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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze internationale Teams bei regulatorischen Aspekten von klinischen Forschungsprojekten.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines dynamischen Unternehmens mit Fokus auf klinische Forschung und internationalem Wachstum.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitsbedingungen, ein wettbewerbsfähiges Gehalt und umfangreiche Schulungsprogramme.
- Warum dieser Job: Starte deine Karriere in einem spannenden Bereich mit vielfältigen Aufgaben und Teamarbeit.
- Gewünschte Qualifikationen: Abschluss in einem relevanten Bereich; Erfahrung in der klinischen Forschung ist von Vorteil.
- Andere Informationen: Erlebe eine einzigartige Kombination aus Teamarbeit und selbstständigem Arbeiten.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Join our international team and support regulatory aspects von klinischen Forschungsprojekten, indem Sie die Kommunikation optimieren, elektronische Systeme pflegen und Dokumente verwalten.
Büro in München/Planegg
Sie werden:
- Der Ansprechpartner für klinische Projektteams und Unterstützungsdienste in regulatorischen Angelegenheiten sein.
- Entwürfe für regulatorische/Ethische Einreichungsdossiers vorbereiten.
- Verantwortlich für das Dokumentenmanagement wie Ablage, Verarbeitung, Übersetzung und Qualitätskontrolle sein.
- Automatisierte Tracking-Systeme, Arbeitsdateien und Zeitpläne aktualisieren und pflegen.
- Meetings organisieren, Agenden und Protokolle vorbereiten.
Qualifikationen:
- Hochschulabschluss oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung, Schulung und Erfahrung.
- Ein Abschluss in Lebenswissenschaften ist von Vorteil.
- Administrative Berufserfahrung, vorzugsweise in einem internationalen Umfeld.
- Vorherige Erfahrung in der klinischen Forschung ist von Vorteil.
- Vollständige Arbeitsbeherrschung in Englisch und Deutsch.
- Kenntnisse in MS Office-Anwendungen.
- Fähigkeit zu planen, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen und in einem dynamischen Teamumfeld zu arbeiten.
- Kommunikations- und Zusammenarbeitfähigkeiten.
Zusätzliche Informationen:
Starten Sie Ihre Karriere in der klinischen Forschung, indem Sie eine Vielzahl von Aufgaben koordinieren und neue Dinge lernen, während Sie mit dem Unternehmen wachsen. Unser umfangreiches Einarbeitungs- und Mentorenprogramm bereitet Sie darauf vor, Ihre Aufgaben nach höchsten Standards zu erfüllen und bietet Ihnen:
- Exzellente und flexible Arbeitsbedingungen.
- Eine einzigartige Kombination aus Teamarbeit und selbstständiger Arbeit.
- Ein wettbewerbsfähiges Gehalts- und Leistungspaket.
Wenn Sie mehr über PSI, unser organisches Wachstum und unsere Unternehmenskultur erfahren möchten und mehr über die Studien, die wir durchführen, sowie unsere hohen Wiederholungs- und Empfehlungsraten erfahren möchten, bewerben Sie sich bitte auf diese Stelle.
Remote-Arbeit: Nein
Beschäftigungsart: Vollzeit
Regulatory Affairs Assistant Arbeitgeber: Dr Jobs
Kontaktperson:
Dr Jobs HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Assistant
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Leuten, die bereits in der klinischen Forschung oder im Bereich Regulatory Affairs arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Vorschriften in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen in diesem Bereich hast.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Fragen zu regulatorischen Themen und Dokumentationsprozessen übst. Das zeigt, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit! In der Rolle als Regulatory Affairs Assistant ist es wichtig, gut im Team zu arbeiten. Bereite Beispiele vor, die deine Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten unter Beweis stellen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Assistant
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über das Unternehmen, bei dem du dich bewirbst. Schau dir deren Website an, um mehr über die Unternehmenskultur, die Projekte und die spezifischen Anforderungen für die Stelle als Regulatory Affairs Assistant zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone relevante Erfahrungen in der klinischen Forschung und deine Fähigkeiten im Dokumentenmanagement sowie in der Kommunikation.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position interessierst und wie deine Qualifikationen und Erfahrungen zu den Anforderungen passen. Hebe deine Sprachkenntnisse in Englisch und Deutsch hervor.
Dokumentenmanagement: Achte darauf, dass alle erforderlichen Dokumente gut organisiert und leicht zugänglich sind. Dies umfasst deinen Lebenslauf, das Motivationsschreiben und eventuell weitere Nachweise, die deine Eignung für die Stelle belegen.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr Jobs vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische Fragen vor
Erwarte Fragen zu deinen Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung und zur Verwaltung von Dokumenten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Kenntnis der regulatorischen Anforderungen
Informiere dich über die aktuellen regulatorischen Anforderungen in der klinischen Forschung. Zeige während des Interviews, dass du ein Verständnis für diese Themen hast und bereit bist, dich weiterzubilden.
✨Teamarbeit betonen
Da die Rolle viel Teamarbeit erfordert, solltest du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Betone deine Kommunikations- und Kooperationsfähigkeiten.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Dies zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erfahren.
