Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und sorge für die Sicherheit der Patienten.
- Unternehmen: Parexel, ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von 60-80% erforderlich, dynamisches Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheit weltweit bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und gute Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischen, beratenden und Marktzugangsfragen wird jede klinische Entwicklungslösung, die wir anbieten, von etwas Besonderem untermauert - einem tiefen Glauben an das, was wir tun. Jeder von uns, egal was wir bei Parexel tun, trägt zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, wir tun es mit Empathie und wir sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.
Der Senior Clinical Research Associate (Sr. CRA) ist verantwortlich für das Management, die Überwachung und den Abschluss der zugewiesenen klinischen Studien an den Prüfstellen, um die Patientensicherheit und die Qualität der Studienausführung gemäß den geltenden Gesetzen, den Good Clinical Practices (GCP) und den Standards des Sponsors sicherzustellen. Der Sr. CRA ist verantwortlich für das Management und die Überwachung der Prüfstellen, die Pflege der Beziehungen zu den Prüfstellen, um eine effektive Durchführung klinischer Studien zu gewährleisten (z. B. Rekrutierung, Datenbankfreigabe), die Qualität der Prüfstellen zu sichern (z. B. Patientensicherheit, Qualitäts- und GCP-Konformität), das Engagement und die Zufriedenheit der Prüfer und des Personals aufrechtzuerhalten und das Image des Unternehmens bei externen Interessengruppen zu verbessern.
Die Verantwortlichkeiten umfassen:
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien gemäß dem Study Monitoring Plan (SMP) und den geltenden Gesetzen, GCP und den Standards des Sponsors.
- Verwaltung der operativen Aspekte der Implementierung klinischer Studienaktivitäten an den zugewiesenen Prüfstellen von der Aktivierung der Prüfstellen bis zur Datenbanksperre.
- Als primärer Ansprechpartner für die zugewiesenen Prüfstellen während der Studienleitung fungieren.
- Zusammenarbeit mit dem Site Care Partner (SCP) zur Sicherstellung der Qualität der Prüfstellenlieferung.
- Durchführung von Vor-Ort-, Remote-/elektronischen Überwachungen nach Bedarf.
- Überwachung von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs).
- Einreichung aller erforderlichen Berichte, Dokumentationen und Aktualisierungen innerhalb der erforderlichen Fristen.
- Identifizierung und Lösung von Problemen an den Prüfstellen innerhalb der erforderlichen Fristen.
- Gewährleistung einer angemessenen Aufsicht über das Prüfprodukt an der Prüfstelle.
Fähigkeiten:
- Umfassende Kenntnisse der Methoden klinischer Studien, ICH/GCP, FDA und lokaler Vorschriften.
- Mindestens 3 Jahre relevante Erfahrung in der Überwachung klinischer Forschungsstandorte (vorzugsweise 2 Jahre in der Onkologie).
- Bevorzugte therapeutische Erfahrung in Onkologie, Impfstoffen, Innerer Medizin oder Infektionskrankheiten.
- Fließend in Englisch und in der Landessprache(n) des Landes, in dem sie arbeiten werden.
- Reisebereitschaft von 60–80%.
- Gültiger Führerschein und Reisepass erforderlich.
Bildung:
- Abschluss in Lebenswissenschaften oder ein beruflicher Abschluss in Lebenswissenschaften wie Pflege, Pharmazie, medizinischer Hintergrund oder gleichwertig.
Senior Clinical Research Associate/Clinical Research Associate II - FSP Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Parexel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Verbesserung der globalen Gesundheit einsetzt. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Empathie bietet das Unternehmen eine unterstützende Arbeitskultur, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und ihre Fähigkeiten kontinuierlich weiterzuentwickeln. Darüber hinaus profitieren die Mitarbeiter von flexiblen Arbeitsmodellen und einer positiven Work-Life-Balance, die es ihnen ermöglicht, sowohl beruflich als auch privat zu wachsen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Research Associate/Clinical Research Associate II - FSP erhalten könnten
✨Tipp 1: Nutze Fachveranstaltungen
Besuche Fachmessen, Kongresse und regionale medizinische Treffen, um direkt mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Solche Events sind eine großartige Gelegenheit, dein Netzwerk zu erweitern und mehr über offene Positionen zu erfahren!
