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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Technische Unterstützung bei Softwareentwicklungen und Qualifizierungsprojekten in der pharmazeutischen Industrie.
- Arbeitgeber: Eckert & Ziegler Radiopharma ist ein führender Partner in der radiopharmazeutischen Community.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Gesundheitsmanagement und attraktive Vergütung.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines innovativen Teams, das an der Spitze der medizinischen Forschung steht.
- Gewünschte Qualifikationen: Technisches Studium oder Ausbildung mit IT-Affinität; Erfahrung in Qualifizierung/Validierung von Vorteil.
- Andere Informationen: Homeoffice-Möglichkeiten und familienfreundliche Arbeitsbedingungen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community. Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung neuer Therapiemöglichkeiten, aber auch in der Behandlung und Diagnostik verschiedenster Arten von Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Aus diesem Grund versorgen wir Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.
Technische Unterstützung bei Neu- und Weiterentwicklungen der Software unserer Produktions- und Kontrollanlagen.
- Administration des elektronischen Qualitätsmanagement-Systems (eQMS)
- Begleitung und Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Durchführung von Qualifizierungsprojekten (automatisierte Produktionsanlagen)
- Erstellung von Dokumenten des System-Life-Cycles, wie Validierungs- / Qualifizierungspläne, Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne
- Unterstützung bei der Einführung von IT-Validierungskonzepten
- Koordination und Dokumentation der mit externen Entwicklern durchgeführten Maßnahmen
- Unterstützung bei GMP-spezifischen Audits, IT Change Management, Testmanagement
- Unterstützung beim Aufbau eines MES-Systems für unsere Arzneimittelproduktion
Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder einer technischen Ausbildung mit ausgeprägter IT-Affinität. Hands-on-Mentalität. Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung / Validierung und GMP-Dokumentation in der pharmazeutischen Industrie wären von Vorteil. Verständnis für Laborabläufe und chemische Prozesse wünschenswert. Bereitschaft, sich in verschiedene Softwareanwendungen einzuarbeiten. Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsfähigkeit. Verhandlungssichere Deutschkenntnisse (C1-Niveau) und fließend in Englisch in Wort und Schrift (B2-Niveau).
Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z. B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance.
Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z. B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit.
Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Schicht- und Wochenendarbeit.
Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket.
Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken.
Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten.
Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit Krankenkassen Gesundheitstagen – die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen.
Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie Parkmöglichkeiten für eine nachhaltige Mobilität.
Ingenieur / Spezialist (m/w/d) für IT-Qualifizierung & Software validierung Arbeitgeber: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Kontaktperson:
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingenieur / Spezialist (m/w/d) für IT-Qualifizierung & Software validierung
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Stellen oder erhält wertvolle Einblicke in den Bewerbungsprozess.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Technologien im Bereich IT-Qualifizierung und Softwarevalidierung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bereit bist, dich weiterzubilden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Interviews vor, indem du häufige Fragen zu Qualifizierungsmaßnahmen und GMP-Dokumentation übst. Vertraue auf deine praktischen Erfahrungen und sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit zu teilen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast, um deine sozialen Kompetenzen zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingenieur / Spezialist (m/w/d) für IT-Qualifizierung & Software validierung
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH. Besuche ihre Website, um mehr über ihre Produkte, Dienstleistungen und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die für die Position relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt. Betone insbesondere deine Kenntnisse in IT-Qualifizierung und Softwarevalidierung sowie deine Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Unternehmenskultur und den Anforderungen der Stelle passen.
Prüfung der Unterlagen: Überprüfe alle deine Bewerbungsunterlagen auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Deutsch und Englisch auf dem geforderten Niveau sind und dass alle Dokumente professionell formatiert sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich über die radiopharmazeutische Industrie und die Rolle von Radiopharmazeutika in der Medizin. Zeige, dass du die Bedeutung von IT-Qualifizierung und Softwarevalidierung in diesem Kontext verstehst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung von Software demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele während des Interviews zu erläutern.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da Teamarbeit in dieser Position wichtig ist, betone deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen. Bereite Beispiele vor, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast, um Herausforderungen zu meistern.
✨Sprich über deine IT-Affinität
Hebe deine technische Ausbildung und deine Affinität zu IT-Themen hervor. Erkläre, wie du dich in verschiedene Softwareanwendungen eingearbeitet hast und welche Tools du bereits verwendet hast.
