Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite ein Team von Clinical Trial Managern und sorge für die Qualität der Studienabläufe.
- Unternehmen: Weltweit führendes CRO mit innovativer und unterstützender Unternehmenskultur.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, umfassende Sozialleistungen und flexible Arbeitsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und verbessere das Leben von Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Erfahrung in klinischer Forschung und Führungskompetenzen erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Who we are
We’re a global, midsize CRO that pushes boundaries, innovates and invents because the path to a cure for the world’s most persistent diseases is not paved by those who play it safe.
It is built by those who take pioneering, creative approaches and implement them with quality and excellence.
We are Worldwide Clinical Trials, and we are a global team of over 3,500+ experts, bright thinkers, dreamers and doers and, together, we are changing the way the world experiences CROs – in the best possible way.
Our mission is to work with passion and purpose every day to improve lives and we are looking for others who value this same pursuit.
Why Worldwide
We believe everyone plays an important role in making a world of difference for patients and their caregivers.
From our hands‑on, accessible leaders, to our cohesive and supportive teams, we are committed to enabling professionals from all backgrounds and experiences to succeed.
We prioritize cultivating a diverse and inclusive environment that continues to promote collaboration and creativity.
We are proud to be a workplace where people thrive by being themselves and are inspired to do their best work every day.
Join us!
What the Franchise Lead (Manager, Clinical Trial Managers) - CNS does at Worldwide Clinical Trials
The Manager, Clinical Operations Site Management (Franchise Lead) is responsible for providing on‑time and quality delivery of site management services from assigned Clinical Trial Managers (CTMs) within assigned therapeutic area(s) and program(s).
What you will do
- Provide therapeutic and operational expertise throughout the program and project delivery lifecycle
- Ensure that projects within the franchise are properly resourced
- Collaborate with the therapeutic team to create effective delivery strategies and solutions for franchise projects and programs
- Act as the main contact person for the Project Management Franchise Lead
- Present at proposal defense and client meetings as needed to support new or ongoing business
- Ensure CRAs are trained on project specifics
- Ensure Lead CRAs (LCRAs) are trained to support the clinical scope of work, including standard operating procedure (SOP) review, quality issue (QI)/corrective and preventive action (CAPA) understanding, and the Clinical Monitoring Plan
- Coordinate and collaborate with Worldwide Clinical Trials Global Quality Assurance to provide training opportunities identified through CAPA information
- Manage the quality of the assigned staff’s clinical work
- Coordinate efforts between Project Management, Site Management, and Study Start‑Up
- Establish regular communication to include quality metrics (such as site visit report compliance, source data verification metrics, and on‑site metrics) and overall project “health” metrics (such as data query status, adherence to the scope of work, and resource status)
- Conduct performance appraisals for direct reports
The duties and responsibilities listed above are representative of the nature and level of work assigned and are not necessarily all‑inclusive.
- What you will bring to the role
- Broad protocol knowledge; therapeutic knowledge preferred
- Comprehensive global knowledge, awareness, and practical understanding of the biopharma industry, drug development lifecycle, and operational clinical trial delivery
- Innovative and strategic thinker
- Superior oral and written communication skills
- Strong planning and organizational skills
- Strong interpersonal skills
- Experienced problem‑solving and decision‑making skills
- Strong attention to detail
- Understanding of clinical research principles and processes, including data collection and editing skills
- Ability to navigate Electronic Data Capture (EDC) software such as In Form and Medidata
- Strong knowledge of U.
Food and Drug Administration (FDA) regulations, International Council for Harmonisation (ICH) guidelines, and the Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA)
- Understanding of standard operating procedures
- Your experience
- Four‑year college curriculum with a major concentration in biological, physical, health, pharmacy, or other related sciences, and eight years of clinical research experience as a clinical research associate, OR
- Equivalent education and training with ten years of clinical research experience as a clinical research associate
- Two or more years of line management experience
- Extensive CNS experience required
- Experienced in being a direct point‑of‑contact for Sponsors
- Responsibility for metrics and troubleshooting
- Extensive budgetary responsibilities required
- Travel required
- Passport required
Promotion to the next level is not automatic based on years of experience. Personnel are evaluated on proven competency, level of responsibility, and ability to work independently.
At Worldwide Clinical Trials, we are committed to fostering an inclusive and equitable workplace by providing transparent compensation.
The salary range for this position is annually (For hourly paid positions, the stated salary range reflects hourly rates):
United States of America - $112,000.00 - $222,000.00
The salary range provided is intended to give candidates an understanding of potential earnings.
Compensation will fall within the provided range, and it not a guarantee of exact salary.
The final salary will be determined based on relevant experience, performance, education, and internal equity.
In addition to base salary, we offer a competitive benefits package depending on location.
We ensure pay equity and transparency and comply with all applicable labor laws.
Salary information will be discussed during the interview process, and we encourage candidates to inquire about compensation at any stage.
We love knowing that someone is going to have a better life because of the work we do.
To view our other roles, check out our careers page at Discover a world of difference at Worldwide!
For more information on Worldwide, visit www.
Worldwide. com or connect with us on Linked In.
