Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite preklinische und toxikologische Studien und arbeite an der Entwicklung innovativer Medikamente.
- Unternehmen: Familiengeführtes Unternehmen mit globaler Präsenz im Bereich der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und ein unterstützendes Teamumfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere das Leben von Patienten weltweit.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich und Erfahrung in der Arzneimittelforschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Als Experten für Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und als familiengeführtes Unternehmen mit globaler Präsenz konzentrieren wir uns auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente zur Behandlung einer Vielzahl von gastrointestinalen Erkrankungen wie entzündlichen Darmerkrankungen oder eosinophiler Ösophagitis sowie hepatobiliären Erkrankungen wie primär biliäre Cholangitis. Unser Ziel ist es, die therapeutische Praxis und die Gesundheit und das Wohlbefinden der Patienten erheblich zu verbessern. Wir sind fest davon überzeugt, dass medizinischer Fortschritt nur durch Zusammenarbeit erreicht werden kann.
Ihre Aufgaben
- Wissenschaftliche Aufsicht und Koordination von präklinischen und toxikologischen Studien, die mit CROs, akademischen Partnern und wissenschaftlichen Institutionen durchgeführt werden – sowohl GLP-regulierte als auch explorative/nicht-GLP-Forschung.
- Umfassende Dateninterpretation, einschließlich der Bewertung von pharmakologischen und toxikologischen Endpunkten, Integration von Ergebnissen über Studien hinweg und Entwicklung wissenschaftlich fundierter Schlussfolgerungen.
- Bewertung von Studienberichten und wissenschaftlichen Zusammenfassungen, um Genauigkeit, Transparenz und regulatorische Konformität sicherzustellen.
- Zusammenstellung von präklinischen und toxikologischen Daten für regulatorische Einreichungen in Zusammenarbeit mit internen und externen Experten.
- Vorbereitung wissenschaftlicher und toxikologischer Gutachten in Zusammenarbeit mit relevanten Fachleuten nach Bedarf.
- Systematische Literaturrecherche und Integration externer Beweise in interne Entwicklungsstrategien.
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium der Medizin, Lebenswissenschaften, Pharmazie, Toxikologie, Veterinärmedizin oder eines eng verwandten Fachgebiets.
- Mehrjährige Branchenerfahrung in der pharmakologischen oder toxikologischen Forschung, idealerweise in der Arzneimittelentwicklung.
- Tiefgehendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen für präklinische Studien (z.B. GLP, ICH, OECD-Richtlinien).
- Starke analytische und konzeptionelle Denkweise mit einem hohen Maß an wissenschaftlicher Genauigkeit.
- Fähigkeit, komplexe, multidisziplinäre Projekte zu leiten und effektiv mit internen und externen wissenschaftlichen Stakeholdern zusammenzuarbeiten.
- Kenntnisse in den gängigen MS Office-Anwendungen.
- Teamplayer mit starker Motivation und zwischenmenschlichen Fähigkeiten.
- Fließend in Englisch (schriftlich und mündlich) und idealerweise auch in Deutsch.
Ihre Vorteile
- Unterstützende, respektvolle und wertschätzende Arbeitsatmosphäre in einem kleinen, engagierten Team.
- Vielfältige Lernkultur und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
- Internationales und wachsendes Familienunternehmen mit kurzen Entscheidungswegen, finanzieller Unabhängigkeit und langfristiger Perspektive.
- New Work, flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten.
- Breites Spektrum an Vorteilen (kostenlose Getränke, Gesundheits- und Sportangebote, Kantine, JobRad).
- Umfassendes Onboarding- und Mentoring-Programm.
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d) Arbeitgeber: Dr. Falk Pharma
Als familiengeführtes Unternehmen mit globaler Präsenz bieten wir eine unterstützende und respektvolle Arbeitsatmosphäre in einem kleinen, engagierten Team. Unsere vielfältige Lernkultur und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten fördern das Wachstum unserer Mitarbeiter, während flexible Arbeitszeiten und ein breites Spektrum an Zusatzleistungen, wie kostenlose Getränke und Gesundheitsangebote, für ein ausgewogenes Arbeitsumfeld sorgen. Bei uns haben Sie die Chance, an innovativen Projekten im Bereich der präklinischen Forschung und Toxikologie mitzuwirken und dabei einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Patientenversorgung zu leisten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d) erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze dein Netzwerk, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in der Pre-Clinical Research oder Toxicology arbeiten, und frage nach ihren Erfahrungen und Tipps.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen in der wissenschaftlichen Aufsicht und Koordination von Studien am besten präsentieren kannst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Erkläre, warum du an der Entwicklung innovativer Medikamente interessiert bist und wie du zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen möchtest.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden und zeigst gleichzeitig dein Interesse an unserem Unternehmen und unseren Werten.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Motivation sind uns wichtig. Lass deine Leidenschaft für die Wissenschaft und das Projektmanagement in deiner Bewerbung durchscheinen.
Pass deine Unterlagen an!:Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Stelle zugeschnitten sind. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die zu den Anforderungen passen, und zeige, wie du zur Entwicklung innovativer Medikamente beitragen kannst.
Achte auf Details!:Überprüfe deine Bewerbung gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine saubere und fehlerfreie Bewerbung zeigt, dass du sorgfältig arbeitest und Wert auf Qualität legst – genau das, was wir suchen!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr. Falk Pharma vorbereitet
✨Verstehe die Branche und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über die Firma und ihre Produkte, insbesondere im Bereich der präklinischen Forschung und Toxikologie. Zeige, dass du die Herausforderungen und Trends in der Branche verstehst und wie deine Erfahrungen dazu passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Studien, an denen du gearbeitet hast, und sei bereit, diese zu diskutieren. Betone deine Rolle, die Ergebnisse und wie du zur Einhaltung von GLP-Standards beigetragen hast.
✨Stelle kluge Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den aktuellen Projekten im Bereich der präklinischen Forschung oder wie das Team zusammenarbeitet, um regulatorische Anforderungen zu erfüllen.
✨Zeige Teamgeist und Kommunikationsfähigkeiten
Da die Position viel Zusammenarbeit erfordert, betone deine Fähigkeit, effektiv mit internen und externen Partnern zu kommunizieren. Teile Beispiele, wie du in der Vergangenheit erfolgreich in einem Team gearbeitet hast und Herausforderungen gemeistert hast.
