Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite innovative klinische Studien und sorge für die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.
- Unternehmen: Dr. Ausbüttel ist ein wachsendes Familienunternehmen in der MedTech-Branche mit über 200 Mitarbeitenden.
- Vorteile: Genieße eine wertschätzende Unternehmenskultur und ausgezeichnete Arbeitgeberbewertungen.
- Weitere Informationen: Du arbeitest eng mit Contract Research Organizations zusammen und hast Einfluss auf Produktentwicklungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Wundversorgung und arbeite an bedeutenden medizinischen Innovationen.
- Qualifikationen: Erforderlich sind Kenntnisse in klinischen Studien und ein Hintergrund in Medizintechnik oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Dr. Ausbüttel ist ein stark wachsendes, zukunftsorientiertes Familienunternehmen aus der MedTech-Branche mit über 200 Mitarbeitenden in Dortmund. Als Hersteller von Medizinprodukten der Marken DRACO® und Piratoplast® mit den Schwerpunkten Wundversorgung und Okklusionstherapie leisten wir einen wichtigen Beitrag Wunden bezahlbar zu heilen. Unternehmenskultur und Werte sind uns besonders wichtig und dafür wurden wir ausgezeichnet – unter anderem mit Platz 1 in der Kategorie Healthcare, beim ZEIT ONLINE Arbeitgeberranking.
Du planst und führst innovative präklinische und klinische Studien für Medizinprodukte, einschließlich Zulassungsverfahren, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) und Anwendungsbeobachtungen (AWD) durch. In deiner Verantwortung liegt die Zusammenstellung aller erforderlichen Dokumente, von der Einreichung bei Ethikkommissionen und Behörden bis hin zu Prüfplänen, Berichten und wissenschaftlichen Publikationen, und sicherst so den reibungslosen Ablauf und die Compliance unserer Studien.
Du übernimmst die Planung und Durchführung von Studien in enger Zusammenarbeit mit Contract Research Organizations (CROs) und koordinierst alle Aspekte des Studienablaufs, vom Design und der Budgetplanung bis hin zur Implementierung und Überwachung, um sicherzustellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden und die Studienziele erreicht werden.
In Entwicklungsprojekten arbeitest du aktiv mit – von der Produktdefinition bis zur Marktreife. Die Neuerstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen im Entwicklungsprozess und im Produktlebenszyklus liegen in deiner Hand.
Clinical & Scientific Affairs Manager (m/w/d) Arbeitgeber: Dr. Ausbüttel & Co. GmbH
Dr. Ausbüttel ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Dortmund nicht nur ein inspirierendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch eine starke Unternehmenskultur, die auf Werten und Teamarbeit basiert. Mit über 200 engagierten Mitarbeitenden fördern wir kontinuierliche Weiterbildung und persönliche Entwicklung, während wir gleichzeitig innovative Lösungen im Bereich MedTech vorantreiben. Unsere Auszeichnungen, wie der erste Platz im ZEIT ONLINE Arbeitgeberranking in der Kategorie Healthcare, unterstreichen unser Engagement für eine positive Arbeitsatmosphäre und die Zufriedenheit unserer Mitarbeiter.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical & Scientific Affairs Manager (m/w/d) erhalten könnten
✨Tip Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der MedTech-Branche zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen arbeiten oder bei Dr. Ausbüttel tätig sind, und versuche, einen Austausch herzustellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung und Medizintechnik. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du über die neuesten Technologien und regulatorischen Anforderungen Bescheid weißt, um dein Interesse und deine Expertise zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Erfahrung mit klinischen Studien und der Zusammenarbeit mit CROs vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die MedTech-Branche! Bereite eine kurze Präsentation oder ein Pitch-Deck vor, in dem du deine Vision für die Rolle des Clinical & Scientific Affairs Managers darlegst. Dies kann dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben und dein Engagement zu zeigen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical & Scientific Affairs Manager (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche:Informiere dich gründlich über Dr. Ausbüttel und deren Produkte. Verstehe die Unternehmenswerte und die Kultur, um diese in deiner Bewerbung zu reflektieren.
Anpassung des Lebenslaufs:Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Position als Clinical & Scientific Affairs Manager wichtig sind. Betone deine Kenntnisse in der Durchführung klinischer Studien und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen.
Motivationsschreiben:Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist. Gehe auf deine Erfahrungen in der MedTech-Branche ein und zeige, wie du zur Innovationskraft des Unternehmens beitragen kannst.
Dokumentation überprüfen:Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Achte darauf, dass dein Anschreiben und Lebenslauf fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr. Ausbüttel & Co. GmbH vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Unternehmenskultur und die Werte von Dr. Ausbüttel. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie du sie in deiner bisherigen Arbeit umgesetzt hast.
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu klinischen Studien, Zulassungsverfahren und der Zusammenarbeit mit CROs. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Dokumentation und Compliance
Sei bereit, über deine Erfahrungen mit der Erstellung und Einreichung von Dokumenten bei Ethikkommissionen und Behörden zu sprechen. Betone deine Detailgenauigkeit und dein Verständnis für regulatorische Anforderungen.
✨Teamarbeit und Kommunikation
Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte parat haben. Zeige, wie du effektiv kommunizierst und Konflikte löst.
