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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle und reiche Produktdossiers ein, manage Projekte und koordiniere Validierungen.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der Produktion von Mineralsalzen mit internationaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, über 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und umfassende Einarbeitung.
- Andere Informationen: Familiäres Umfeld mit modernen Arbeitsplätzen und tollen Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharma- und Lebensmittelbranche mit und arbeite an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und idealerweise Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Über uns
Wir sind ein innovatives, international agierendes Unternehmen und mit über 400 Produkten Spezialist in der Produktion von Mineralsalzen. Zu unseren Kunden gehören bekannte Unternehmen der Pharma- und Lebensmittelbranche sowie für industrielle Anwendungen. Als einer der weltweit führenden Anbieter in diesem Segment wollen wir auch in Zukunft weiterhin Innovationen vorantreiben und wachsen.
Für unseren Standort in Emmerthal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (37,5 Std./Woche) für 2 Jahre befristet Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs.
Ihre Aufgaben
- Dokumentationswesen der Qualitätskontrolle: Sie erstellen und reichen Produktdossiers (ASMF, CEP) für Registrierungszwecke ein.
- Projektmanagement: Sie verantworten das Projektmanagement von Produktdossiers. Sie übernehmen hierfür auch die Kunden- und Behördenkorrespondenz.
- Koordination von Validierungen: Sie begleiten die Planung und Durchführung von Validierungen unterschiedlicher Analysemethoden oder weiterer qualitätsrelevanter Verfahren.
- Stabilitätsstudien: Sie werten Stabilitätsdaten unserer Wirkstoffe aus und beurteilen diese fachkundig.
- Produktqualität: Sie wirken bei der regelmäßigen Überprüfung der Produktqualität mit und erstellen hierzu Product Quality Reviews (PQRs).
- Risikobewertungen: Sie unterstützen bei der Erstellung und Aktualisierung produktbezogener Risikobewertungen.
- Regulatorische Erweiterungen: Perspektivisch übernehmen Sie auch Aufgaben im Bereich lebensmittelrechtlicher Fragestellungen oder regulatorischer Anforderungen für industrielle Anwendungen.
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder einem verwandten Bereich. Eine Promotion ist ausdrücklich nicht erforderlich.
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs: Wünschenswert sind praktische Vorkenntnisse im Bereich der Erstellung und/oder der Registrierung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln. Der Umgang mit Docu Bridge ist idealerweise nicht unbekannt, dies ist allerdings keine Voraussetzung.
- Berufseinstieg: Sie sind Berufseinsteiger (m/w/d)? Gerne gestalten wir die Einarbeitungsphase mit einer intensiven Begleitung und Unterstützung, um Sie an das Aufgabengebiet heranzuführen.
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise: Sie arbeiten eigenverantwortlich, haben Organisationsgeschick und bringen Engagement sowie die Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten mit.
- Kommunikationsvermögen: Sie bringen kommunikative Kompetenz mit und haben Freude daran, sich in Teams einzubringen.
- Sprachkenntnisse: Sie sprechen sicher Englisch und können sich sowohl mündlich als auch schriftlich entsprechend ausdrücken.
- IT-Affinität: Sie sind mit den gängigen PC-Anwendungen wie MS Office vertraut und können diese sicher nutzen.
Als Selbstverständlichkeit bieten wir …
- ein attraktives Vergütungsmodell nach Tarif
- über 30 Tage Urlaub/Jahr
- eine 37,5-Stunden-Woche
- Freistellungen in besonderen Lebenssituationen
- kostenloses Obst und Wasser
- flexible Arbeitszeitmodelle
- eine umfassende Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team
- betriebliche Altersvorsorge
- betriebsärztliche Versorgung
- Bike-Leasing
- ein Ideenmanagement
Darüber hinaus bieten wir …
- alles, was der Chemietarif mit sich bringt
- moderne und sichere Arbeitsplätze mit Perspektive
- ein familiäres Umfeld
- bezuschusste Verpflegung
- Ladepunkte für Elektroautos und E-Bikes
- Corporate Benefits
- immer mal wieder eine kleine Überraschung
Interesse?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs Arbeitgeber: Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA
Kontaktperson:
Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen über die Stelle. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Positionen, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen der Stelle passen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle gefunden hast, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeige dein Interesse und deine Motivation, indem du auch nach dem Bewerbungsprozess nachhakst.
✨Tipp Nummer 4
Präsentiere dich authentisch! Sei du selbst im Gespräch und zeige deine Begeisterung für die Position im Bereich Regulatory Affairs. Arbeitgeber suchen oft nach Kandidaten, die nicht nur qualifiziert, sondern auch gut ins Team passen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und ansprechend.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass deine Bewerbung von jemandem Korrektur lesen, bevor du sie abschickst!
Mach es konkret!: Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei spezifisch! Nenne Beispiele, die zeigen, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast. Das gibt uns ein besseres Bild von deinen Fähigkeiten und deinem Potenzial.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnellstmöglich bearbeiten können.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle im Bereich Regulatory Affairs vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten dazu passen. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du in der Vergangenheit ähnliche Aufgaben erfolgreich gemeistert hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da es sich um eine Position im Bereich Regulatory Affairs handelt, solltest du dich auf technische Fragen zu Dokumentationswesen, Projektmanagement und Risikobewertungen vorbereiten. Überlege dir, welche Herausforderungen in diesen Bereichen auftreten können und wie du sie angehen würdest.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
In dieser Rolle ist Kommunikation entscheidend, sowohl mit Kunden als auch mit Behörden. Übe, wie du deine Ideen klar und präzise ausdrücken kannst. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, in denen du erfolgreich kommuniziert hast, um deine Teamarbeit und Koordination zu demonstrieren.
✨Fragen stellen
Zeige dein Interesse an der Position und dem Unternehmen, indem du Fragen stellst. Frag nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten in der Produktentwicklung. Das zeigt, dass du proaktiv bist und wirklich an der Rolle interessiert bist.