Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die regulatorischen Aktivitäten und arbeite eng mit nationalen Gesundheitsbehörden zusammen.
- Unternehmen: Vertex, ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich für wissenschaftliche Innovation einsetzt.
- Vorteile: Flexibles Arbeitsmodell, wettbewerbsfähiges Gehalt und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrieremöglichkeiten und einem engagierten Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied im Leben von Menschen.
- Qualifikationen: Erforderlich: Bachelor in Lebenswissenschaften; bevorzugt: M.Sc. oder Ph.D. in verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Allgemeine Zusammenfassung
Der Country Associate Director (AD) für Regulatory Affairs wird dem Senior Director of Regulatory Affairs unterstellt und bietet regionale sowie lokale Expertise als Mitglied des Global Regulatory Affairs (GRA) Teams, um sicherzustellen, dass Vertex die besten Praktiken etabliert und umsetzt.
Diese Person ist verantwortlich für die Bereitstellung lokaler regulatorischer Expertise, um sicherzustellen, dass Vertex die besten Praktiken gemäß den nationalen Anforderungen in der Schweiz etabliert und umsetzt.
Hauptaufgaben und Verantwortlichkeiten
- Als Hauptansprechpartner für die lokale nationale Gesundheitsbehörde (HA) Swissmedic für regulatorische Aktivitäten fungieren.
- Alle HA-Anfragen und relevante neue lokale Gesetzgebungen verfolgen und sorgfältig an den entsprechenden GRA-Kontakt weiterleiten.
- Regionale und lokale regulatorische Expertise bereitstellen, aktuelles Wissen über lokale Anforderungen aufrechterhalten und Änderungen rechtzeitig an das lokale und RA-Management kommunizieren.
- Nationale regulatorische Informationen durch Interaktion mit Swissmedic erhalten.
- Als lokaler Experte für regulatorische Anfragen aus anderen Funktionen (z. B. Medizin und Lieferkette) zu Themen wie compassionate use, Ausnahme von lokalen Kennzeichnungsanforderungen usw. fungieren.
- Als lokaler Kontakt für nationale Anforderungen im Zusammenhang mit MAAs: Einreichung und Nachverfolgung lokaler MAAs und nachfolgender Variationen für national genehmigte Produkte in der Schweiz.
- Übersetzungen für Kennzeichnung, Artwork und Produktinformationen überprüfen und genehmigen.
- Werbematerialien gemäß den lokalen Anforderungen (AWV, Pharma Code) überprüfen.
- An lokalen funktionsübergreifenden Launch-Aktivitäten teilnehmen.
- Sicherstellen, dass alle Arbeiten den regulatorischen Anforderungen sowie den Unternehmensrichtlinien und -verfahren entsprechen.
Allgemein
- Unterstützen und beitragen zu lokalen funktionsübergreifenden und Führungsteams, um Unternehmens- und Abteilungsziele zu erreichen.
- Verantwortung und Eigenverantwortung für alle Projekte und internen Aufgaben übernehmen; eigene Arbeitsaktivitäten mit begrenzter Anleitung planen, terminieren und organisieren.
- Teilnahme an Meetings in lokalen oder internationalen Vertex-Büros.
- Die Kernwerte von Vertex bei der Erfüllung dieser Aufgaben verkörpern.
Kenntnisse und Fähigkeiten
- Umfangreiche relevante Branchenerfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Verständnis der aktuellen Trends in lokalen und regionalen Anforderungen; Erfahrung über den gesamten Lebenszyklus (Entwicklung und nach der Genehmigung).
- Spezialisiertes Wissen über lokale regulatorische Umgebungen und Interessengruppen.
- Als kompetente Ressource für regulatorische Beratung von anderen Abteilungen anerkannt.
- Erfahrung in der Verwaltung komplexer Verhandlungen mit Regulierungsbehörden.
- Fähigkeit, Interaktionen mit International Regulatory Affairs, anderen Abteilungen innerhalb des Unternehmens und externen Parteien (nationalen Behörden, Handelsverbänden, Berufsverbänden usw.) zu erleichtern.
- Proaktive Identifizierung von Risiken und Entwicklung potenzieller Lösungen.
Allgemein
- Wunsch, Teil eines hochinnovativen Unternehmens zu sein, das darauf abzielt, das Leben von Menschen mit schweren Krankheiten, ihren Familien und der Gesellschaft zu transformieren.
