Operations Compliance Specialist

Heute ist Lonza ein globaler Marktführer in den Lebenswissenschaften, der auf fünf Kontinenten tätig ist. Während wir in der Wissenschaft arbeiten, gibt es keine magische Formel, wie wir es tun. Unsere größte wissenschaftliche Lösung sind talentierte Menschen, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug lassen wir unsere Mitarbeiter ihre Karrieren selbst gestalten. Ihre Ideen, groß und klein, verbessern wirklich die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir teilnehmen möchten.

Was Sie erwarten können:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.

Hauptfokusbereiche:

• SOP-Überarbeitungen & Lebenszyklusmanagement: Eigenverantwortliche Erstellung, Überarbeitung und regelmäßige Überprüfung von Operations-SOPs und Arbeitsanweisungen (WI). Sicherstellen, dass SOPs aktuelle Praktiken, Ausrüstungen, Systeme und regulatorische Erwartungen widerspiegeln. Koordination funktionsübergreifender Überprüfungen und Sicherstellung einer zeitgerechten Implementierung und Schulung.
• CAPA-Eigentum & -Durchführung: Als CAPA-Eigentümer für die allgemeinen Operationen fungieren, um sicherzustellen, dass Maßnahmen effektiv und nachhaltig sind. Pünktliche Umsetzung von CAPAs, einschließlich prozeduraler, schulungs- und betrieblicher Änderungen. Bereitstellung klarer Nachweise für die Wirksamkeitsprüfungen von CAPAs und die Bereitschaft zur Inspektion.
• Änderungsmanagement (CRs & TCRs): Initiierung und Unterstützung von Änderungsanträgen, einschließlich technischer Änderungsanträge (TCRs). Sicherstellen, dass Änderungen risikobewertet, gerechtfertigt, genehmigt und gemäß dem Änderungsmanagement umgesetzt werden. Koordination von Auswirkungen auf SOPs, Chargenprotokolle, Schulungen und Operationen.

Was wir suchen:

• Abschluss eines Bachelor-Studiums oder gleichwertige Qualifikation in Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem verwandten technischen Bereich.
• Starke Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf GMP-Umgebungen.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise.
• Starkes Wissen über GMP-Anforderungen und regulatorische Erwartungen.
• Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit mit Stakeholdern und sich selbstbewusst als GMP-Ansprechpartner zu präsentieren.
• Sprachkenntnisse: Berufliche Englischkenntnisse und Grundkenntnisse in Deutsch (A2) oder die Bereitschaft zu lernen.

Jeden Tag haben die Produkte und Dienstleistungen von Lonza einen positiven Einfluss auf Millionen von Menschen. Für uns ist dies nicht nur ein großes Privileg, sondern auch eine große Verantwortung. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erzielen, ist ebenso wichtig wie die Ergebnisse selbst. Bei Lonza respektieren und schützen wir unsere Mitarbeiter und unsere Umwelt. Jeder Erfolg, den wir erzielen, ist kein Erfolg, wenn er nicht ethisch erreicht wird. Menschen kommen zu Lonza wegen der Herausforderung und Kreativität, komplexe Probleme zu lösen und neue Ideen in den Lebenswissenschaften zu entwickeln. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung von Leben auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die mit der Schaffung eines bedeutenden Unterschieds einhergeht.

Lonza ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerber werden unabhängig von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, Status als qualifizierte Person mit Behinderung, geschütztem Veteranenstatus oder einer anderen durch das Gesetz geschützten Eigenschaft bei der Beschäftigung berücksichtigt.

Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.