Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätsprojekte und arbeite eng mit verschiedenen Teams zusammen.
- Unternehmen: Lonza, ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Agile Karriere, dynamische Arbeitskultur und umfassende Vergütungsprogramme.
- Weitere Informationen: Vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem inklusiven und ethischen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Lebenswissenschaften und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abschluss in Chemie/Biologie oder verwandten Bereichen und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Standort: Der tatsächliche Standort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
- Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Rolle und Standort
Was Sie tun werden:
- Qualitätsvereinbarungen (QAA) in enger Zusammenarbeit mit Drug Product Services (DPS) in Basel / Stein und LONZA Drug Substance (DS) Standorten (z.B. Slough / Visp) etablieren.
- Als QA-Vertreter in Projektteams agieren und QA in Kundengesprächen während des Technologietransfers vertreten.
- Als QA-Ansprechpartner für spezifische Projekte fungieren und die Schnittstelle für DRs und CRs mit dem Kunden realisieren (regelmäßige Nachverfolgungen).
- Als Ansprechpartner für Fragen, Themen und Beschwerden im Zusammenhang mit Drug Product QA von Kunden bezüglich der Produktionsabläufe fungieren.
- Kundenprüfungen zusammen mit dem Compliance-Team in Visp und den DPS-Funktionen in Basel organisieren.
- Projekt- / produktspezifische Risikoanalysen oder regulatorische spezifische Risiko- oder Lückenanalysen unterstützen und genehmigen.
- Produktspezifische Dokumentationen wie Prozessbeschreibungen und Arbeitsabläufe, Rezepte, Herstellungsprotokolle, Transferdokumente, Testpläne, Parameterlisten usw. überprüfen und freigeben.
- Eng mit dem QC-Projektleiter (QC-PL) und MSAT für Neue Produkt Einführungen (NPI) zusammenarbeiten.
- Allgemeine Organisation von Inspektionen (Front- / Backoffice) unterstützen.
- Drug Product QA-Themen während regulatorischer Inspektionen vertreten.
- Programme zur kontinuierlichen Verbesserung unterstützen, um ein effektives Qualitätsmanagementsystem für Visp DPS zu etablieren.
- Qualitätssicherung in funktionsübergreifenden Teams vertreten, Schnittstellen zu den Produktionsteams, QC, Unterstützungsfunktionen, Projekt- und Standorttechnik für den Technologietransfer aufbauen und pflegen, um Aufgaben im Zusammenhang mit Drug Product-Prozessen effektiv auszuführen.
- Qualitätsunterlagen und Freigabedossiers z.B. Abweichungen, Änderungsmanagement, CAPAs, Untersuchungen, Wirksamkeitsprüfungen, Verlängerungen, Beschwerden, APR/PQRs bewerten, überprüfen und genehmigen, gemäß den aktuellen lokalen SOPs.
Was wir suchen:
- Hochschulabschluss oder gleichwertig in Chemie / Biologie / Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
- Langjährige Erfahrung in der GMP-Umgebung der Pharmaindustrie
- Erfahrung in einer QA-Abteilung wäre von Vorteil
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse sind erforderlich, Deutschkenntnisse sind von Vorteil
Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilhaben. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Lonza in Visp, Schweiz, bietet eine dynamische Arbeitskultur und ein agiles Karrieremodell, das auf Zusammenarbeit und Innovation setzt. Als Arbeitgeber legen wir großen Wert auf Vielfalt und Inklusion, fördern die persönliche und berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten umfassende Vergütungsprogramme sowie zahlreiche Benefits. Hier haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten in der Pharmaindustrie zu arbeiten und einen echten Unterschied im Leben von Menschen zu machen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) erhalten könnten
✨Netzwerken über Branchenveranstaltungen
Such nach Konferenzen und Messen in der Biotechnologie, die in der Nähe stattfinden. Diese Events sind eine super Gelegenheit, um direkt mit Leuten von Unternehmen wie Dormont Manufacturing Co zu quatschen, mehr über deren aktuelle Projekte zu erfahren und deinen ersten Fuß in die Tür zu bekommen.
✨LinkedIn-Gruppen beitreten
Schau dir LinkedIn-Gruppen an, die sich auf Biotechnologie konzentrieren. Hier kannst du Fragen stellen, dich an Diskussionen beteiligen und herausfinden, welche Fähigkeiten gerade gefragt sind. Vielleicht bemerkst du auch, dass jemand von Dormont Manufacturing Co aktiv ist und du direkt Kontakt aufnehmen kannst.
