Senior Director, Medical Science Liaisons (MSLs)

Secura Bio wurde 2019 mit einer einzigen Mission gegründet: die Lücke zwischen innovativen Onkologie-Therapien und den Patienten, die sie am dringendsten benötigen, zu schließen. Unser hochgradig personalisierter Ansatz basiert auf jahrzehntelanger Erfahrung in der Gestaltung der Auswirkungen der größten klinischen und Marktchancen in der Onkologie.

Beschäftigungsart: Vollzeit

Berichtet an: SVP, Leiter der klinischen und medizinischen Angelegenheiten

Hauptverantwortlichkeiten:

• Festlegung der nationalen Vision, Strategie und des Betriebsmodells für die U.S. MSL-Organisation, abgestimmt auf medizinische und unternehmerische Prioritäten.
• Führung, Coaching und Entwicklung eines geografisch verteilten Teams von MSLs; Rekrutierung, Einarbeitung und Bindung von erstklassigem wissenschaftlichem Talent.
• Definition und Governance von Standards für wissenschaftliches Engagement, einschließlich KOL-Strategie, Planung externer Engagements, Dokumentation und konformer wissenschaftlicher Austausch.
• Überwachung des Beziehungsaufbaus zu nationalen, regionalen und lokalen KOLs, akademischen Zentren und Gemeinschaftsnetzwerken, um einen konsistenten, qualitativ hochwertigen wissenschaftlichen Dialog sicherzustellen.
• Partnerschaft mit der Leitung der medizinischen Angelegenheiten zur Entwicklung und Umsetzung des integrierten medizinischen Plans; Sicherstellung, dass die Prioritäten im Feld in klare Gebietspläne und Ergebnisse übersetzt werden.
• Einrichtung von Mechanismen zur Erfassung, Synthese und Kommunikation von Feldinsights zur Unterstützung der funktionsübergreifenden Entscheidungsfindung, der Evidenzgenerierung und der Strategieanpassung.
• Als senior wissenschaftliche Ressource für wichtige Initiativen wie Kongressstrategie und -durchführung, Beratungsgremien, interne Schulungen und strategische Planungsforen fungieren.
• Funktionsübergreifende Zusammenarbeit mit klinischer Entwicklung, Regulierung, Vertrieb und Marktzugang zur Unterstützung des Bewusstseins für klinische Studien, der Bereitschaft zur Markteinführung und der Pläne nach der Markteinführung.
• Sicherstellen, dass die MSLs als Hauptansprechpartner im Management von forschungsunterstützten Forschungsanträgen fungieren, um eine zeitnahe Überprüfung, Kommunikation und Abstimmung mit den Unternehmensforschungsprioritäten zu gewährleisten.
• Verantwortung für die Leistungsbewertung und Berichterstattung der MSL (KPIs/OKRs), einschließlich Qualitätsmetriken, Wert der Insights, Ergebnisse des wissenschaftlichen Engagements und kontinuierliche Verbesserungspläne.
• Überwachung der MSL-Tools und -Prozesse (z.B. CRM/Aktivitätsverfolgung), Feldkommunikation und Schulung zur Förderung von Konsistenz, Effizienz und Auditbereitschaft.
• Management des nationalen MSL-Budgets und der Ressourcenpläne (Personal, Gebiete, Kongressabdeckung) in Partnerschaft mit den medizinischen Betriebsabläufen.

Erforderliche Qualifikationen:

• Fortgeschrittene wissenschaftliche oder medizinische Ausbildung (MD, PharmD, PhD, NP, PA, MSN oder gleichwertig).
• 12+ Jahre Erfahrung in den medizinischen Angelegenheiten und/oder der klinischen Entwicklung, einschließlich signifikanter Führungserfahrung in der Leitung eines nationalen oder multi-regionalen medizinischen Teams.
• Tiefe Expertise in der Onkologie mit starkem Verständnis der Behandlungsparadigmen, sich entwickelnden Standards der Versorgung und klinischen Forschungstrends.
• Nachgewiesene Fähigkeit, leistungsstarke Feldorganisationen aufzubauen, zu skalieren und zu leiten, einschließlich Talentstrategie, Nachfolgeplanung und Entwicklung von Managern.
• Erfolgreiche Bilanz in der KOL-Engagement-Strategie und im Aufbau von Partnerschaften in akademischen und gemeinschaftlichen Onkologie-Einstellungen.
• Starkes strategisches Denken mit der Fähigkeit, externe Insights und wissenschaftliche Daten in integrierte medizinische Strategien und klare Ausführungsprioritäten zu übersetzen.
• Ausgezeichnete Kommunikations-, Einfluss- und Präsentationsfähigkeiten; Fähigkeit, die medizinischen Angelegenheiten glaubwürdig gegenüber internen Führungskräften und externen Experten zu vertreten.
• Expertenwissen über Compliance-Richtlinien und regulatorische Rahmenbedingungen, die pharmazeutische medizinische Aktivitäten im Feld betreffen.
• Erfahrung mit MSL-CRM- und Aktivitätsverfolgungsplattformen (z.B. Veeva) und die Fähigkeit, Daten zur Leistungs- und Planungssteuerung zu nutzen.

Bevorzugte Qualifikationen:

• Erfahrung in der Leitung medizinischer Felder für eine Produkteinführung und/oder bedeutende Etikettenerweiterung in der Onkologie.
• Nachgewiesene Fähigkeit in der medizinischen Planung, Budgetierung und Ressourcenverwaltung über mehrere Marken/therapeutische Bereiche hinweg.
• Erfahrung in der Gestaltung von Insights-Systemen und Rahmenwerken zur Wirkungsbewertung (Qualitätsmetriken, Ergebnisse und Wertdarstellung).
• Frühere Erfahrung in einem kleinen bis mittelgroßen Biotech-Unternehmen und die Fähigkeit, skalierbare Prozesse in einer schlanken Umgebung aufzubauen.
• Bereitschaft, national bis zu 50% zu reisen, um die Durchführung im Feld, Coaching, Führungstreffen und Konferenzteilnahmen zu unterstützen.
• Flexibilität, an wichtigen Onkologie-Konferenzen (z.B. ASCO, ASH, SOHO) und wichtigen regionalen Treffen teilzunehmen, einschließlich gelegentlicher Reisen am Wochenende.
• Gültiger Führerschein und die Fähigkeit, nach Bedarf mit dem Flugzeug und dem Auto zu reisen.
• Engagement für die Einhaltung aller Branchenvorschriften und Unternehmensrichtlinien in den Interaktionen mit Gesundheitsfachleuten.

Gehalt: $245,000 bis $303,000