- Gute zwischenmenschliche Fähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv mit einer Vielzahl von Persönlichkeiten umzugehen.
- Strategische Fähigkeit, wie sie sich in einem Bewusstsein für die „großen“ strategischen Fragen zeigt, die das Unternehmen insgesamt betreffen, und die Positionierung der lokalen Strategie im Verhältnis zu globalen und internationalen Anforderungen.
- Selbstmotiviert mit der Fähigkeit und dem Wunsch, neue Herausforderungen anzunehmen, um eine Organisation aufzubauen und gleichzeitig Teil eines Teams zu sein, das einen praktischen Ansatz für Projekte verfolgt.
- Teamplayer, aber auch in der Lage, unabhängig zu handeln, wenn dies erforderlich ist; gleichzeitig muss diese Person verstehen und akzeptieren, Teil eines Teams zu sein und mit anderen zusammenzuarbeiten.
- Starke analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, mit Mehrdeutigkeit, Unsicherheit und Komplexität umzugehen.
- Solide Ethik zeigen und vollständig alle regulatorischen, rechtlichen und branchenspezifischen Verhaltenskodizes einhalten.
- Fähigkeit, sich in einem schnelllebigen Umfeld erfolgreich zu bewegen und gleichzeitig qualitativ hochwertige Ergebnisse zu liefern.
- Verantwortung – Sicherstellen, dass zugewiesene Projekte angemessen priorisiert und gemäß den vereinbarten regulatorischen Plänen vorangetrieben werden.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, starke mündliche/schriftliche Präsentationsfähigkeiten.
- Fließende schriftliche und gesprochene Englischkenntnisse.
Bildung und Erfahrung
- Ein Bachelor-Abschluss in Lebenswissenschaften ist erforderlich.
- Ein M.Sc. oder Ph.D. Abschluss wird bevorzugt.
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit nachweislichem Erfolg.
Flex Designation
Hybrid-Eligible oder On-Site Eligible. Der Flex-Status für diese Position unterliegt der Richtlinie von Vertex zum Flex @ Vertex-Programm und kann jederzeit geändert werden. In dieser hybrid-eligible Rolle können Sie wählen, ob Sie als:
- 1. Hybrid: bis zu zwei Tage pro Woche remote arbeiten; oder
- 2. On-Site: fünf Tage pro Woche vor Ort mit ad-hoc Flexibilität arbeiten.
Unternehmensinformationen
Vertex ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das in wissenschaftliche Innovation investiert.
Chancengleichheit
Vertex verpflichtet sich zur Chancengleichheit und Nichtdiskriminierung für alle Mitarbeiter und qualifizierten Bewerber ohne Rücksicht auf Rasse, Hautfarbe, Geschlecht, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, Alter, Religion, nationale Herkunft, Abstammung, ethnische Zugehörigkeit, Behinderung, Veteranenstatus, genetische Informationen, sexuelle Orientierung, Familienstand oder eine andere geschützte Eigenschaft gemäß geltendem Recht. Vertex ist ein E-Verify-Arbeitgeber in den Vereinigten Staaten. Vertex wird angemessene Vorkehrungen für qualifizierte Personen mit bekannten Behinderungen gemäß geltendem Recht treffen. Jeder Bewerber, der eine Anpassung im Zusammenhang mit dem Einstellungsprozess und/oder zur Erfüllung der wesentlichen Funktionen der Position, für die er sich beworben hat, benötigt, sollte eine Anfrage an den Recruiter oder Hiring Manager stellen oder sich an die Talentakquise unter ApplicationAssistance@vrtx.com wenden.
Regulatory Strategy Associate Director Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Dormont Manufacturing Co ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Genf die Möglichkeit bietet, an der Weiterentwicklung der SonarQube-Plattform zu arbeiten. Mit einer flexiblen Arbeitsweise, die sowohl Büro- als auch Remote-Tage umfasst, fördert das Unternehmen eine Kultur der Vielfalt und des kontinuierlichen Lernens, während es gleichzeitig spannende Wachstumschancen in einem dynamischen Umfeld bietet.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Regulatory Strategy Associate Director erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Dormont Manufacturing Co!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Dormont Manufacturing Co für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Strategy Associate Director mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Dormont Manufacturing Co passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Dormont Manufacturing Co anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Dormont Manufacturing Co. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.