QA Product Lead (PQS)

QA Product Lead (PQS)

Vollzeit 90000 - 110000 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Produktion und verbessere Prozesse.
  • Unternehmen: EFOR Group, ein führendes Unternehmen in der Life Sciences Beratung.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, Entwicklungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Arbeiten vor Ort in Visp, Schweiz, mit flexiblen Pendelmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Produktion und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und starke QA-Kenntnisse.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 110000 € pro Jahr.

In 13 Jahren hat die EFOR Group eine führende Position im Bereich Life Sciences Consulting erreicht. Unser Ziel ist es, bis 2028 eine globale Führungsposition in unserem Markt aufzubauen. Heute sind wir eine innovative Organisation, die mit leidenschaftlichen Spezialisten und engagierten Beratern arbeitet, basierend auf unseren drei Werten: Engagement, Exzellenz und Teilen.

In der Schweiz arbeiten wir mit 300 Experten, die unsere Kunden bei ihren verschiedenen Projekten in den französisch- und deutschsprachigen Regionen unterstützen. Wir helfen unseren Kunden, sich zu diversifizieren und zu wachsen, durch die Arbeit unserer Berater und die technische Expertise unserer Solution & Project Delivery Abteilung.

Über die Rolle

Wir suchen derzeit einen erfahrenen QA Product Lead (PQS), um einer wachsenden pharmazeutischen Produktionsorganisation in Visp beizutreten. Dies ist eine sehr sichtbare Rolle innerhalb der Qualitätsoperationen, die Qualitätsaufsicht und -führung für kommerzielle Herstellungsaktivitäten bietet. Sie werden eng mit Produktion, Qualitätskontrolle und technischen Operationen zusammenarbeiten, um die konforme Chargenherstellung und -freigabe in einer GMP-regulierten Umgebung sicherzustellen. Diese Position ist ideal für Kandidaten, die gerne Prozesse aufbauen, Verbesserungen vorantreiben und einen direkten Einfluss in einer schnell wachsenden Produktionsorganisation ausüben möchten.

Hauptverantwortlichkeiten

  • Qualitätsaufsicht für GMP-Herstellungsoperationen bereitstellen
  • Chargendokumentation und Produktionsunterlagen überprüfen und genehmigen
  • Unterstützung bei Chargenentscheidungen und Freigabeaktivitäten
  • Eng mit den Teams von Herstellung, QC und technischen Operationen zusammenarbeiten
  • Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und Änderungssteuerungen leiten
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen und regulatorischen Erwartungen
  • Als Qualitätsvertreter für zugewiesene Produkte und Herstellungsprozesse fungieren
  • Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung in Qualität und Betrieb vorantreiben
  • Unterstützung der Inspektionsbereitschaft und regulatorischen Audits

Qualifikationen

  • Bachelor- oder Masterabschluss in Life Sciences, Pharmazie, Biotechnologie, Chemie oder einem verwandten Bereich
  • Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
  • Starke Erfahrung in QA-Operationen, Produktqualität oder Chargenfreigabeumgebungen
  • Solides Verständnis der GMP-Vorschriften und der Herstellungsprozesse in der Pharmaindustrie
  • Erfahrung mit Abweichungen, CAPAs, Untersuchungen und Änderungssteuerungen
  • Fähigkeit, funktionsübergreifend in einer Produktionsumgebung zu arbeiten
  • Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten

Bevorzugte Erfahrungen

  • Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln
  • Erfahrung in aseptischer Herstellung und steriler Produktion
  • Erfahrung in Chargenfreigabe oder als Qualitätsproduktverantwortlicher
  • Erfahrung in der Unterstützung kommerzieller GMP-Herstellung
  • Hintergrund in Biologika, sterilen Produkten, Parenteralia oder Fill-Finish-Operationen

Was wir suchen

  • Praktisch und proaktiv
  • Komfortabel mit der Arbeit vor Ort und in der Nähe von Produktionsoperationen
  • Motiviert, Qualitätssysteme und -prozesse aufzubauen und zu verbessern
  • Energiegeladen, kollaborativ und lösungsorientiert
  • Entscheidungsfähig und in der Lage, Qualitätsexzellenz in einem schnelllebigen Umfeld voranzutreiben

Diese Rolle erfordert eine starke Präsenz vor Ort in Visp, Schweiz. Pendeln aus umliegenden Gebieten ist absolut möglich, vorausgesetzt, dass die vollständige Verfügbarkeit vor Ort aufrechterhalten werden kann.

Nur Bewerber mit Schweizer oder EU/EFTA-Staatsbürgerschaft oder Kandidaten mit einer bestehenden und gültigen Aufenthalts- und Arbeitsgenehmigung in der Schweiz werden berücksichtigt.

Möchten Sie einem dynamischen und ehrgeizigen Unternehmen beitreten? EFOR ist für Sie gemacht.

QA Product Lead (PQS) Arbeitgeber: EFOR

Als Arbeitgeber in der biopharmazeutischen Branche bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das auf Teamarbeit und kontinuierliche Verbesserung setzt. Unsere Unternehmenskultur fördert nicht nur die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, sondern bietet auch attraktive Benefits wie flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Arbeitsumfeld. In der Region Rheinland-Pfalz profitieren Sie von einer hervorragenden Lebensqualität und einer starken Gemeinschaft, die Ihre Karriere im Bereich Clean Utilities vorantreibt.

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Kontaktdaten:

EFOR Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so QA Product Lead (PQS) erhalten könntest

✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

✨Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

✨Bewirb dich direkt bei EFOR!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei EFOR für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Product Lead (PQS) mit Bravour zu bestehen

Qualitätsüberwachung
GMP-Vorschriften
Batch-Dokumentation
Produktfreigabe
Abweichungen und CAPAs
Untersuchungen
Änderungskontrollen

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von EFOR passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei EFOR anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei EFOR vorbereitet

✨Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

✨Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei EFOR. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.