pVous apportez une expérience solide de laboratoire, y compris des méthodes biochimiques tellesque ELISA, PCR. activité enzymatique, Western Blot, HPLC ou autre. /ppGrâce à votre travail en tant qetechnicien de laboratoire, vous avez développé une bonne compréhension théorique et pratique desméthodes et de la technologie biochimiques. /ph3En particulier, nous attendons : /h3ulliVous travaillez de manière structurée et dans un souci de qualité. /liliVous trouvez satisfaction et motivation dans les tâches routinières /liliVous avez de l'expérience en matière de bonnes pratiques de fabrication (cGMP) et laboratoirecontrole qualité en industrie pharmaceutique /li /ulpNous privilégions un environnement de proximité et détendu. Le travail s’effectue au sein d'uneéquipe où les tâches changent très rapidement. On attend donc de vous que vous soyez motivé parun environnement en évolution rapide tout en étant capable de fournir des résultats de haut niveau. /ph3Missions principales : /h3ulliRéaliser les activités d’analyses biochimique et de supervision selon les procédures en vigueur aulaboratoire en respectant les règles GMP/BPD et/ou des projets en lien avec les activités dudépartement Contrôle Qualité /liliPréparer des solutions utilisées pour nos analyses de laboratoire /liliRespecter l’ensemble des procédures en vigueur /liliRespecter et appliquer les règles EHS. /liliRenseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les BonnesPratiques de Fabrication et de Documentation et ALCOA + /liliPrévenir le Superviseur en cas de résultats non conformes et/ou invalides le jour même paroral et/ou écrit et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis. /liliGérer les investigations laboratoires. /liliAppliquer les demandes planning et remonter tout soucis de manière proactive. /liliExécuter les protocoles de qualifications des réactifs / consommables et de validation(méthode, système, équipements) /liliS’assurer que la calibration et la maintenance des équipements est en ordre lors del’analyse /liliRespecter la gestion des Kanban en temps réel /liliRemonter au responsable de méthode/équipement et auSuperviseur/délégué/Expert desécarts sur la procédure /liliÊtre capable d’identifier et résoudre certains problèmes peu complexes relatifs à sondomaine d’expertise (Troubleshooting) /liliRéalisez les solutions ou approbation des solutions au laboratoire. /liliGérez et ranger le laboratoire en général, respecter les normes de standardisation 5S. /liliSupporter les initiatives d’amélioration continue /li /ulh3Profil recherché : /h3ulliNiveau d'études minimum : CFC laboratin/biologie ou un autre domaine scientifiquepertinent. /lili3 ans d'expérience minimum en laboratoire QC en environnement cGMP /liliExpérience en analyse Electrophorèse, HPLC, Elisa, ou en détermination de l’activitéenzymatique souhaité /liliFrancais courant et anglais technique /liliNationalité suisse ou de l'UE, ou encore permis de travail suisse valide /liliExpérience en rédaction de protocole de validation de méthode est /li /ul #J-18808-Ljbffr
Quality Control Analyst Arbeitgeber: Elan Computing (Schweiz) AG
Experis bietet eine dynamische Arbeitsumgebung in Zürich, die sich durch eine starke Teamkultur und innovative Projekte im Bereich der Finanztechnologie auszeichnet. Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitsmodellen, kontinuierlichen Weiterbildungsmöglichkeiten und der Chance, an spannenden, hochleistungsfähigen Systemen zu arbeiten, die einen echten Unterschied machen. Die Zusammenarbeit mit internationalen Teams fördert nicht nur das persönliche Wachstum, sondern auch den Austausch von Ideen und Best Practices.
Kontaktdaten:
Elan Computing (Schweiz) AG Recruiting-Team
