Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite klinische Studien und sorge für die Sicherheit der Patienten.
- Unternehmen: Parexel, ein führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft von 60-80% erforderlich, dynamisches Team mit Wachstumsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Gesundheit weltweit bei und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und gute Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wenn unsere Werte übereinstimmen, gibt es keine Grenzen für das, was wir erreichen können. Bei Parexel teilen wir alle dasselbe Ziel - die Gesundheit der Welt zu verbessern. Von klinischen Studien bis hin zu regulatorischen, beratenden und Marktzugangsfragen wird jede klinische Entwicklungslösung, die wir anbieten, von etwas Besonderem untermauert - einer tiefen Überzeugung in das, was wir tun. Jeder von uns, egal was wir bei Parexel tun, trägt zur Entwicklung einer Therapie bei, die letztendlich einem Patienten zugutekommt. Wir nehmen unsere Arbeit persönlich, wir tun es mit Empathie und wir sind entschlossen, einen Unterschied zu machen.
Der Senior Clinical Research Associate (Sr. CRA) ist verantwortlich für das Management, die Überwachung und den Abschluss der zugewiesenen klinischen Studien an den Prüfstellen, um die Patientensicherheit und die Qualität der Studienausführung gemäß den geltenden Gesetzen, den Good Clinical Practices (GCP) und den Standards des Sponsors sicherzustellen. Der Sr. CRA ist verantwortlich für das Management und die Überwachung der Prüfstellen, die Pflege der Beziehungen zu den Prüfstellen, um eine effektive Durchführung klinischer Studien zu gewährleisten (z.B. Rekrutierung, Datenbankfreigabe), die Qualität der Prüfstellen zu sichern (z.B. Patientensicherheit, Qualität der Prüfstellen und Einhaltung der GCP), die Engagement und Zufriedenheit der Prüfer und des Personals der Prüfstellen aufrechtzuerhalten und das Image des Unternehmens bei externen Interessengruppen zu verbessern.
Die Verantwortlichkeiten umfassen:
- Sicherstellung der ordnungsgemäßen Durchführung klinischer Studien gemäß dem Study Monitoring Plan (SMP) und den geltenden Gesetzen, GCP und den Standards des Sponsors.
- Verwaltung der operativen Aspekte der Implementierung klinischer Studienaktivitäten an den zugewiesenen Prüfstellen von der Aktivierung der Prüfstellen bis zur Datenbanksperre.
- Als primärer Ansprechpartner für die zugewiesenen Prüfstellen während der Studienleitung fungieren.
- Zusammenarbeit mit dem Site Care Partner (SCP) zur Sicherstellung der Qualität der Prüfstellenlieferung.
- Durchführung von Vor-Ort-, Remote-/elektronischen Überwachungen nach Bedarf.
- Überwachung von unerwünschten Ereignissen (AEs) und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs).
- Einreichung aller erforderlichen Berichte, Dokumentationen und Aktualisierungen innerhalb der geforderten Fristen.
- Identifizierung und Lösung von Problemen an den Prüfstellen innerhalb der geforderten Fristen.
- Gewährleistung einer angemessenen Aufsicht über das Prüfprodukt an der Prüfstelle.
Fähigkeiten:
- Umfassende Kenntnisse der Methoden klinischer Studien, ICH/GCP, FDA und lokaler Vorschriften.
- Mindestens 3 Jahre relevante Erfahrung in der Überwachung klinischer Forschungsstandorte (vorzugsweise 2 Jahre in der Onkologie).
- Bevorzugte therapeutische Erfahrung in Onkologie, Impfstoffen, Innerer Medizin oder Infektionskrankheiten.
- Fließend in Englisch und in der Landessprache(n) des Landes, in dem sie arbeiten werden.
- Reisebereitschaft von 60–80%.
- Gültiger Führerschein und Reisepass erforderlich.
Bildung:
- Abschluss in Lebenswissenschaften oder ein beruflicher Abschluss in Lebenswissenschaften wie Pflege, Pharmazie, medizinischer Hintergrund oder gleichwertig.
Senior Clinical Research Associate - Midwest/Central US - FSP Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Parexel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Verbesserung der Gesundheit weltweit einsetzt. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und Empathie bietet das Unternehmen eine unterstützende Arbeitskultur, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bedeutenden klinischen Studien zu arbeiten und ihre Fähigkeiten kontinuierlich weiterzuentwickeln. Die Position des Senior Clinical Research Associate in der Midwest/Central US Region ermöglicht es Ihnen, aktiv zur Patientenversorgung beizutragen und gleichzeitig von einem dynamischen Umfeld zu profitieren, das Innovation und persönliche Entwicklung fördert.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Research Associate - Midwest/Central US - FSP erhalten könnten
✨Nutze die Mediziner-Communities
Schau dir Communities und Netzwerke für Mediziner an, wie z. B. die Deutsche Gesellschaft für Medizin oder lokale Fachgesellschaften. Dort kannst du sowohl wertvolle Kontakte knüpfen als auch Infos über offene Stellen und Trainee-Programme bekommen!
