Auf einen Blick
- Aufgaben: Strategische Planung und Durchführung von Qualifikations- und Validierungsaktivitäten.
- Unternehmen: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, ein führendes Unternehmen in der Radiopharmazie.
- Vorteile: Flexibles Arbeiten, 30 Urlaubstage und attraktive Vergütung.
- Weitere Informationen: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten in einem stabilen Unternehmen.
- Warum dieser Job: Trage zur Rettung von Leben bei und arbeite an innovativen Lösungen.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Technik oder Naturwissenschaften und Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 66000 € pro Jahr.
CONTRIBUTING TO SAVING LIVES | WIR HELFEN ZU HEILEN Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, eine Tochtergesellschaft der renommierten und international tätigen Eckert & Ziegler Gruppe, ist seit über 20 Jahren ein wichtiger und zuverlässiger Partner der radiopharmazeutischen Industrie. Radiopharmazeutika sind ein unverzichtbarer Bestandteil der modernen Medizin. Sie spielen eine besonders wichtige Rolle in der Forschung und Entwicklung neuer Therapieoptionen sowie in der Behandlung und Diagnose verschiedener Krebsarten. Wir beliefern Kliniken, Pharmaunternehmen und Institute mit GMP-konformen Radioisotopen und Radiopharmazeutika und entwickeln maßgeschneiderte Lösungen für Forschungsunternehmen. Mit unserer Unterstützung entstehen neue Prozesse und Methoden von der Entwicklung bis zur Produktion. Diese Position ist für eine 30-Stunden-Woche vorgesehen und nicht für Werkstudenten geeignet.
Ihr Beitrag zum Erfolg:
- Strategische Planung, Organisation und Durchführung von Wartungs-, Kalibrierungs- sowie Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
- GMP-konforme Dokumentation der vorgenannten Aktivitäten
- Erstellung, Überprüfung und Genehmigung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, einschließlich Risikoanalysen
- Einrichtung und Pflege des Lebenszyklusmanagements von Geräten und Systemen
- Unterstützung des QP bei der Überprüfung des Qualifizierungsstatus von Geräten und Einrichtungen sowie des validierten Status von Prozessen, analytischen Methoden und Computeranwendungen
- Umsetzung von Gesetzen, Vorschriften und Richtlinien im Rahmen der Qualifizierung und Validierung
- Sicherstellung einer umfassenden Dokumentation, Untersuchung und Lösung von Problemen
Das qualifiziert Sie:
- Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder eine vergleichbare Berufsausbildung
- Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung in einem Pharmaunternehmen
- Gute praktische Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Bereitschaft, in einem Reinraum und in einem kontrollierten Bereich zu arbeiten
- Hohe Zuverlässigkeit und Selbstständigkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens B2-Niveau)
Sie können sich freuen auf:
- Flexibilität: Arbeitsarrangements wie mobiles Arbeiten, flexible Arbeitszeiten und bezahlter Urlaub aus bestimmten Gründen (z.B. Umzug, Krebsvorsorge) zur Unterstützung Ihrer Work-Life-Balance
- Familienfreundlichkeit: Unterstützung bei der Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch bezahlte Freistellungen für Familienereignisse, wie z.B. Krankheitstage für Kinder, Elternzeit oder Ihre eigene Hochzeit.
- Vergütungspaket: Attraktive Vergütung, plus Sparpläne und Gutscheine für Sachleistungen oder das JobTicket
- Jahresurlaub und Freizeit: 30 bezahlte Urlaubstage für regelmäßige Erholung
- Arbeitsplatzkomfort: Angenehme Arbeitsumgebung ohne Großraumbüros oder Schichtarbeit sowie ergonomische Schreibtische und Stühle für Komfort am Arbeitsplatz
- Stabilität & Perspektiven: Ein sicherer Arbeitsplatz in einem etablierten Unternehmen mit langfristigen Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Gesundheitsförderung: Betriebliches Gesundheitsmanagement mit CampusVital Card, Gesundheitstagen und Initiativen wie "Fit und aktiv im Tag" - die Gesundheit unserer Mitarbeiter liegt uns am Herzen
- Mobilitätsvielfalt: JobTicket, E-Bike-Leasing, gute Anbindung an den öffentlichen Nahverkehr sowie Unternehmensladestationen für Elektroautos und die Möglichkeit, E-Bike-Akkus kostenlos aufzuladen für nachhaltige Mobilität
In unserer Suche nach neuen Talenten begrüßen wir alle Bewerbungen unabhängig von Geschlecht, Alter, Rasse, sexueller Identität, Behinderung, Religion oder Glauben. Wir schätzen Vielfalt und die unterschiedlichen Perspektiven, die Sie in unser Unternehmen einbringen können. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung, auch wenn Sie nicht alle Kriterien erfüllen, da wir individuelle Fähigkeiten, Motivation und Potenzial höher bewerten als Kategorisierungen.
Manager (m/f/d) Qualification/ Validation Arbeitgeber: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG
Die Gamma-Service Recycling GmbH bietet als Teil der Eckert & Ziegler Gruppe ein herausragendes Arbeitsumfeld für Projektmanager (m/w/d) in der kaufmännischen Projektabwicklung. Mit flexiblen Arbeitszeiten, einer familienfreundlichen Unternehmenskultur und umfangreichen Gesundheitsförderungsprogrammen schaffen wir eine Balance zwischen Beruf und Privatleben. Zudem profitieren unsere Mitarbeiter von einem unbefristeten Arbeitsplatz, attraktiven Vergütungspaketen und vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten in einem stabilen und innovativen Unternehmen.
Kontaktdaten:
Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG Recruiting-Team
