Auf einen Blick
- Aufgaben: Betreuung der Inprozesskontrolle und Optimierung von Produktionsprozessen.
- Unternehmen: Simtra BioPharma Solutions, ein führendes Unternehmen in der Arzneimittelherstellung.
- Vorteile: Faire Vergütung, 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge und moderne Kantine.
- Weitere Informationen: Vielfältige Karrierechancen und ein unterstützendes Team in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Krebstherapie mit und arbeite in einem innovativen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich mit relevanter Berufserfahrung.
Simtra BioPharma Solutions (Simtra) ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs‑ & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren zwei Standorten in Bloomington, Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP‑Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.
Sie agieren als Ansprechpartner für alle technischen Fragen rund um die Inprozesskontrolle (IPK) und sind verantwortlich für die Betreuung der IPK-Geräte sowie Messsysteme in der Pharmaproduktion. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:
- Beauftragung und Betreuung von Kalibrierungen sowie Wartungen durch externe Dienstleister
- Regelmäßige Prüfung der Messsysteme
- Fachliche Unterstützung interner Teams bei Prozessoptimierungen in der IPK sowie Optimierungsprojekten
- Erstellung, Pflege und Prüfung GMP‑konformer Dokumente, insbesondere (Re‑)Qualifizierungsberichte
- Fachlicher Ansprechpartner für abteilungsbezogene Abweichungen sowie Unterstützung bei deren Bewertung und Bearbeitung
- Mitarbeit an Umbau- und Erweiterungsprojekten sowie Qualifizierungen in der Routine
- Bearbeitung und Betreuung von IPK‑Change‑Controls
- Ansprechpartner für interne sowie externe Audit‑Fragen
Sie bringen mit:
- Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich mit mindestens 3 Jahren Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Analytik oder alternativ ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Mikrobiologie oder Lebensmitteltechnologie
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Technikaffinität
- Kommunikations‑, Organisations‑, und Durchsetzungsfähigkeit
- Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
- Gute EDV‑Kenntnisse (MS‑Office), Erfahrung im Umgang mit LIMS
- Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir Ihnen:
- Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung
- Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Bezuschussung
- 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub
- Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden
- Job‑Rad Leasing
- Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken
- Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze
- Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale
- Kostenlose Betriebssportarten z. B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse
Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.
Bei Rückfragen wende Dich gerne an Selin Sencan.
Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle Arbeitgeber: Dormont Manufacturing Co
Simtra BioPharma Solutions ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur eine faire tarifgebundene Vergütung und umfassende Sozialleistungen bietet, sondern auch ein modernes Arbeitsumfeld in Halle/Westfalen schafft. Mit einer starken Fokussierung auf Mitarbeiterentwicklung und einem vielfältigen, integrativen Arbeitsklima fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entfaltung seiner Angestellten, während es gleichzeitig an der Spitze der biopharmazeutischen Innovation steht.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Fragen, die du im Vorstellungsgespräch stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, mehr über die Firma und die Position zu erfahren.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf typische Interviewfragen vor, besonders solche, die sich auf deine Erfahrungen in der Inprozesskontrolle beziehen. Übe deine Antworten laut, damit du sicherer auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Freunden, die in der Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und vielleicht sogar einen Fuß in die Tür für dich öffnen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst, dass du wirklich an der Stelle interessiert bist.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Spezialist (m/w/d) Inprozesskontrolle mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache, um deine Motivation für die Stelle als Spezialist in der Inprozesskontrolle zu verdeutlichen. Lass uns wissen, warum du Teil unseres Teams werden möchtest.
Betone deine relevanten Erfahrungen:Hebe deine Berufserfahrung im naturwissenschaftlichen Bereich hervor, insbesondere wenn du bereits in der Produktion oder Analytik gearbeitet hast. Zeige uns, wie deine Fähigkeiten und Kenntnisse zu den Anforderungen der Stelle passen.
GMP-konforme Dokumentation ist wichtig:Da wir großen Wert auf Qualität legen, solltest du in deiner Bewerbung erwähnen, dass du Erfahrung mit GMP-konformen Dokumenten hast. Das zeigt uns, dass du die Standards in der Pharmaindustrie verstehst und einhältst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dormont Manufacturing Co vorbereitet
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Spezialist für Inprozesskontrolle vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Aufgaben passen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und Prozessoptimierung zeigen. Sei bereit, diese während des Interviews zu teilen, um deine Eignung zu untermauern.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Firma und der Position. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Projekten.
✨GMP-Kenntnisse betonen
Da die Stelle viel mit GMP-konformen Dokumenten zu tun hat, solltest du deine Kenntnisse in diesem Bereich hervorheben. Bereite dich darauf vor, zu erklären, wie du in der Vergangenheit mit GMP gearbeitet hast und welche Bedeutung es für die Qualitätssicherung hat.