✨Präsentiere dich auf medizinischen Karrieremessen
Karrieremessen sind der perfekte Ort, um mit potenziellen Arbeitgebern in Kontakt zu treten. Halte Ausschau nach Veranstaltungen in deiner Stadt oder Region, bei denen sich Kliniken und medizinische Einrichtungen vorstellen. So kannst du dich direkt bei den Recruitern präsentieren und einen bleibenden Eindruck hinterlassen!
✨Praktische Erfahrungen in deinem Lebenslauf
Wenn du während deines Studiums Praktika oder Nebenjobs in der Medizin gemacht hast, bring sie aktiv ins Gespräch. Die praktischen Erfahrungen, die du gesammelt hast, sind oft entscheidender als die Noten - also zeig, was du kannst und wie du das Team bei Dormont Manufacturing Co unterstützen kannst!
✨Bewirb dich direkt über unsere Webseite
Vergiss nicht, dich über unsere Webseite bei Dormont Manufacturing Co zu bewerben! Dort findest du alle offenen Stellen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt an die richtigen Leute gelangt. Lass uns zusammen den nächsten Schritt in deiner Karriere gehen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Research Associate - Midwest/Central US - FSP mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Betone deine klinischen Erfahrungen:Im Bereich der Humanmedizin ist es wichtig, dass du deine praktischen Erfahrungen und klinischen Einsätze hervorhebst. Zeig uns, wo du praktische Fähigkeiten erworben hast und welche Patientengruppen oder Fachbereiche besonders prägend für dich waren. Das macht deine Bewerbung direkt greifbarer.
Akademische Leistungen und Zertifikate:Besondere akademische Leistungen oder Zusatzqualifikationen sind in der Humanmedizin entscheidend. Wenn du Fachseminare, Weiterbildungen oder zusätzliche Zertifikate gemacht hast, liste diese unbedingt auf. Zeig uns, dass du nicht nur die Theorie beherrschst, sondern auch das Engagement für deine eigene Weiterbildung.
Motivation und Leidenschaft für den Beruf:In deinem Bewerbungsschreiben solltest du unbedingt deine Motivation und Leidenschaft für die Humanmedizin zum Ausdruck bringen. Warum möchtest du bei Dormont Manufacturing Co arbeiten? Was reizt dich an der Vollzeitstelle als Senior Clinical Research Associate - Midwest/Central US - FSP? Lass uns spüren, dass du bereit bist, dich für den Beruf einzusetzen und zu lernen!
Halte den Lebenslauf klar und präzise:Dein Lebenslauf sollte klar strukturiert sein und sich auf die für die Humanmedizin relevanten Punkte konzentrieren. Achte darauf, dass deine Weiterbildung, Praktika und klinischen Erfahrungen in umgekehrter chronologischer Reihenfolge aufgeführt sind. So können wir auf einen Blick sehen, was dich qualifiziert.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet
✨Bereite dich auf medizinische Fachfragen vor
In einem Vorstellungsgespräch für Senior Clinical Research Associate - Midwest/Central US - FSP bei Dormont Manufacturing Co kannst du mit spezifischen medizinischen Fragen rechnen. Stell dich auf Szenarien ein, in denen du klinische Entscheidungen treffen oder anatomische Zusammenhänge erklären musst. Das zeigt nicht nur dein Fachwissen, sondern auch deine Fähigkeit, in stressigen Situationen zu reagieren.
✨Präsentiere deine praktischen Erfahrungen
Egal ob du schon Praktika oder Famulaturen absolviert hast, vergiss nicht, konkrete Beispiele für deine praktischen Erfahrungen in der Humanmedizin zu nennen. Berichte von deinen Einsätzen, was du gelernt hast und wie du Patient:innen betreut hast. Das ist besonders wichtig für eine Vollzeitstelle, da es zeigt, dass du im Team arbeiten und Verantwortung übernehmen kannst.
✨Informiere dich über aktuelle medizinische Entwicklungen
Wenn du über Dormont Manufacturing Co und deren Tätigkeitsfelder Bescheid weißt, wirst du bei deinem Gespräch punkten können. Sprich über aktuelle Trends in der Humanmedizin, sei es neue Technologien oder Behandlungsmethoden. Das zeigt dein Interesse und dein Engagement für das Fachgebiet, und macht einen positiven Eindruck.
✨Sei bereit für Team- und Kommunikationsfragen
In der Humanmedizin ist Teamarbeit das A und O. In deinem Gespräch könnten Fragen zu Konflikten im Team oder deiner Kommunikationsweise mit Patient:innen oder Kolleg:innen auftauchen. Überlege dir im Vorfeld, wie du solche Situationen handhabst und bereite Beispiele vor, um deine soziale Kompetenz zu demonstrieren. Das wird dir helfen, auch die Soft Skills zu beweisen.
