Team Leader IPI - Quality Operations

Arbeitszeit: Standard (Mo-Fr)

Umgebungsbedingungen: Einhaltung aller Good Manufacturing Practices (GMP) Sicherheitsstandards

Wenn Sie Teil des Teams bei Thermo Fisher Scientific sind, leisten Sie wichtige Arbeit, um Kunden bei der Suche nach Heilmitteln für Krebs zu helfen, die Umwelt zu schützen und sicherzustellen, dass unser Essen sicher ist. Ihre Arbeit wird einen realen Einfluss haben, und Sie werden unterstützt, um Ihre Karriereziele zu erreichen. Thermo Fisher Scientific ist ein erstklassiges Unternehmen, das der wissenschaftlichen Gemeinschaft und der Gesundheitsbranche dient. Wir sind führend in der Bereitstellung von Dienstleistungen im Bereich klinisches Lieferkettenmanagement und klinischen Materialien, die weltweit an Patienten verteilt werden.

Zusammenfassung der Position: Der Teamleiter – In-Process Inspection (IPI) ist verantwortlich für die Leitung und Koordination der täglichen Inspektionsaktivitäten innerhalb der Press Manufacturing-Umgebung. Diese Rolle stellt die Einhaltung von Qualitätsstandards, GMP-Anforderungen, Kundenspezifikationen und betrieblichen Zielen sicher, während sie die Teamleistung, die Entwicklung der Mitarbeiter und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen unterstützt. Der Teamleiter fungiert als wichtige Schnittstelle zwischen den Betriebsabläufen, Qualität, Produktion, Ingenieurwesen und Management, um die termingerechte Lieferung hochwertiger Produkte sicherzustellen. Diese Position berichtet direkt an den Press Manufacturing Manager.

Ihre Verantwortlichkeiten:

• Operations & Inspektionsmanagement: Sicherstellen reibungsloser täglicher IPI-Betriebe innerhalb der Press Manufacturing, Koordinierung der Inspektionsaktivitäten über mehrere Betriebsbereiche, Überwachung der täglichen Produktionspläne und proaktive Ansprache betrieblicher Einschränkungen oder Verzögerungen.
• Teammanagement: Führen, Überwachen und Unterstützen der IPI-Inspektoren in den täglichen Abläufen, Aufrechterhaltung einer starken Präsenz am Arbeitsplatz und Zugänglichkeit.
• Schulung & Mitarbeiterentwicklung: Sicherstellen der Einarbeitung und ordnungsgemäßen Integration neuer Mitarbeiter, Evaluierung der Mitarbeiterkompetenz und Aufrechterhaltung der Schulungskonformität.
• Qualität, Sicherheit & Compliance: Sicherstellen der Einhaltung von SOPs, WIs, Master Forms, Kundenprotokollen und cGMP-Anforderungen.
• Kreuzfunktionale Koordination & Kommunikation: Koordinierung der Aktivitäten mit Produktion, Qualitätssicherung, Etikettendesign, Planung/Verwaltung, IT und anderen operativen Abteilungen.
• Kontinuierliche Verbesserung & Leistungsmanagement: Vorantreiben von kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen durch PPI- und JDI-Projekte, Identifizierung betrieblicher Ineffizienzen und Unterstützung bei der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen.
• Berichterstattung & Operative Unterstützung: Proaktive Eskalation betrieblicher Risiken, Qualitätsbedenken und Ressourcenengpässe, Unterstützung der Entscheidungsfindung durch klare Kommunikation und Berichterstattung.

Ihr Profil:

• High School Diploma oder GED erforderlich, Associate Degree bevorzugt.
• 2+ Jahre Erfahrung in der Inspektion und/oder Korrekturlesen erforderlich.
• 2+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen, klinischen, Verpackungs-, Etikettierungs- oder verwandten GMP-Bereichen bevorzugt.
• Starke Kenntnisse der GMP- und regulatorischen Anforderungen.
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben in einem schnelllebigen Umfeld zu verwalten.

Schlüsselkompetenzen:

• Starke Führungs- und Teamkooperationsfähigkeiten.
• Hohe Verantwortung und Eigenverantwortung.
• Fähigkeit, Entscheidungen zu treffen und betriebliche Herausforderungen effektiv zu lösen.