✨Tipp 2: Engagiere dich in Fachgesellschaften
Tritt medizinischen Fachgesellschaften bei! Diese Gruppen bieten oft exklusive Jobangebote und Netzwerkmöglichkeiten. Außerdem kannst du dich über aktuelle Entwicklungen in deinem Gebiet informieren und deine Sichtbarkeit erhöhen.
✨Tipp 3: Praktische Erfahrungen sammeln
Wenn du noch nicht viel Berufserfahrung hast, ziehe es in Betracht, deine Praktika oder Famulaturen in Kliniken oder Praxen gezielt auszuwählen, die auch Vollzeitstellen anbieten. So kannst du dich direkt bei der Arbeit ins Gespräch bringen und deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Tipp 4: Bewirb dich direkt bei uns!
Vergiss nicht, dass wir bei Dormont Manufacturing Co immer auf der Suche nach talentierten Ärzt:innen sind! Sieh dir unsere Karriereseite an und bewirb dich direkt dort. Je früher du dich bewirbst, desto schneller kannst du Teil unseres Teams werden!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Research Associate/Clinical Research Associate II - FSP mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Dein Lebenslauf als erste Visitenkarte:Wenn es um die Bewerbung als Arzt bei Dormont Manufacturing Co geht, ist dein Lebenslauf super wichtig! Achte darauf, neben deinen Ausbildungsdaten auch relevante Praktika und Klinikerfahrungen aufzulisten. Hebe besondere Zertifikate hervor, die deine Fähigkeiten im Umgang mit Patienten oder in bestimmten medizinischen Fachrichtungen zeigen.
Überzeuge mit deiner Motivation:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du klar machen, warum du bei Dormont Manufacturing Co arbeiten möchtest. Zeige auf, welche persönlichen Erfahrungen dich zu diesem Beruf hingezogen haben und was du im medizinischen Bereich lernen und erreichen willst. Das gibt deinem Schreiben eine persönliche Note und zeigt dein Engagement!
Besondere Fähigkeiten hervorheben:Wenn du spezielle Fähigkeiten oder Erfahrungen hast, die dich von anderen Bewerbern abheben, lasse diese nicht außen vor! Das können beispielsweise Zusatzqualifikationen, Fortbildungen oder Sprachkenntnisse sein, die im medizinischen Bereich von Vorteil sind. Solche Details können den Unterschied machen!
Die richtige Form wählen:Achte darauf, dass dein Anschreiben und Lebenslauf klar strukturiert und gut lesbar sind. Verwende einfache Sprache, um deine Gedanken effektiv zu vermitteln. Schau dir auch die Anforderungen von Dormont Manufacturing Co an und passe deine Dokumente dem an. Und denk daran, direkt über unsere Webseite zu bewerben - so hast du die besten Chancen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet
✨Klinische Kenntnisse hervorheben
Im Gesundheitswesen ist es wichtig, dass wir unsere klinischen Fähigkeiten und unser medizinisches Wissen klar präsentieren können. Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele aus deinem Studium oder Praktika zu nennen, die deine praktischen Fähigkeiten zeigen und verdeutlichen, warum du eine gute Wahl für Dormont Manufacturing Co als Senior Clinical Research Associate/Clinical Research Associate II - FSP bist.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
In der Medizin ist eine klare Kommunikation entscheidend. Sei bereit, deine Kommunikationsstrategien zu erläutern, insbesondere im Umgang mit Patienten und im Team. Überlege dir, wie du mit schwierigen Situationen umgegangen bist und welche Ansätze du für effektive Kommunikation wählst.
✨Fallstudien und praktische Szenarien
Vorbereitung auf Fallstudien kann uns helfen, im Gespräch zu glänzen. In vielen medizinischen Interviews werden uns Szenarien präsentiert, in denen wir Lösungen oder Behandlungsansätze vorschlagen müssen. Übe solche Fälle im Voraus, um sicherzustellen, dass du ruhig und kompetent reagierst.
✨Langfristige Motivation und Teamarbeit
Da es sich um eine Vollzeitstelle handelt, ist es wichtig, unsere langfristige Motivation für den Job zu betonen. Bin vorbereitet, Fragen über meine Vision im Gesundheitswesen und darüber, wie ich in Dormont Manufacturing Co als Senior Clinical Research Associate/Clinical Research Associate II - FSP einen Beitrag leisten kann, zu beantworten. Zeige, wie gut du in ein Team passt und dass du die Herausforderungen der täglichen Arbeit nicht nur bewältigen, sondern auch daraus lernen willst.
