Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere Projekte zur Implementierung neuer pharmazeutischer Geräte und schreibe Validierungsdokumente.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit starkem Fokus auf Teamarbeit.
- Vorteile: Fortlaufende Schulungen, persönliche Karriereentwicklung und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und enge Zusammenarbeit mit Experten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und entwickle deine Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Erfahrung in CQV/C&Q/Qualifikation und Kenntnisse der GMP-Umgebung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 63000 - 77000 € pro Jahr.
En 12 ans, le groupe EFOR est devenu un acteur de premier plan dans le conseil en sciences de la vie.
Notre ambition est de construire une position de leader mondial sur notre marché d’ici 2028.
En Suisse, nous collaborons avec 300 experts qui accompagnent nos clients dans leurs différents projets, tant en Suisse romande qu’en Suisse alémanique.
Nous aidons nos clients à se diversifier et à se développer grâce au travail de nos consultants et à l’expertise technique de notre département technique.
CVO-EUROPE SA (société du groupe EFOR), basée Avenue de l’Étang 61 – 1219 Châtelaine, est en charge du recrutement et de la gestion des relations clients.
Le recrutement concerne des missions et des projets réalisés pour nos clients, ainsi que des mandats confiés par l’entreprise.
Vous intervenez dans le cadre de l'installation, de la mise en service et du revamping d'équipements pharmaceutiques pour des entreprises majeures de l’industrie des sciences de la vie.
Vous êtes responsable de la qualification de ces équipements ainsi que de la validation des IHM Vos principales missions seront de : Coordonner des projets d'implémentation de nouveaux équipements pharmaceutiques.
Rédiger les spécifications et documents de validation associés (documents qualité), Rédiger les protocoles de qualification (QI, QO, et parfois QD et QP selon équipement) Participer et/ou superviser l'exécution des différents tests (QI, QO, QP), Rédiger les rapports pour la qualification.
Remontée des besoins de modification et validation des interfaces SCADA.
Rédiger les procédures et rapports.
Vous connaissez l'industrie pharmaceutique et l'environnement GMP.
Vous maîtrisez le français et l’anglais (technique), l’allemand étant un atout.
Vous êtes mobile en Suisse romande afin d’apporter vos expertises à nos différents partenaires.
Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.
Vous avez une première expérience dans le milieu de la CQV/C&Q/Qualification. - Un environnement de travail qui promeut la montée en compétences et l'acquisition d'expertise - Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel. - De nombreuses possibilités d’évolution - Des formations continues et une gestion de carrière personnalisée. #J-18808-Ljbffr
Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification Arbeitgeber: EFOR
Als Arbeitgeber in der biopharmazeutischen Branche bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert nicht nur die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, sondern bietet auch attraktive Benefits wie flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld. In der Region Rheinland-Pfalz profitieren Sie von einer hervorragenden Lebensqualität und einer starken Gemeinschaft, die Ihre Karriere im Bereich Clean Utilities vorantreibt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei EFOR!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei EFOR für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Ingénieur de qualification/Ingénieure de qualification mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von EFOR passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei EFOR anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei EFOR vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei EFOR. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
