Manager (m/w/d) Qualifizierung & Validierung

Manager (m/w/d) Qualifizierung & Validierung

Berlin Teilzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in einem innovativen Umfeld.
  • Unternehmen: Eckert & Ziegler ist ein führendes Unternehmen in der Radiopharmazeutik mit über 20 Jahren Erfahrung.
  • Vorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und zahlreiche Gesundheitsangebote für dein Wohlbefinden.
  • Weitere Informationen: Wir schätzen Vielfalt und freuen uns über Bewerbungen von allen Talenten.
  • Warum dieser Job: Trage aktiv zur Entwicklung neuer Therapien bei und arbeite in einem unterstützenden Team.
  • Qualifikationen: Technisches oder naturwissenschaftliches Studium sowie gute IT-Kenntnisse sind erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

Manager (m/w/d) Qualifizierung & Validierung

WIR HELFEN ZU HEILEN | CONTRIBUTING TO SAVING LIVES

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH ist eine Tochtergesellschaft der renommierten und international agierenden Eckert & Ziegler Gruppe und seit über 20 Jahren ein wichtiger und verlässlicher Partner der radiopharmazeutischen Community.
Radiopharmazeutika sind aus der heutigen Medizin nicht mehr wegzudenken. Besonders in der Forschung und Entwicklung, aber auch in der gegenwärtigen Diagnostik und Therapie verschiedener Krebserkrankungen spielen sie eine bedeutende Rolle. Eckert & Ziegler versorgt Kliniken, pharmazeutische Unternehmen und Institute mit GMP-gerecht hergestellten Radioisotopen sowie Radiopharmaka und entwickelt maßgeschneiderte Lösungen für forschende Unternehmen. Darüber hinaus bietet wir technische Lösungen und Dienstleistungen an, die die Handhabung von Radioisotopen erleichtern. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Verfahren und Methoden in der Entwicklung und Produktion von Radiopharmazeutika.

Werden Sie Teil unseres ambitionierten und hochqualifizierten Teams und helfen zu heilen.

Die Anstellung erfolgt im Rahmen einer 30-Stunden-Woche und ist nicht für Werkstudenten geeignet.

Ihr Beitrag zum Erfolg

  • Strategische Planung, Organisation und Durchführung von Wartungen, Kalibrierungen sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • GMP-gerechte Dokumentation der zuvor genannten Tätigkeiten
  • Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten inkl. Risikobewertungen
  • Etablierung und Aufrechterhaltung des Lifecycle-Managements von Geräten und Anlagen
  • Unterstützung der QP bei der Überprüfung des Qualifizierungsstatus von Anlagen und Geräten sowie des validierten Status von Prozessen, analytischen Methoden und Computeranwendungen
  • Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften und Leitlinien im Rahmen der Qualifizierung & Validierung
  • Sicherstellung der umfassenden Dokumentation, Untersuchung und Behebung von Problemen

Das qualifiziert Sie

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder Abschluss einer vergleichbaren Berufsausbildung
  • Berufserfahrung auf dem Gebiet der Qualifizierung und Validierung in einem pharmazeutischen Unternehmen
  • Gute Anwendungskenntnisse der GMP-Guidelines
  • Bereitschaft zur Arbeit im Reinraum und im Kontrollbereich
  • Hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit sowie Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (min. B2-Niveau) in Wort und Schrift

Freuen Sie sich auf

  • Flexibilität: Gestaltung der Arbeitszeit durch mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und anlassbezogene bezahlte Freistellungen (z.B. Umzug oder Termine zur Krebsvorsorge) für eine optimale Work-Life-Balance
  • Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, durch bezahlte Freistellungen für familiäre Ereignisse, wie z.B. Kind-krank-Tage, Familienstartzeit oder die eigene Hochzeit
  • Vergütungspaket: Attraktive Vergütung sowie vermögenswirksame Leistungen und Sachbezugsgutscheine oder JobTicket
  • Urlaubs- und Erholungszeit: 30 Tage Urlaub für regelmäßige Erholung und zum Energie tanken
  • Arbeitskomfort: angenehme Arbeitsumgebung ohne Groß-Raum-Büro sowie ergonomische Tische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
  • Stabilität & Perspektive: Sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Gesundheitsförderung: betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Aktionen wie "Fit und aktiv in den Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
  • Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, eine gute ÖPNV-Anbindung sowie firmeneigene Ladestationen für E-Autos und die Möglichkeit zur kostenlosen Ladung von E-Bike-Akkus für eine nachhaltige Mobilität

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Auf der Suche nach neuen Talenten freuen wir uns über jede Bewerbung, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, sexueller Identität, einer bestehenden Behinderung, Religion oder Weltanschauung. Wir legen Wert auf Vielfalt und schätzen die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auch über Ihre Bewerbung, wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, denn individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial sind uns wichtiger als Klassifizierungen.

