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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle und reiche Produktdossiers ein, manage Projekte und koordiniere Validierungen.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen in der Produktion von Mineralsalzen mit internationaler Reichweite.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, über 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und umfassende Einarbeitung.
- Andere Informationen: Moderne Arbeitsplätze, familiäres Umfeld und zahlreiche Zusatzleistungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Produktqualität in einem dynamischen und unterstützenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und idealerweise Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 40000 - 55000 € pro Jahr.
Über uns
Wir sind ein innovatives, international agierendes Unternehmen und mit über 400 Produkten Spezialist in der Produktion von Mineralsalzen. Zu unseren Kunden gehören bekannte Unternehmen der Pharma- und Lebensmittelbranche sowie für industrielle Anwendungen. Als einer der weltweit führenden Anbieter in diesem Segment wollen wir auch in Zukunft weiterhin Innovationen vorantreiben und wachsen.
Für unseren Standort in Emmerthal suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (37,5 Std./Woche) für 2 Jahre befristet Sie als Mitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs.
Ihre Aufgaben
- Dokumentationswesen der Qualitätskontrolle: Sie erstellen und reichen Produktdossiers (ASMF, CEP) für Registrierungszwecke ein.
- Projektmanagement: Sie verantworten das Projektmanagement von Produktdossiers. Sie übernehmen hierfür auch die Kunden- und Behördenkorrespondenz.
- Koordination von Validierungen: Sie begleiten die Planung und Durchführung von Validierungen unterschiedlicher Analysemethoden oder weiterer qualitätsrelevanter Verfahren.
- Stabilitätsstudien: Sie werten Stabilitätsdaten unserer Wirkstoffe aus und beurteilen diese fachkundig.
- Produktqualität: Sie wirken bei der regelmäßigen Überprüfung der Produktqualität mit und erstellen hierzu Product Quality Reviews (PQRs).
- Risikobewertungen: Sie unterstützen bei der Erstellung und Aktualisierung produktbezogener Risikobewertungen.
- Regulatorische Erweiterungen: Perspektivisch übernehmen Sie auch Aufgaben im Bereich lebensmittelrechtlicher Fragestellungen oder regulatorischer Anforderungen für industrielle Anwendungen.
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder einem verwandten Bereich. Eine Promotion ist ausdrücklich nicht erforderlich.
- Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs: Wünschenswert sind praktische Vorkenntnisse im Bereich der Erstellung und/oder der Registrierung von Wirkstoffen und/oder Arzneimitteln. Der Umgang mit Docu Bridge ist idealerweise nicht unbekannt, dies ist allerdings keine Voraussetzung.
- Berufseinstieg: Sie sind Berufseinsteiger (m/w/d)? Gerne gestalten wir die Einarbeitungsphase mit einer intensiven Begleitung und Unterstützung, um Sie an das Aufgabengebiet heranzuführen.
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise: Sie arbeiten eigenverantwortlich, haben Organisationsgeschick und bringen Engagement sowie die Bereitschaft zu interdisziplinärem Arbeiten mit.
- Kommunikationsvermögen: Sie bringen kommunikative Kompetenz mit und haben Freude daran, sich in Teams einzubringen.
- Sprachkenntnisse: Sie sprechen sicher Englisch und können sich sowohl mündlich als auch schriftlich entsprechend ausdrücken.
- IT-Affinität: Sie sind mit den gängigen PC-Anwendungen wie MS Office vertraut und können diese sicher nutzen.
Als Selbstverständlichkeit bieten wir …
- ein attraktives Vergütungsmodell nach Tarif
- über 30 Tage Urlaub/Jahr
- eine 37,5-Stunden-Woche
- Freistellungen in besonderen Lebenssituationen
- kostenloses Obst und Wasser
- flexible Arbeitszeitmodelle
- eine umfassende Einarbeitung durch ein qualifiziertes Team
- betriebliche Altersvorsorge
- betriebsärztliche Versorgung
- Bike-Leasing
- ein Ideenmanagement
Darüber hinaus bieten wir …
- alles, was der Chemietarif mit sich bringt
- moderne und sichere Arbeitsplätze mit Perspektive
- ein familiäres Umfeld
- bezuschusste Verpflegung
- Ladepunkte für Elektroautos und E-Bikes
- Corporate Benefits
- immer mal wieder eine kleine Überraschung
Interesse?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.
Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs - dr. paul lohmann gmbh & co. kgaa Arbeitgeber: Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA
Kontaktperson:
Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs - dr. paul lohmann gmbh & co. kgaa
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den entscheidenden Unterschied machen!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass Stellen ausgeschrieben werden. Kontaktiere Unternehmen direkt und frage nach möglichen Einstiegsmöglichkeiten. Zeig dein Interesse und deine Motivation!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir, welche Fragen du stellen möchtest und wie du deine Erfahrungen am besten präsentieren kannst. Übung macht den Meister!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst. So hast du die besten Chancen, schnell in den Auswahlprozess zu kommen und uns von deinen Fähigkeiten zu überzeugen!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter (m/w/d) regulatory affairs - dr. paul lohmann gmbh & co. kgaa
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir möchten dich kennenlernen, also sei authentisch in deiner Bewerbung. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
Pass deine Unterlagen an!: Schau dir die Stellenanzeige genau an und passe dein Anschreiben sowie deinen Lebenslauf an die Anforderungen an. So zeigst du, dass du die richtige Person für den Job bist.
Achte auf Details!: Korrekte Rechtschreibung und Grammatik sind wichtig. Nimm dir die Zeit, deine Unterlagen sorgfältig zu überprüfen, bevor du sie abschickst. Das zeigt, dass du Wert auf Qualität legst.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um uns zu erreichen, ist über unsere Karriereseite. Dort kannst du sicher sein, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und wir sie schnellstmöglich bearbeiten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Dr. Paul Lohmann GmbH & Co. KGaA vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen in der Pharma- und Lebensmittelbranche vertraut. Das zeigt, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch ein echtes Interesse an dem Unternehmen und seiner Mission hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement oder in der Qualitätskontrolle demonstrieren. So kannst du während des Interviews anschaulich zeigen, wie du Probleme gelöst hast und welche Erfolge du erzielt hast.
✨Stelle Fragen
Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Engagement und Interesse an der Position. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Schritten in der Produktentwicklung.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da die Rolle viel Korrespondenz mit Kunden und Behörden beinhaltet, ist es wichtig, dass du deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellst. Übe, klar und präzise zu sprechen, und achte darauf, dass du auch auf Englisch sicher kommunizieren kannst.