✨Praktische Erfahrungen durch Nebenprojekte
Nutze deine Freizeit, um an kleinen Projekten oder Forschungsarbeiten in der Biotechnologie zu arbeiten. Das zeigt Initiative und gibt dir nicht nur mehr Wissen, sondern auch etwas Konkretes zum Zeigen bei Bewerbungsgesprächen, wenn du für die Vollzeitstelle bei Dormont Manufacturing Co vorsprichst.
✨Wie bei uns: Durch eigene Initiativen hervorstechen
Wir wissen, dass Selbstinitiativen gefragt sind! Wenn du dich in der Biotechnologie bewähren möchtest, kannst du zum Beispiel einen Blog über aktuelle Trends starten oder an Open-Source-Projekten mitarbeiten. Zeig deine Leidenschaft und wieso gerade du perfekt zu Dormont Manufacturing Co passt.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine Biotechnologie-Expertise hervor:Da es sich um ein Vollzeit-Stellenangebot im Bereich Biotechnologie handelt, solltest du deine relevanten Kenntnisse und Erfahrungen klar und deutlich präsentieren. Achte darauf, spezifische Projekte oder Forschungen, an denen du gearbeitet hast, zu erwähnen und welche Techniken oder Technologien du dabei verwendet hast.
Verweise auf relevante Zertifikate oder Abschlüsse:Im Bereich Biotechnologie sind bestimmte Abschlüsse und Zertifikate besonders wichtig. Stelle sicher, dass dein Lebenslauf deine akademische Ausbildung und eventuell relevante Zertifikate, wie beispielsweise Laborzertifikate, gut zur Geltung bringt. Diese könnten für Dormont Manufacturing Co entscheidend sein, um deine Qualifikation für QA Project Manager - Drug Product 80 - 100% (m/f/d) zu unterstreichen.
Erkläre deine Motivation für den Einstieg:In deinem Motivationsschreiben solltest du klar herausstellen, warum du gerade bei Dormont Manufacturing Co im Bereich Biotechnologie arbeiten möchtest. Vielleicht hast du ein persönliches Interesse an der Biotechnologie oder bewunderst die Projekte, die das Unternehmen durchführt. Zeig uns, was dich antreibt und warum du ein wertvolles Mitglied im Team sein würdest!
Lass deine Leidenschaft durchscheinen:Nutze die Gelegenheit, in deinem Anschreiben oder Lebenslauf zu zeigen, was dich an der Biotechnologie fasziniert. Zeige in deinen Worten, dass du für diesen Bereich brennst und bereit bist, deine Kenntnisse und Fähigkeiten in einem Vollzeitjob bei Dormont Manufacturing Co einzubringen. Das hebt dich von anderen Bewerbungen ab!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet
✨Verstehe die biologischen Grundlagen
Egal, ob es um Labortechniken oder molekulare Biologie geht – mach dich mit den grundlegenden biologischen Konzepten vertraut, die für das Unternehmen wichtig sind. Bei einem Gespräch mit Dormont Manufacturing Co könnten dir technische Fragen zu Experimenten oder spezifischen Methoden gestellt werden, also sei vorbereitet, deine Kenntnisse überzeugend zu präsentieren.
✨Portfolio der bisherigen Projekte
Stell sicher, dass du eine Auswahl von Projekten hast, die du während des Interviews präsentieren kannst. Das könnte alles von Praktika bis zu Uni-Projekten sein, die deine praktischen Fähigkeiten in der Biotechnologie demonstrieren. Dadurch zeigst du nicht nur deine Erfahrung, sondern auch dein Engagement für das Fachgebiet.
✨Soft Skills sind wichtig!
In der Biotechnologie sind Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder komplexe Informationen einfach vermitteln konntest. Dormont Manufacturing Co wird wahrscheinlich wissen wollen, wie du dich in einem Team von Wissenschaftlern einbringst.
✨Bleibe auf dem neuesten Stand – auch mit aktuellen Entwicklungen
Schau dir einige der neuesten Trends oder Technologien in der Biotechnologie an, wie CRISPR oder personalisierte Medizin. Wenn du über aktuelle Themen sprichst, zeigst du nicht nur dein Interesse an der Branche, sondern kannst auch deine Initiativen zur kontinuierlichen Weiterbildung unter Beweis stellen, was für Dormont Manufacturing Co sicher beeindruckend ist.
