Site Contracts Specialist with Clinical Trials experience Home-Based in US

Site Contracts Specialist with Clinical Trials experience Home-Based in US

Vollzeit 80000 - 100000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice möglich
Dormont Manufacturing Co

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verwalte Verträge für klinische Studien und arbeite an spannenden Projekten.
  • Unternehmen: Syneos Health, ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen, flexible Arbeitszeiten und Karriereentwicklung.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Aufstiegsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Vertragsmanagement und Kenntnisse im klinischen Entwicklungsprozess.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.

Site Contracts Specialist with Clinical Trials experience Home-Based in US

Syneos Health® is a leading fully-integrated life sciences services organization built to accelerate customer success.

We partner with innovators at every point across the drug development and commercialization continuum, helping them navigate complexity, anticipate change and accelerate progress.

Our Clinical Solutions team members act with a drug development mindset, applying their years of experience and deep expertise to truly understand customer needs and represent those in the solutions we shape.

Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals.

We are agile and driven to deliver – for one another, our customers, and, most importantly, for those in need.

Discover what your 25,000 future colleagues already know

  • We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program.
  • We are committed to building an inclusive culture – where you can authentically be yourself.

Central to this is our purpose – Driven to Deliver – which captures the passion of our colleagues to show up each day and shape solutions that have the ability to dramatically impact someone’s life.

  • We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with.

Why?

Because we know that when we bring together smart colleagues from across the world, we can shape the future of healthcare, driving impact for customers and defining the pace of patient progress.

  • Job Responsibilities
  • Administers all contract management processes, including coordination with relevant protocol, informed consent, institution, investigator, vendor, consultant, and customer agreement documents at a project level.
  • May lead (with supervision) multi-country projects including negotiating and preparing contracts, budgets, and related documents for participation in industry-sponsored clinical trials.

Provides support to SSUL to agree on country template contract and budget.

Produces site-specific contracts from country template.

Provide support in submissions for proposed contract and budget for site.

Provides support in negotiating budget and contract with site via Site Contracts Service Centre and SSUL with Sponsor until resolution of issues.

Performs quality control and arranges execution of CTAs as well as archival of documents into repositories and capture of metadata.

Reviews contracts for completeness and accuracy, and ensures that corrections are appropriately made and documented.

Provides supports to business development and represents site contracts/Site Start-Up (SSU) at internal or customer meetings.

  • Work with Contract Managers and team members with the active project management of ongoing contract issues; performs follow-up on all outstanding contract issues.
  • Support in generating amended contract and/or budget documents as necessary, preparing contract management documentation for projects, and streamlining the contract/proposal or internal processes; and initiates and introduces creative ideas and solutions.
  • Works within the forecasted country/site contracting timelines, ensures they are complied with and tracks milestone progress in agreed upon SSU tracking system in real time.

Collaborates with internal and external legal, finance, and clinical operations departments, including communicating and explaining legal and budgetary issues.

Facilitates the execution of contracts by company signatories.

Maintains contract templates and site specific files and databases.

Trains and mentors less experienced staff members on departmental Standard Operating Procedures (SOPs) and ensures quality of team work products.

Maintains and updates training material for site contract team.

Acts as a communication liaison between site contracts staff and internal and external customers.

Provides functional guidance and keeps internal and external teams aware of all contract statuses or pending issues.

Prepares correspondence as necessary.

  • Monitors basic financial aspects of the project and the number of hours/tasks available per contract; escalates discrepancies in a timely fashion.
  • Reviews and complies with Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) in a timely manner, keeps training records updated accordingly and ensures timesheet compliance.

Qualifications

  • BA/BS degree in Business Administration, Public Administration, Public Health, related field, or equivalent combination of education and experience. Advanced degree preferred.
  • High level of contracts management experience.
  • Experience in a contract research organization or pharmaceutical industry essential.
  • Strong knowledge of the clinical development process and legal and contracting parameters.
  • Strong computer skills in Microsoft Office Suite.
  • Customer focused and ability to manage challenging priorities and to remain flexible and adaptable in stressful situations.
  • Excellent understanding of clinical trial process across Phases II-IV and ICH GCP.
  • Good understanding clinical protocols and associated study specifications.
  • Excellent understanding of clinical trial start-up processes.
  • Project management experience in a fast-paced environment.
  • Good vendor management skills.
  • Excellent written/oral communication, presentation, documentation, interpersonal skills as well as strong team-orientation.
  • Strong organizational skills with proven ability to handle multiple projects excellent communication.
  • Quality-driven in all managed activities. Strong negotiating skills. Strong problem-solving skills.
  • Ability to mentor, lead and motivate more junior staff.
  • Demonstrate an ability to provide quality feedback and guidance to peers Contribute to a training and Quality assurance plan within SSU and update SOPs/WI.

At Syneos Health, we believe in providing an environment and culture in which Our People can thrive, develop and advance.

We reward and recognize our people by providing valuable benefits and a quality-of-life balance.

The benefits for this position may include a company car or car allowance, Health benefits to include Medical, Dental and Vision, Company match 401k, eligibility to participate in Employee Stock Purchase Plan, Eligibility to earn commissions/bonus based on company and individual performance, and flexible paid time off (PTO) and sick time.

Because certain states and municipalities have regulated paid sick time requirements, eligibility for paid sick time may vary depending on where you work.

Syneos complies with all applicable federal, state, and municipal paid sick time requirements.

Salary Range

The base salary range represents the anticipated low and high of the Syneos Health range for this position.

Actual salary will vary based on various factors such as the candidate’s qualifications, skills, competencies, and proficiency for the role.

Additional Information

Tasks, duties, and responsibilities as listed in this job description are not exhaustive.

The Company, at its sole discretion and with no prior notice, may assign other tasks, duties, and job responsibilities.

Equivalent experience, skills, and/or education will also be considered so qualifications of incumbents may differ from those listed in the Job Description.

The Company, at its sole discretion, will determine what constitutes as equivalent to the qualifications described above.

Further, nothing contained herein should be construed to create an employment contract.

Occasionally, required skills/experiences for jobs are expressed in brief terms.

Any language contained herein is intended to fully comply with all obligations imposed by the legislation of each country in which it operates, including the implementation of the EU Equality Directive, in relation to the recruitment and employment of its employees.

The Company is committed to compliance with the Americans with Disabilities Act, including the provision of reasonable accommodations, when appropriate, to assist employees or applicants to perform the essential functions of the job.

#J-18808-Ljbffr

Site Contracts Specialist with Clinical Trials experience Home-Based in US Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co

Dormont Manufacturing Co ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Genf die Möglichkeit bietet, an der Weiterentwicklung der SonarQube-Plattform zu arbeiten. Mit einer flexiblen Arbeitsweise, die sowohl Büro- als auch Remote-Tage umfasst, fördert das Unternehmen eine Kultur der Vielfalt und des kontinuierlichen Lernens, während es gleichzeitig spannende Wachstumschancen in einem dynamischen Umfeld bietet.

Dormont Manufacturing Co

Kontaktdaten:

Dormont Manufacturing Co Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Site Contracts Specialist with Clinical Trials experience Home-Based in US erhalten könntest

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Dormont Manufacturing Co!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Dormont Manufacturing Co für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Site Contracts Specialist with Clinical Trials experience Home-Based in US mit Bravour zu bestehen

Problem-Solving Skills
Communication Skills
Organizational Skills
Compassion
Teamwork
Flexibility
Adaptability

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Dormont Manufacturing Co passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Dormont Manufacturing Co anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Dormont Manufacturing Co. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.