Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle innovative Lösungen für die Pharmaindustrie und koordiniere spannende Projekte.
- Unternehmen: EFOR Group, ein führendes Unternehmen in der Life Sciences Beratung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: On-Site-Rolle in Basel mit hervorragenden Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines engagierten Teams und gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
- Qualifikationen: 3-5 Jahre Erfahrung im Projektengineering und gute Kommunikationsfähigkeiten.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75000 - 90000 € pro Jahr.
In 13 Jahren hat die EFOR Group eine führende Position im Bereich Life Sciences Consulting erreicht, mit starken, synergistischen und strategischen Akquisitionen.
Unser Ziel ist es, bis 2028 eine global führende Marktposition aufzubauen.
Heute sind wir eine innovative Organisation, die mit leidenschaftlichen Spezialisten und engagierten Beratern arbeitet, gemäß unseren drei Werten: Engagement, Exzellenz und Teilen.
In der Schweiz arbeiten wir mit 300 Experten, die unsere Kunden bei ihren verschiedenen Projekten in den französisch- und deutschsprachigen Regionen unterstützen. Wir helfen unseren Kunden, sich zu diversifizieren und zu wachsen durch die Arbeit unserer Berater und die technische Expertise unserer Solution Project Delivery Department.
Um unser Team in Visp zu verstärken, suchen wir einen TPL/Project Engineer.
Die Rolle:
Verantwortlich für das Engineering-Design, die Entwicklung und Implementierung neuer oder modifizierter Fertigungssysteme, -geräte und -prozesse.
Übersetzen von Benutzeranforderungen in technische Lösungen und Koordination aller technischen Disziplinen, die an der Ingenieursektion des Projekts beteiligt sind.
Ihre Aufgaben:
- Überprüfung und Genehmigung von Ingenieurdokumentationen, einschließlich URS (User Requirements Specifications) und Validierungsberichten. Unterstützung bei der Entwicklung von FS und Qualifikationsdokumenten.
- Entwicklung, Überprüfung und Genehmigung von PIDs von Status A bis Status C. Unterstützung bei der Anpassung von PIDs von Status C bis Status E.
- Unterstützung bei PID-Walkdowns und mechanischer Fertigstellung. Nachverfolgung von Punch-Listen und Schließung von Punches.
- Sicherstellen, dass alle Anforderungen gemäß Lonza-Standards und den jeweiligen GMP-Vorschriften während des gesamten Ingenieurprozesses berücksichtigt werden.
- Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Geräten und technischen Systemen.
- Durchführung der Ausführung zusammen mit externen Anbietern, Auftragnehmern und Geräteanbietern.
- Als Verbindung zwischen technischen und nicht-technischen Stakeholdern fungieren, komplexe technische Konzepte in geschäftliche Implikationen übersetzen.
Ihre Qualifikationen und Erfahrungen:
- 3-5 Jahre Erfahrung im Projektengineering oder Projektmanagement in der (bio)chemischen oder pharmazeutischen Industrie mit internationaler Erfahrung.
- Technisches Wissen über die verschiedenen Ingenieurdiziplinen im pharmazeutischen Umfeld.
- Nachgewiesene Erfahrung in einer ähnlichen Rolle im Bereich Prozessausrüstung im pharmazeutischen Umfeld.
- Aufgabenorientierte Person, die sehr komfortabel auf festgelegte Ziele hinarbeitet und eine Erfolgsbilanz in dieser Hinsicht vorweisen kann.
- Ausgezeichnete Kenntnisse von Computersystemen (d.h. Microsoft Word, Excel, PowerPoint und Visio).
- Erfahrung in der Arbeit sowohl unabhängig als auch in einem teamorientierten, kollaborativen Umfeld ist unerlässlich.
- Ein gutes Gedächtnis und Organisation sind erforderlich, um den Überblick über die technischen Standards zu behalten.
- Starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
- Effektive Einflussnahme. Fähigkeit, auf unterschiedlichen Ebenen und Funktionen der Organisation zu kommunizieren.
- Starke organisatorische Fähigkeiten, Fähigkeit, mehrere Prioritäten gleichzeitig zu balancieren.
- Kann sich an wechselnde Prioritäten, Anforderungen und Zeitpläne anpassen durch analytische und problemlösende Fähigkeiten.
- Erfahrung im Engineering und cGMP-Fertigung.
Dies ist eine Vor-Ort-Rolle.
Die rechtliche Einheit der EFOR Group, KALIPSIA AG, hat ihren Sitz in Holbeinstr. 50, 4051 Basel, rekrutiert und verwaltet Kundenbeziehungen. Die Rekrutierung erfolgt für Aufträge und Projekte, die für unsere Kunden durchgeführt werden, sowie für Unternehmensmandate.
Nur Bewerber mit Schweizer oder EU/EFTA-Staatsbürgerschaft oder Kandidaten mit einer bestehenden und gültigen Aufenthalts- und Arbeitsgenehmigung in der Schweiz werden berücksichtigt.
Wollen Sie Teil eines dynamischen und ehrgeizigen Unternehmens werden? EFOR ist genau das Richtige für Sie.
Project Engineer Arbeitgeber: EFOR
Als Arbeitgeber in der biopharmazeutischen Branche bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert nicht nur die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, sondern bietet auch attraktive Benefits wie flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld. In der Region Rheinland-Pfalz profitieren Sie von einer hervorragenden Lebensqualität und einer starken Gemeinschaft, die Ihre Karriere im Bereich Clean Utilities vorantreibt.
