation zu arbeiten und einen bedeutenden Einfluss auf klinische Studien zu haben. Unser Unternehmen fördert eine unterstützende Arbeitskultur, die auf Teamarbeit und kontinuierlichem Lernen basiert, und bietet umfassende Vorteile wie flexible Arbeitszeiten, großzügige Urlaubsregelungen und ein wettbewerbsfähiges Gehaltspaket. Darüber hinaus haben Sie die Chance, sich in einem dynamischen Umfeld weiterzuentwickeln und Ihre Karriere in der biopharmazeutischen Branche voranzutreiben.
