Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe analytische Tests in einem GMP-Umfeld durch und dokumentiere präzise Ergebnisse.
- Unternehmen: Lonza, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globalem Team.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Lifestyle-Vorteile und Unterstützung für Familien.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte ein neues Labor und arbeite an lebensverändernden Therapien.
- Qualifikationen: Erfahrung in analytischen Methoden und Interesse an Laborarbeit.
Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Stein, AG, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich.
Schließen Sie sich einem dynamischen, internationalen Team an, um routinemäßige analytische Tests von Arzneimitteln in einer GMP-Umgebung durchzuführen, indem Sie physikalische, chemische und bioanalytische Methoden unabhängig ausführen und dabei eine genaue Dokumentation sowie die Einhaltung von GDP und SOPs sicherstellen. Übernehmen Sie Verantwortung für wichtige Laboraktivitäten (z. B. HPLC, CE-SDS, UV, ELISA) und spielen Sie eine aktive Rolle beim Aufbau eines neuen Laboraufbaus – mit Präzision, Neugier und einer qualitätsorientierten Denkweise.
Dies ist eine vollständig standortbasierte Rolle. Die Zusammenarbeit vor Ort unterstützt enge, zeitnahe Kooperationen und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen.
- Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.
Was Sie tun werden:
- Verantwortlich für die unabhängige Ausführung, Koordination und Überprüfung physiko-chemischer und biochemischer Tests unter cGMP gemäß bestehenden Methodensop (z. B. kompendiale Tests/Inhalt/Identität/Reinheit für kleine Moleküle, Biologika/große Moleküle).
- Verantwortlich für die Dokumentation der Testausführung unter cGMP gemäß den Good Documentation Practices (GDP) und relevante Beobachtungen zur weiteren Bewertung dem Vorgesetzten melden.
- Verantwortlich für die Ausführung operativer Aufgaben im Labor, z. B. Zubereitung mobiler Phasen, Kalibrierung von Geräten, Einhaltung und Pflege von 6S, Verbrauchermanagement und Unterstützung der Gerätewartung.
- Unterstützung von Validierungs- und Transferaktivitäten im Rahmen der Einführung neuer Projekte gemäß cGMP-Standards für die Auditbereitschaft und Unterstützung vor Ort bei Kunden-/Regulierungsprüfungen.
- Unterstützung bei der Untersuchung/Fehlerbehebung für zugewiesene Aufgaben.
Was wir suchen:
- Erste praktische Erfahrung in analytischen Methoden wie z. B. pH-Messung, UV-Vis, Trübung (Erfahrung mit HPLC, Elisa oder ähnlichen Technologien sind von Vorteil).
- Erfahrung mit GMP ist von Vorteil.
- Ausbildung oder gleichwertige Qualifikation in Analytischer Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich.
- Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Deutsch ist von Vorteil.
- Sie genießen routinemäßige analytische Tests und suchen die Möglichkeit, ein brandneues Labor mit uns aufzubauen und zu gestalten.
Über Lonza:
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, das Leben von Millionen zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen.
Bereit, die Zukunft der Lebenswissenschaften zu gestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
QC Associate 80-100% Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und inklusive Arbeitskultur in Stein, AG, Schweiz bietet. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einer Vielzahl von Lifestyle- und Familienleistungen fördert das Unternehmen ein Umfeld, in dem Innovation und Zusammenarbeit gedeihen können. Die Möglichkeit, an der Einrichtung eines neuen Labors mitzuwirken, bietet Ihnen die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem internationalen Team einzubringen und gleichzeitig zur Herstellung hochwertiger Medikamente beizutragen.
