Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere Projekte und schreibe Validierungsdokumente für pharmazeutische Geräte.
- Unternehmen: EFOR, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit Sitz in der Schweiz.
- Vorteile: Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und kontinuierliche Weiterbildung.
- Weitere Informationen: Engagiertes Team mit einem dynamischen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Gute Kenntnisse der GMP-Vorgaben und Erfahrung in der Pharmaindustrie.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
EFOR, basé en Suisse, recherche un professionnel pour la mise en service et la qualification d'équipements pharmaceutiques. Vous coordonnerez des projets tout en rédigeant les documents de validation nécessaires et en supervisant les tests de qualification.
Le candidat idéal doit avoir une bonne maîtrise du français et de l'anglais, ainsi qu'une connaissance de l'industrie pharmaceutique et des conditions GMP.
De nombreuses opportunités d'évolution et de formation continue sont offertes.
Ingénieur CQV & Qualification – Pharma GMP, Évolution Pro Arbeitgeber: EFOR
EFOR est un employeur de choix en Suisse, offrant un environnement de travail dynamique et collaboratif dans le secteur pharmaceutique. Avec un fort accent sur la formation continue et des opportunités d'évolution professionnelle, nous valorisons le développement de nos employés tout en maintenant des normes GMP élevées. Rejoindre notre équipe, c'est faire partie d'une culture d'innovation et d'excellence, où chaque contribution compte.