#J-18808-Ljbffr
Manager, Clinical Trial Managers - CNS - U.S. (Remote) Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Dormont Manufacturing Co ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Genf die Möglichkeit bietet, an der Weiterentwicklung der SonarQube-Plattform zu arbeiten. Mit einer flexiblen Arbeitsweise, die sowohl Büro- als auch Remote-Tage umfasst, fördert das Unternehmen eine Kultur der Vielfalt und des kontinuierlichen Lernens, während es gleichzeitig spannende Wachstumschancen in einem dynamischen Umfeld bietet.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Manager, Clinical Trial Managers - CNS - U.S. (Remote) erhalten könntest
✨Netzwerken über Branchenveranstaltungen
Such nach Konferenzen und Messen in der Biotechnologie, die in der Nähe stattfinden. Diese Events sind eine super Gelegenheit, um direkt mit Leuten von Unternehmen wie Dormont Manufacturing Co zu quatschen, mehr über deren aktuelle Projekte zu erfahren und deinen ersten Fuß in die Tür zu bekommen.
✨LinkedIn-Gruppen beitreten
Schau dir LinkedIn-Gruppen an, die sich auf Biotechnologie konzentrieren. Hier kannst du Fragen stellen, dich an Diskussionen beteiligen und herausfinden, welche Fähigkeiten gerade gefragt sind. Vielleicht bemerkst du auch, dass jemand von Dormont Manufacturing Co aktiv ist und du direkt Kontakt aufnehmen kannst.
✨Praktische Erfahrungen durch Nebenprojekte
Nutze deine Freizeit, um an kleinen Projekten oder Forschungsarbeiten in der Biotechnologie zu arbeiten. Das zeigt Initiative und gibt dir nicht nur mehr Wissen, sondern auch etwas Konkretes zum Zeigen bei Bewerbungsgesprächen, wenn du für die Vollzeitstelle bei Dormont Manufacturing Co vorsprichst.
✨Wie bei uns: Durch eigene Initiativen hervorstechen
Wir wissen, dass Selbstinitiativen gefragt sind! Wenn du dich in der Biotechnologie bewähren möchtest, kannst du zum Beispiel einen Blog über aktuelle Trends starten oder an Open-Source-Projekten mitarbeiten. Zeig deine Leidenschaft und wieso gerade du perfekt zu Dormont Manufacturing Co passt.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Manager, Clinical Trial Managers - CNS - U.S. (Remote) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine Biotechnologie-Expertise hervor:Da es sich um ein Vollzeit-Stellenangebot im Bereich Biotechnologie handelt, solltest du deine relevanten Kenntnisse und Erfahrungen klar und deutlich präsentieren. Achte darauf, spezifische Projekte oder Forschungen, an denen du gearbeitet hast, zu erwähnen und welche Techniken oder Technologien du dabei verwendet hast.
Verweise auf relevante Zertifikate oder Abschlüsse:Im Bereich Biotechnologie sind bestimmte Abschlüsse und Zertifikate besonders wichtig. Stelle sicher, dass dein Lebenslauf deine akademische Ausbildung und eventuell relevante Zertifikate, wie beispielsweise Laborzertifikate, gut zur Geltung bringt. Diese könnten für Dormont Manufacturing Co entscheidend sein, um deine Qualifikation für Manager, Clinical Trial Managers - CNS - U.S. (Remote) zu unterstreichen.
Erkläre deine Motivation für den Einstieg:In deinem Motivationsschreiben solltest du klar herausstellen, warum du gerade bei Dormont Manufacturing Co im Bereich Biotechnologie arbeiten möchtest. Vielleicht hast du ein persönliches Interesse an der Biotechnologie oder bewunderst die Projekte, die das Unternehmen durchführt. Zeig uns, was dich antreibt und warum du ein wertvolles Mitglied im Team sein würdest!
Lass deine Leidenschaft durchscheinen:Nutze die Gelegenheit, in deinem Anschreiben oder Lebenslauf zu zeigen, was dich an der Biotechnologie fasziniert. Zeige in deinen Worten, dass du für diesen Bereich brennst und bereit bist, deine Kenntnisse und Fähigkeiten in einem Vollzeitjob bei Dormont Manufacturing Co einzubringen. Das hebt dich von anderen Bewerbungen ab!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet
✨Verstehe die biologischen Grundlagen
Egal, ob es um Labortechniken oder molekulare Biologie geht – mach dich mit den grundlegenden biologischen Konzepten vertraut, die für das Unternehmen wichtig sind. Bei einem Gespräch mit Dormont Manufacturing Co könnten dir technische Fragen zu Experimenten oder spezifischen Methoden gestellt werden, also sei vorbereitet, deine Kenntnisse überzeugend zu präsentieren.
✨Portfolio der bisherigen Projekte
Stell sicher, dass du eine Auswahl von Projekten hast, die du während des Interviews präsentieren kannst. Das könnte alles von Praktika bis zu Uni-Projekten sein, die deine praktischen Fähigkeiten in der Biotechnologie demonstrieren. Dadurch zeigst du nicht nur deine Erfahrung, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet.
✨Soft Skills sind wichtig!
In der Biotechnologie sind Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Informationen einfach vermitteln konntest. Dormont Manufacturing Co wird wahrscheinlich wissen wollen, wie du dich in einem Team von Wissenschaftlern einbringst.
✨Bleibe auf dem neuesten Stand – auch mit aktuellen Entwicklungen
Schau dir einige der neuesten Trends oder Technologien in der Biotechnologie an, wie CRISPR oder personalisierte Medizin. Wenn du über aktuelle Themen sprichst, zeigst du nicht nur dein Interesse an der Branche, sondern kannst auch deine Initiativen zur kontinuierlichen Weiterbildung unter Beweis stellen, was für Dormont Manufacturing Co sicher beeindruckend ist.
