Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)
Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)

Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)

Lausanne Vollzeit 48000 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Join us as a Quality Assurance Validation Engineer, ensuring compliance in the pharmaceutical industry.
  • Arbeitgeber: EFOR is a leading European consulting firm in Life Sciences, aiming for global leadership by 2028.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy a permanent contract, attractive salary, personalized management, and continuous training.
  • Warum dieser Job: Be part of strategic projects and collaborate with diverse teams in a supportive environment.
  • Gewünschte Qualifikationen: You need an engineering degree or Master's in Life Sciences, with 2-5 years of relevant experience.
  • Andere Informationen: Fluent French and technical English required; Swiss or EU citizenship needed.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.

Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)

EFOR Création en 2013, 12 pays, 4 continents, leader européen du conseil en Life Sciences, 3000 collaborateurs, plus de 215 millions d’euros de CA, volonté de devenir leader mondial d’ici 2028.

Pour renforcer notre équipe en Suisse Romande, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité Validation pour l’Industrie Pharmaceutique.

A propos du poste :

En tant qu’Ingénieur Assurance Qualité Validation , vous serez un acteur clé dans l’amélioration continue et la conformité des processus de validation au sein d’une entreprise pharmaceutique de renom. Vous interviendrez sur des projets stratégiques et veillerez à l’application des normes qualité en vigueur (GMP, ISO, etc.).

Missions principales :

  • Rédiger, revoir et approuver les documents de validation (protocoles, rapports, procédures)
  • Coordonner et exécuter les activités de validation (process, équipements, utilités, systèmes informatisés)
  • Assurer la conformité aux réglementations en vigueur (GMP, FDA, EMA, ISO)
  • Gérer les déviations, CAPA et change control liés aux processus de validation
  • Collaborer avec les différentes équipes (Production, CQ, Maintenance, Ingénierie)
  • Participer aux audits internes et inspections réglementaires

Profil recherché :

  • Diplôme d’ingénieur ou Master en Sciences de la Vie, Pharmacie, Chimie ou équivalent
  • Expérience de 2 à 5 ans en assurance qualité validation dans l’industrie pharmaceutique, biotech ou dispositifs médicaux
  • Bonne connaissance des exigences GMP et des référentiels réglementaires
  • Maîtrise de la validation des procédés, équipements, utilités et/ou systèmes informatisés
  • Esprit analytique, rigueur et excellent relationnel
  • Français courant, anglais technique

Seuls les candidats ayant la citoyenneté suisse ou de l’UE/AELE ou les candidats ayant un permis de séjour et de travail valide en Suisse seront pris en considération.

Ce que nous proposons :

  • Un contrat à durée indéterminée et des projets innovants
  • Une politique de rémunération attractive
  • Un management personnalisé et une formation continue pour développer votre carrière
  • Un bon esprit d’équipe et une intégration au sein de la „Tribu“.

Work Location: In person

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Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X) Arbeitgeber: EFOR

EFOR est un employeur de choix, offrant à ses collaborateurs en Suisse Romande un environnement dynamique et innovant au sein de l'industrie pharmaceutique. Avec une politique de rémunération attractive, un management personnalisé et des opportunités de formation continue, nous favorisons le développement professionnel et personnel de nos employés. Rejoindre notre 'Tribu', c'est intégrer une équipe soudée où l'esprit d'équipe et l'amélioration continue sont au cœur de nos valeurs.
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Kontaktperson:

EFOR HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)

Tip Number 1

Familiarize yourself with les normes GMP et ISO, car une bonne compréhension de ces réglementations est essentielle pour le poste. Cela vous permettra de discuter de manière informée des exigences lors de l'entretien.

Tip Number 2

Mettez en avant vos expériences passées en validation dans l'industrie pharmaceutique. Préparez des exemples concrets où vous avez amélioré des processus ou géré des déviations, cela montrera votre expertise.

Tip Number 3

Démontrez votre esprit d'équipe en préparant des anecdotes sur vos collaborations avec d'autres départements. Cela prouvera que vous êtes capable de travailler efficacement avec diverses équipes.

Tip Number 4

Soyez prêt à discuter des audits internes et des inspections réglementaires. Avoir des connaissances sur ces processus et comment vous y avez contribué peut vraiment faire la différence lors de l'entretien.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)

Connaissance des normes GMP
Maîtrise des référentiels réglementaires (FDA, EMA, ISO)
Rédaction de documents de validation (protocoles, rapports, procédures)
Coordination des activités de validation
Gestion des déviations et CAPA
Validation des procédés et équipements
Esprit analytique
Rigueur
Excellentes compétences relationnelles
Anglais technique
Collaboration inter-équipes
Participation aux audits internes
Expérience en assurance qualité validation dans l'industrie pharmaceutique

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Comprendre le poste: Avant de rédiger votre candidature, assurez-vous de bien comprendre les responsabilités et les exigences du poste d'Ingénieur Assurance Qualité Validation. Cela vous aidera à adapter votre lettre de motivation et votre CV en fonction des attentes spécifiques de l'entreprise.

Rédiger une lettre de motivation percutante: Dans votre lettre de motivation, mettez en avant votre expérience en assurance qualité validation, en soulignant des exemples concrets de projets sur lesquels vous avez travaillé. Mentionnez également votre connaissance des normes GMP et des réglementations pertinentes.

Adapter votre CV: Assurez-vous que votre CV reflète clairement vos compétences et expériences en lien avec le poste. Incluez des détails sur vos précédentes expériences dans l'industrie pharmaceutique et votre maîtrise des processus de validation.

Vérifier la conformité des documents: Avant de soumettre votre candidature, relisez attentivement tous vos documents pour vous assurer qu'ils sont exempts d'erreurs et qu'ils respectent les exigences de l'annonce. Une présentation soignée et professionnelle est essentielle.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei EFOR vorbereitest

Préparez-vous sur les normes de qualité

Assurez-vous d'avoir une bonne compréhension des normes GMP, ISO et des réglementations FDA et EMA. Montrez que vous êtes à jour sur les exigences spécifiques à l'industrie pharmaceutique.

Mettez en avant votre expérience

Soyez prêt à discuter de vos expériences passées en assurance qualité validation. Préparez des exemples concrets où vous avez géré des déviations ou participé à des audits internes.

Démontrez votre esprit d'équipe

Étant donné que le poste nécessite de collaborer avec différentes équipes, partagez des exemples de projets où vous avez travaillé efficacement avec d'autres départements comme la production ou l'ingénierie.

Posez des questions pertinentes

Préparez quelques questions sur les projets stratégiques de l'entreprise ou sur leur approche en matière de formation continue. Cela montre votre intérêt pour le poste et votre volonté de vous engager dans l'entreprise.

Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)
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  • Ingénieur Assurance Qualité Validation (H/F/X)

    Lausanne
    Vollzeit
    48000 - 72000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-03-14

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