Clinical Trial Liaison / Clinical Research Lead

ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die sich der Mission verschrieben hat, neue Medikamente und Behandlungen schneller zu den Patienten zu bringen. Als werteorientierte Organisation stehen Integrität, Zusammenarbeit, Agilität und Inklusion im Mittelpunkt unserer Arbeit und Interaktion mit Kollegen, Kunden, Patienten und Lieferanten.

Klinische Ermittlerverwaltung

• Verantwortlich für das gesamte Spektrum der Einbindung von Ermittlern von der Identifizierung und Qualifizierung über die Einschreibung bis hin zur Unterstützung des Datenbankabschlusses und des Studienabschlusses.
• Als wissenschaftlicher Botschafter für klinische Studien fungieren und sicherstellen, dass die Ermittler das Protokoll, die wissenschaftliche Begründung und die Anforderungen an die Patienteneignung umfassend verstehen.
• Strategische, vertrauensvolle Beziehungen zu Ermittlern aufbauen und pflegen, die sich über Studien und therapeutische Bereiche erstrecken.
• Die Einschreibung beeinflussen, indem maßgeschneiderte Rekrutierungsstrategien entwickelt werden, die mit den Fähigkeiten der Standorte, den Realitäten der Patientenschaft und den Studienzielen übereinstimmen.
• Proaktiv Möglichkeiten finden, um neue Patienten zu erreichen, die Einschreibung zu beschleunigen und die Auswirkungen an priorisierten Standorten zu erhöhen.
• Kritische Erkenntnisse von Standorten erfassen und weitergeben, um die Machbarkeit, das Studiendesign und die Durchführung zu optimieren.

Klinische Studienverwaltung

• Leitung der standortspezifischen Strategie und Risikoplanung, um eine starke und vorhersehbare Einschreibung und Datenlieferung sicherzustellen.
• Leverage von Leistungskennzahlen, um Probleme vorherzusehen, entschlossen einzugreifen und den Fortschritt in Richtung klinischer Meilensteine aufrechtzuerhalten.
• Die Bereitschaft zur Inspektion als kontinuierliche Disziplin an allen Standorten vorantreiben.
• Mit verschiedenen Funktionen und Partnern zusammenarbeiten, um operationale Barrieren zu beseitigen und eine schnelle und qualitativ hochwertige Lieferung sicherzustellen.
• Fortgeschrittenes Verständnis der lokalen Behandlungsparadigmen und der Standards der Versorgung aufrechterhalten, um die strategische Auswahl von Ländern/Standorten und die Lokalisierung von Protokollen zu beeinflussen.
• Überwachung und Qualitätssicherung für die Überwachung durch Anbieter bereitstellen und Risiken proaktiv eskalieren.
• Wo zutreffend, die End-to-End-Verwaltung von Post-Marketing-Sicherheitsstudien in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften leiten.

Geschäftsmanagement und Engagement

• Ein Portfolio strategisch ausgerichteter, hochwirksamer Ermittler aufbauen, die die Studien des Kunden konsequent priorisieren.
• Eine außergewöhnliche Erfahrung für Ermittler ermöglichen, indem man ein reaktionsschneller, sachkundiger und geschätzter wissenschaftlicher Partner ist.
• Funktionale Zusammenarbeit (z.B. Medizin, Klinisch, Studienlieferung), um sich auf Studien- und Standortprioritäten abzustimmen und Herausforderungen mit Dringlichkeit und Kreativität zu lösen.
• Dateninformierte Standortprospektion und -priorisierung durchführen, um zur Wettbewerbsfähigkeit der Studie und zur regionalen strategischen Umsetzung beizutragen.
• Wissenschaftliche Sprachgewandtheit und therapeutische Expertise aufrechterhalten, um bedeutungsvolle, lösungsorientierte Diskussionen mit dem Personal vor Ort zu führen.
• Als wichtige Verbindung zwischen Feldteams, Anbietern und Ermittlern fungieren, um Ausrichtung, gemeinsames Ziel und kontinuierlichen Wissensaustausch sicherzustellen.
• Eng mit Kollegen im Feldteam zusammenarbeiten, um die Erfahrung der Ermittler und Standorte zu verbessern und die Einschreibungsergebnisse sowie die Beziehungen zu den Ermittlern zu optimieren.

Ihr Profil

• Abschluss (Bachelor) oder gleichwertig; starke Präferenz für wissenschaftliche, klinische oder gesundheitsbezogene Bereiche.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung oder der pharmazeutischen Industrie mit direkter Interaktion oder Zusammenarbeit mit HCPs und klinischen Standorten.
• Bereitschaft zu 60-80% Reisen während der Spitzenzeiten (Reisen können variieren).
• Erfahrung in der Onkologie erforderlich.
• Standort: Westküste.

Belohnungen & Vorteile

• ICON bietet ein wettbewerbsfähiges und umfassendes Gesamtvergütungspaket, das darauf ausgelegt ist, Ihre Gesundheit, Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Entwicklung zu unterstützen.
• Die Vorteile können Folgendes umfassen: wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Anreize, Gesundheits- und Wellnessprogramme, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Versorgung, wo zutreffend, Altersvorsorge- und Rentenpläne, Lebensversicherung und Invaliditätsdeckung, Programme zur Unterstützung von Mitarbeitern und Ressourcen für das Wohlbefinden, Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.
• Die Vorteile können je nach Rolle und Standort variieren.

Inklusion und Barrierefreiheit

ICON ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir setzen uns dafür ein, einen inklusiven und barrierefreien Arbeitsplatz zu schaffen, an dem sich jeder wertgeschätzt und unterstützt fühlt. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses angemessene Vorkehrungen benötigen, lassen Sie es uns bitte wissen.

Gehaltsbereich: $110,520.00-$138,150.00