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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle und reiche Produktdossiers ein, manage Projekte und koordiniere Validierungen.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der Produktion von Mineralsalzen mit internationaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, über 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und umfassende Einarbeitung.
- Andere Informationen: Familiäres Umfeld mit modernen Arbeitsplätzen und tollen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharma- und Lebensmittelbranche mit und arbeite an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und idealerweise Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Über uns
Wir sind ein innovatives, international agierendes Unternehmen und mit über 400 Produkten Spezialist in der Produktion von Mineralsalzen. Zu unseren Kunden gehören bekannte Unternehmen der Pharma- und Lebensmittelbranche sowie für industrielle Anwendungen. Als einer der weltweit führenden Anbieter in diesem Segment wollen wir auch in Zukunft weiterhin Innovationen vorantreiben und wachsen.
Für unseren Standort in Emmerthal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (37,5 Std./Woche) für 2 Jahre befristet Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs.
Ihre Aufgaben
- Dokumentationswesen der Qualitätskontrolle: Sie erstellen und reichen Produktdossiers (ASMF, CEP) für Registrierungszwecke ein.
- Projektmanagement: Sie verantworten das Projektmanagement von Produktdossiers. Sie übernehmen hierfür auch die Kunden- und Behördenkorrespondenz.
- Koordination von Validierungen: Sie begleiten die Planung und Durchführung von Validierungen unterschiedlicher Analysemethoden oder weiterer qualitätsrelevanter Verfahren.
- Stabilitätsstudien: Sie werten Stabilitätsdaten unserer Wirkstoffe aus und beurteilen diese fachkundig.
- Produktqualität: Sie wirken bei der regelmäßigen Überprüfung der Produktqualität mit und erstellen hierzu Product Quality Reviews (PQRs).
- Risikobewertungen: Sie unterstützen bei der Erstellung und Aktualisierung produktbezogener Risikobewertungen.
- Regulatorische Erweiterungen: Perspektivisch übernehmen Sie auch Aufgaben im Bereich lebensmittelrechtlicher Fragestellungen oder regulatorischer Anforderungen für industrielle Anwendungen.
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder einem verwandten Bereich. Eine Promotion ist ausdrücklich nicht erforderlich.
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs: Wünschenswert sind praktische Vorkenntnisse im Bereich der Erstellung und/oder der Registrierung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln. Der Umgang mit Docu Bridge ist idealerweise nicht unbekannt, dies ist allerdings keine Voraussetzung.
- Berufseinstieg: Sie sind Berufseinsteiger (m/w/d)? Gerne gestalten wir die Einarbeitungsphase mit einer intensiven Begleitung und Unterstützung, um Sie an das Aufgabengebiet heranzuführen.
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise: Sie arbeiten eigenverantwortlich, haben Organisationsgeschick und bringen Engagement sowie die Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten mit.
- Kommunikationsvermögen: Sie bringen kommunikative Kompetenz mit und haben Freude daran, sich in Teams einzubringen.
- Sprachkenntnisse: Sie sprechen sicher Englisch und können sich sowohl mündlich als auch schriftlich entsprechend ausdrücken.
- IT-Affinität: Sie sind mit den gängigen PC-Anwendungen wie MS Office vertraut und können diese sicher nutzen.
Als Selbstverständlichkeit bieten wir …
- ein attraktives Vergütungsmodell nach Tarif
- über 30 Tage Urlaub/Jahr
- eine 37,5-Stunden-Woche
- Freistellungen in besonderen Lebenssituationen
- kostenloses Obst und Wasser
- flexible Arbeitszeitmodelle
- eine umfassende Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team
- betriebliche Altersvorsorge
- betriebsärztliche Versorgung
- Bike-Leasing
- ein Ideenmanagement
Darüber hinaus bieten wir …
- alles, was der Chemietarif mit sich bringt
- moderne und sichere Arbeitsplätze mit Perspektive
- ein familiäres Umfeld
- bezuschusste Verpflegung
- Ladepunkte für Elektroautos und E-Bikes
- Corporate Benefits
- immer mal wieder eine kleine Überraschung
Interesse?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs Arbeitgeber: Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA
Kontaktperson:
Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen über die Stelle. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Positionen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen der Stelle passen und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Begeisterung! Arbeitgeber suchen nach Kandidaten, die wirklich Interesse an der Position und dem Unternehmen haben. Lass deine Leidenschaft für Regulatory Affairs in deinem Gespräch durchscheinen.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtige Stelle gelangt. Außerdem kannst du dich über weitere offene Stellen informieren, die zu deinem Profil passen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Stelle im Bereich Regulatory Affairs interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig.
Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass deine Unterlagen klar und übersichtlich sind. Gliedere dein Anschreiben und deinen Lebenslauf so, dass wir schnell die wichtigsten Informationen finden können. Das zeigt uns, dass du organisiert bist!
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Wenn du bereits Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs oder verwandten Bereichen hast, dann lass uns das wissen! Betone diese Punkte in deiner Bewerbung, um zu zeigen, dass du die richtige Person für den Job bist.
Bewirb dich über unsere Website: Wir freuen uns, wenn du deine Bewerbung direkt über unsere Website einreichst. So kannst du sicherstellen, dass alles an die richtige Stelle gelangt und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle im Bereich Regulatory Affairs vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten dazu passen. So kannst du gezielt auf Fragen eingehen und deine Eignung unter Beweis stellen.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du in ähnlichen Situationen gearbeitet hast. Sei es bei der Erstellung von Produktdossiers oder der Durchführung von Stabilitätsstudien – greif auf deine Kenntnisse zurück und präsentiere sie selbstbewusst.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da die Stelle viel Kunden- und Behördenkorrespondenz beinhaltet, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten betonen. Übe, klar und präzise zu sprechen, und sei bereit, deine Ansichten und Ideen in einem Team zu teilen. Das zeigt, dass du gut ins Team passt.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen im Bereich Regulatory Affairs oder wie das Team zusammenarbeitet. So kannst du auch herausfinden, ob die Stelle wirklich zu dir passt.