Quality Manager Medizintechnik (w/m/d) -

Dafür suchen wir Sie. Unser Team „Quality & Regulatory Affairs Sales & Service Deutschland“ ist für den Erhalt und die Aufrechterhaltung von Zertifizierungen für den deutschen Handelsmarkt zuständig. Wir unterstützen die Organisation dabei sich kontinuierlich weiterzuentwickeln, damit wir als lernende Organisation ein gesundes Wachstum erzielen können. Dabei fungieren wir auch als Schnittstelle und Mittler für das Thema System- & Produktqualität. Mit unserem Handeln tragen wir dazu bei, dass unsere Kunden Dräger als verlässlichen Partner wahrnehmen. Sie werden in der Medizintechnik Ihren Beitrag leisten.

Ihre zukünftigen Aufgaben:

• Qualitätsmanagement gestalten – Verantwortung für die Weiterentwicklung und Steuerung des Qualitätsmanagements in den Vertriebs- und Service-Einheiten von der Idee bis zur erfolgreichen Umsetzung.
• Prozesse verbessern – Leitung bereichsübergreifender Qualitäts- und Prozessprojekte mit messbaren Erfolgen und nachhaltigem Nutzen.
• Anforderungen übersetzen – Relevante interne und externe Vorgaben in praxisnahe Maßnahmen überführen und deren Umsetzung im Arbeitsalltag sicherstellen.
• Audits steuern – Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Audits sowie Sicherstellung der nachhaltigen Umsetzung der Ergebnisse.
• Wissen vermitteln – Komplexe regulatorische Themen verständlich aufbereiten und durch Trainings sowie Zusammenarbeit im Team nachhaltig verankern.

Das bringen Sie mit:

• Fachkompetenz – Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft, Ingenieurwesen, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Bereich, idealerweise mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement, Gesundheitswesen oder Sicherheitstechnik.
• Erfahrung – Mindestens drei Jahre Berufspraxis im Qualitätsmanagement oder einer regulierten Projektumgebung, vorteilhaft mit Qualifikation als interne/r Auditor/in.
• Methodenstärke – Fundiertes Wissen über QM-Systeme und -methoden sowie die Fähigkeit, diese erfolgreich in der Praxis einzusetzen.
• Regulatorik – Vorteilhaft sind Kenntnisse im Medizinprodukterecht für Händler und Betreiber in Deutschland (z. B. MDR, MPBetreibV) oder in Umwelt- und Arbeitsschutzanforderungen und / oder technischer Normung für Konzeptions-, Wartungs- und Instandsetzungstätigkeiten (z. B. ATEX, DIN EN 62353, ESD).

Ihr neuer Arbeitsplatz: Bei uns erhalten Sie einen unbefristeten Arbeitsvertrag in einer zukunftssicheren Branche - bei einem Arbeitgeber, der Verlässlichkeit und Sinnstiftung großschreibt. Wir bieten Ihnen ein faires Gehalt nach Metalltarif, umfangreiche Sozialleistungen, beispielsweise Familienservices, Gesundheitsberatung und ein Sabbatical, eine betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr. Sie arbeiten in einem dynamischen Team mit rund 10 Kolleginnen und Kollegen, die alle agil arbeiten. Neugierde und der Blick über den Tellerrand gehören bei uns zum Alltag. Wir arbeiten sehr eng zusammen und sorgen gemeinsam dafür, dass Themen stärkenorientiert bearbeitet werden. Sie werden Ihren Tagesablauf schnell eigenverantwortlich planen, können sich dabei aber jederzeit intensiv mit dem Team austauschen. Ihre Arbeitszeiten können Sie je nach Projektlage flexibel einteilen. Unser Headquarter in Lübeck dient dabei gerne als Büro- und Zusammenarbeitsfläche, mobiles Arbeiten gehört aber ebenfalls zum Alltag.