MSAT Direct material owner (m/f/x)

In 13 Jahren hat die EFOR Group eine führende Position im Bereich Life Sciences Consulting erreicht. Unser Ziel ist es, bis 2028 eine globale Führungsposition in unserem Markt aufzubauen. Heute sind wir eine innovative Organisation, die mit leidenschaftlichen Spezialisten und engagierten Beratern arbeitet, gemäß unseren drei Werten: Engagement, Exzellenz und Teilen.

In der Schweiz arbeiten wir mit 300 Experten, die unsere Kunden bei ihren verschiedenen Projekten in den französisch- und deutschsprachigen Regionen unterstützen. Wir helfen unseren Kunden, sich zu diversifizieren und zu wachsen, durch die Arbeit unserer Berater und die technische Expertise unserer Solution & Project Delivery Abteilung.

Die Rolle, die innerhalb der MSAT-Abteilung angesiedelt ist, stellt sicher, dass Materialien mit ihren kritischen Attributen mit der Prozessleistung verknüpft sind, alle Materialien den regulatorischen Anforderungen entsprechen, korrekt im ERP-System gepflegt werden und dass geeignete Maßnahmen im Falle von Qualitätsproblemen eingeleitet werden — einschließlich der Kommunikation mit Lieferanten und Kunden.

• Leitung des vollständigen Lebenszyklusmanagements von Materialien durch Definition strenger Qualitätsanforderungen in enger Zusammenarbeit mit QC und Entwicklung.
• Bewertung neuer Materialien für aseptische Prozesse, Lösung komplexer Qualitätsabweichungen und direkte Verknüpfung kritischer Materialattribute (wie Reinheit und Zusammensetzung) mit der Gesamtprozessleistung, dem Ertrag und der Robustheit.
• Schlüsselpartner für unsere Lieferanten sein, indem Sie die Lösung von Abweichungen und Beschwerden leiten.
• Aktive Teilnahme an rigorosen Lieferantenqualifikationen, jährlichen Überprüfungen und Audits, um sicherzustellen, dass alle qualitätsbezogenen Kommunikationen klar sind und dass die resultierenden CAPAs erfolgreich umgesetzt werden.
• Als zentraler Subject Matter Expert (SME) fungieren, der interne Teams — einschließlich Produktion, QC, QA, SCM und Engineering — mit externen Kunden verbindet.
• Verantwortung für materialbezogene Daten innerhalb unseres ERP-Systems (Microsoft Dynamics) übernehmen.
• Durchführung gründlicher Ursachenanalysen und Steuerung der CAPA-Prozesse zur Lösung.
• Initiierung strategischer Verbesserungsmaßnahmen zur kontinuierlichen Erhöhung unserer Materialmanagementstandards.

Über Sie:

• Abschluss in einem wissenschaftlichen, technischen oder pharmazeutischen Bereich (z.B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Qualitätsmanagement, Verpackungstechnologie).
• Solide Erfahrung in einer GMP-Umgebung, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Lieferkette oder Materialmanagement.
• Tiefes Wissen über Material- oder Lieferantenqualifikation und regulatorische Anforderungen (EU GMP, FDA, ICH), gepaart mit einem starken Bewusstsein für Qualität und Risiko.
• Erfahrung mit ERP-Systemen (insbesondere Microsoft Dynamics) und Stammdatenprozessen sowie versierter Umgang mit grundlegenden Qualitätswerkzeugen (Abweichungsmanagement, CAPA, Änderungsmanagement).
• Hochgradig strukturierte und analytische Arbeitsweise mit der Resilienz und Kompetenz, komplexe Probleme in einem dynamischen Umfeld zu lösen.
• Sichere Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern, starke Teamorientierung und Durchsetzungsvermögen.

Nur Bewerber mit Schweizer oder EU/EFTA-Staatsbürgerschaft oder Kandidaten mit einer bestehenden und gültigen Aufenthalts- und Arbeitsbewilligung in der Schweiz werden berücksichtigt.