Im Bewerbungsprozess haben Sie die Möglichkeit, uns über eine vorliegende Schwerbehinderung/ Gleichstellung zu informieren. Wir passen den Prozess bei Bedarf gerne an.

Zeigen Sie uns, was Sie ausmacht. Machen Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere und bewerben sich über unser Online-Bewerbungsformular, welches Sie am Ende eines jeden Stellenangebots über den Button „Jetzt bewerben“ erreichen.

Bei Fragen kontaktieren Sie gerne:


Manager (m/w/d) Qualifizierung & Validierung Arbeitgeber: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH

Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem innovativen und stabilen Umfeld zu arbeiten, das sich der Entwicklung lebensrettender Therapien widmet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einer familienfreundlichen Kultur und umfangreichen Gesundheitsförderungsprogrammen unterstützen wir Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Genießen Sie 30 Tage Urlaub, ein attraktives Vergütungspaket und die Chance, Teil eines hochqualifizierten Teams zu werden, das einen echten Unterschied in der medizinischen Gemeinschaft macht.

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Kontaktdaten:

Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Manager (m/w/d) Qualifizierung & Validierung erhalten könntest

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Qualifizierung und Validierung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu GMP-Richtlinien und deren Anwendung vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse und Fähigkeiten in diesem Bereich unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! In der Rolle als Manager ist es wichtig, komplexe Informationen klar und verständlich zu vermitteln. Übe, wie du technische Inhalte einfach erklären kannst, um deine Eignung für die Position zu unterstreichen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Manager (m/w/d) Qualifizierung & Validierung mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
GMP-Guidelines
Dokumentationsfähigkeiten
Risikobewertung
IT-Affinität
Selbstständigkeit
Kommunikationsfähigkeit

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche:Informiere dich über die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH. Besuche ihre Website, um mehr über ihre Produkte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren. Dies hilft dir, deine Motivation in der Bewerbung klarer darzustellen.

Anpassung des Lebenslaufs:Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebt, die für die Position als Manager (m/w/d) Qualifizierung/Validierung wichtig sind. Betone insbesondere deine Kenntnisse im Qualitätsmanagement und deine Erfahrung mit GMP-Guidelines.

Motivationsschreiben:Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine bisherigen Erfahrungen dich darauf vorbereiten. Gehe auf spezifische Anforderungen aus der Stellenbeschreibung ein.

Dokumentation überprüfen:Stelle sicher, dass alle Dokumente, die du einreichst, vollständig und korrekt sind. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben keine Rechtschreibfehler enthalten und professionell formatiert sind.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH vorbereitet

Verstehe die GMP-Richtlinien

Da die Position stark auf GMP-gerechte Dokumentation und Prozesse fokussiert ist, solltest du dir die Zeit nehmen, die relevanten GMP-Richtlinien gründlich zu studieren. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Richtlinien zu beantworten und wie du sie in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.

Bereite Beispiele für Qualifizierung und Validierung vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung demonstrieren. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und welche Methoden du verwendet hast, um Probleme zu lösen.

Zeige deine IT-Affinität

Da eine ausgeprägte Affinität für IT gefordert wird, solltest du dich auf Fragen vorbereiten, die deine technischen Fähigkeiten und Erfahrungen mit Computeranwendungen betreffen. Erkläre, wie du Technologie in deinen bisherigen Projekten eingesetzt hast, um Effizienz und Genauigkeit zu steigern.

Kommunikationsfähigkeit betonen

In dieser Rolle ist es wichtig, gut kommunizieren zu können. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt werden. Zeige, dass du sowohl in Deutsch als auch in Englisch sicher kommunizieren kannst.